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谷胱甘肽琼脂糖2mL品牌

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  • 上海莼试
  • CS-89862
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  • 2025年07月11日
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    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      -20℃或-80℃

    • 规格

      2mL

    谷胱甘肽琼脂糖2mL品牌介绍:
    产品细节图片1
    谷胱甘肽琼脂糖2mL品牌存新鲜组织样品:
    1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积(1g 组织需 10 mL) RNA。
    2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
    3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
    公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
    1、RNA纯化系列产品
    2、DNA纯化系列产品
    3、电泳及回收系列产品
    4、探针标记及检测系列产品
    5、核酸扩增系列产品
    6、克隆表达系列产品
    7、基因组研究系列产品
    8、蛋白质研究系列产品
    9、细胞生物学研究系列产品
    10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
    谷胱甘肽琼脂糖2mL品牌服务流程:
    1)客户提供材料
    2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
    非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
    新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
    4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
    详细的背景资料:来源、特点、类型等
    我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
    质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作
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    GIMAP8  GTP酶IMAP家族成员8抗体规格: 0.2ml

    MVD  甲羟脱羧酶抗体规格: 0.1mlSnake poison Protein  蛇毒蛋白抗体(中华眼镜蛇)规格: 0.2ml
    DKK1  抑蛋白DKK1抗体规格: 0.2mlphospho-MAP4K4(Ser801)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体规格: 0.1ml
    C20orf194  20号染色体开放阅读框194抗体规格: 0.2mlCAPG2/NCAPG2  染色体相关蛋白2抗体规格: 0.2ml
    TRAK1  驱动蛋白结合蛋白1抗体规格: 0.2ml
    Rabbit Anti-Guinea pig IgG/PE  PE标记的兔抗豚鼠IgG规格: 0.1ml
    ASAP3  GTP酶激活蛋白ASAP3抗体规格: 0.2ml
    Rabbit Anti-Monkey IgG/Cy3  Cy3标记的兔抗猴IgG规格: 0.1ml
    Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350标记的兔抗小鼠k链规格: 0.1ml
    CDX1  尾侧型同源转录因子1抗体规格: 0.2mlIQCK  IQCK蛋白抗体规格: 0.2ml
    FANCG  DNA损伤修复基因XRCC9抗体规格: 0.1ml
    谷胱甘肽琼脂糖2mL品牌马铃薯葡萄糖半固体琼脂  250g  用于椰毒假单胞菌酵米面亚种的产毒培养
    kasumi-1, 人白血病细胞株
    猕猴肌肉细胞;MMm7
    小鼠晶状体上皮细胞完全培养基 100mL
    人多发性骨髓瘤细胞;RPMI-8226 [RPMI8826]
    中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA
    小鼠肾足细胞;Mouse podocyte
    人肝癌细胞;SMMC-7721
    改良CCD琼脂配套试剂  10支/盒
    胰蛋白胨大豆肉汤培养基  250g  可广泛应用于细菌的培养,特别用于消毒剂消毒效果的测试、金黄色葡萄球菌的非选择性增菌培养及蜡...
    谷胱甘肽琼脂糖2mL品牌实验步骤
    (1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
    (2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
    (3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
    (4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
    (7)10,000rpm,4℃离心20min
    (8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
    (9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
    (10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
    (11)12,000rpm,4℃离心20 min
    (12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
    (13)加200ul的DEPC处理水溶解
    (14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
    (在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)


     

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