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胰凝乳蛋白酶抑制剂溶液,20mg/mL1mL规格

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  • 上海莼试
  • CS-89908
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  • 2025年07月07日
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    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      -20℃或-80℃

    • 规格

      1mL

    胰凝乳蛋白酶抑制剂溶液,20mg/mL1mL规格介绍:
    产品细节图片1
    胰凝乳蛋白酶抑制剂溶液,20mg/mL1mL规格存新鲜组织样品:
    1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积(1g 组织需 10 mL) RNA。
    2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
    3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
    公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
    1、RNA纯化系列产品
    2、DNA纯化系列产品
    3、电泳及回收系列产品
    4、探针标记及检测系列产品
    5、核酸扩增系列产品
    6、克隆表达系列产品
    7、基因组研究系列产品
    8、蛋白质研究系列产品
    9、细胞生物学研究系列产品
    10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
    胰凝乳蛋白酶抑制剂溶液,20mg/mL1mL规格服务流程:
    1)客户提供材料
    2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
    非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
    新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
    4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
    详细的背景资料:来源、特点、类型等
    我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
    质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作
    以下是胰凝乳蛋白酶抑制剂溶液,20mg/mL1mL规格的相关产品正在热销:
    SYNC/Syncoilin  微管卷曲蛋白SYNC抗体规格: 0.2ml

    GM-CSFR β/CSF2RB  粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体β抗体规格: 0.2ml
    LRRK2  富亮氨酸重复激酶2抗体规格: 0.2ml
    EMP3  上皮细胞膜蛋白3抗体规格: 0.2mlELL2  聚合酶延伸因子2抗体规格: 0.2ml
    OTOA/DFNB22  耳聋、常染色体隐性遗传22抗体规格: 0.2ml
    XTP4  乙型肝炎病毒X蛋白反转录蛋白4抗体规格: 0.2ml
    CLCA4  钙激活氯离子通道4抗体规格: 0.1ml
    CTNNBIP1  β链接素相互作用蛋白1抗体规格: 0.1ml
    ASZ1  锚定蛋白样蛋白1抗体规格: 0.2ml
    Mouse Anti-Goat IgG/RBITC  罗丹明标记的小鼠抗羊IgG规格: 0.3ml
    AD7C-NTP(human)  神经丝蛋白抗体(人) 0.2ml
    胰凝乳蛋白酶抑制剂溶液,20mg/mL1mL规格人膀胱上皮永生化细胞;SV-HUC-1
    615小鼠乳腺癌瘤株;Ca763
    C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me)
    麦康凯琼脂  250g  供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌(GB/T4789.28-2003 中4.24和 GB/T4789.5-2003 )。
    MN-s, 小鼠纹状体神经元
    大鼠子宫成纤维细胞完全培养基 100mL
    盘羊皮肤细胞;ASHS3
    tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-3C8
    人髓母细胞瘤细胞;D341Med
    人胎儿胸腺细胞株;HFT-8810 [HFT8810]
    胰凝乳蛋白酶抑制剂溶液,20mg/mL1mL规格实验步骤
    (1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
    (2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
    (3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
    (4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
    (7)10,000rpm,4℃离心20min
    (8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
    (9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
    (10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
    (11)12,000rpm,4℃离心20 min
    (12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
    (13)加200ul的DEPC处理水溶解
    (14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
    (在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)


     

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