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- 上海莼试
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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
5mL
RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液，它能 迅速渗入细胞内，通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
1. 操作简单，将组织剪薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和 野外样品的快速和大规模采集。
3. RNA 完整，因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性，故从中提取 的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易 和便宜，有利学术合作和交流。
5. 反复冻融，经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次，其间可对样品进 行各种处理而不影响zui终提取的 RNA 的质量。
6. 结果准确，RNALOCKER 进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就 得以锁定，故 RNA 分析更能反映取样时的真况。
7. 可比性强，RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数 据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol 等试剂提取其 RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而 不影响 RNA 提取的质量。
AEBSF 溶液，10mg/mL5mL说明书详细介绍：
AEBSF 溶液，10mg/mL5mL说明书实验要点
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（——=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
AEBSF 溶液，10mg/mL5mL说明书注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
TRAF1 瘤坏死因子受体相关因子1抗体规格: 0.2mlDog IgM/Cy3 Cy3标记的兔抗犬IgM抗体规格: 0.1ml
CK20 细胞角蛋白20抗体规格: 0.1ml
CKS2 细胞周期蛋白依赖性激酶调节亚基2抗体规格: 0.2ml
Matrilin 1 软骨基质蛋白抗体规格: 0.2ml
CCDC92 卷曲螺旋结构域蛋白92抗体规格: 0.2ml
ORP8 氧化固醇结合蛋白8抗体规格: 0.2ml
TXNRD1 硫氧环蛋白还原酶1抗体规格: 0.2mlMCK10/CD167a/DDR1 神经上皮酪氨酸激酶抗体（激酶10）规格: 0.1ml
CK10 细胞角蛋白10抗体规格: 0.1ml
FRMD1 FRMD1蛋白抗体规格: 0.2ml
PEDF/SERPINF1 色素上皮源性因子抗体规格: 0.1ml
FASTKD5 Fas活化激酶结构域蛋白5抗体规格: 0.2ml
AEBSF 溶液，10mg/mL5mL说明书大鼠肝细胞瘤；H4-II-E-C3
人T淋巴瘤转基因细胞；Jurkat D,E
蜡样芽孢杆菌显色培养基 1000ml 用于食品样本中蜡样芽孢杆菌的快速分离和鉴定。
人正常肺上皮细胞；BEAS-2B
人脐静脉内皮细胞；HUV-EC-C
胰蛋白酶(含100mL 酶解缓冲液) 10mL
大鼠肠静脉内皮细胞完全培养基 100mL
科玛嘉ECC显色培养基 1000ml/瓶 用于大肠杆菌和大肠菌群的鉴定和计数
中国仓鼠肺细胞；CHL
小鼠睾丸畸胎瘤细胞；F9
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文献和实验，Rb，TopoismeraseⅡ 等。 2、酶消化方法 常用 0.1% 胰蛋白酶和 0.4% 胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前预热至 37℃，切片也预热至 37℃，消化时间约为 5~30 分钟（胰酶的最终浓度可以根据使用者的要求进行调整，浓度范围可以从 0.05% 至 0.25% ）； 胃蛋白酶消化37℃ 时间为 30 分钟。皂素（Saponin）：一般使用浓度为2~10mg/ml的saponin 溶液，消化时间为室温孵育 30 分钟。 适用于被固定遮避的抗原，其中有：Collagen
配制3 ．溶液 III5mol/L 乙酸钾 60ml 3mol/L 冰乙酸 11.5ml ddH 2 O 28.5ml pH 5.24 ． RNase A ：10mg/ml5 ． TE 缓冲液：1mmol/L EDTA in 10mmol/L Tris-Cl （ pH8.0 ）6 ． Tris-Cl （ pH8.0 ）饱和苯酚 7 ．氯仿 / 异戊醇（ v/v ）：24/18 ． 70% ：乙醇 9 ． LB/Amp ：LB/ 氨苄青霉素（ 50 μ g/ml ）【操作步骤】1．从选择性培养
7.1 桔霉素 (Citrinin) 标准品溶液： 0ng/ml, 0.025ng/ml,0.1ng/ml,0.25ng/ml,1ng/ml,4ng/ml 7.2 浓缩洗涤液：用蒸馏水按 1:20(1+19) 稀释备用 7.3 样本稀释液：备用 7.3 显色剂：已备用，避免光线直照 7.4 反应终止液：已备用 8 样品处理程序 （样品在提取过程中，要严格按说明书操作，提取过程中应准确稀释，否则会出现结果不准确，样品应当保存在阴凉避光之处
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
