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- 上海莼试
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- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
30 次
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (>30KD)30 次规格介绍：
一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (>30KD)30 次规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (>30KD)30 次规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
以下是一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (>30KD)30 次规格的相关产品正在热销:
腺苷三磷酸结合盒转运体9抗体
三磷酸腺苷结合盒转运蛋白4抗体
肌动蛋白结合蛋白LIM3抗体
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乙酰辅酶A羧化酶1ACCα抗体
去整合素样金属蛋白酶12
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ADCK5蛋白抗体
中心体蛋白AZI1抗体
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一站式长效期 SDS-PAGE 电泳套装 (>30KD)30 次规格短刺小克银汉霉 冻干粉 动物 DNAout250mL
酒色青霉 冻干粉 柱式动物 DNAout50 次
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中华被毛孢 冻干粉 Southern 级动物 DNAout5次
香蕉枯萎病4号生理小种 冻干粉 大提柱式动物 DNAout4次
同丝水霉 冻干粉 百万碱基级动物 DNAout10 次
尖孢镰孢 冻干粉 柱式软体动物 DNAout50 次
短帚霉 冻干粉 柱式昆虫 DNAout50 次
绿木霉 冻干粉 血液 DNAout50 次
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文献和实验>30ng + Antibody(Western blot) 1ng - 二、考马斯亮蓝染色 CBB 染色液：0.5%考马斯亮蓝 G250 或 R250；40%甲醇；10%乙酸；将 CBB 溶于甲醇中并不停的搅拌 15min。 加入乙酸与 ddH2O 脱色液：30%甲醇；10%乙酸 染色方法：1. 在摇床上染色 30min；2. 脱色至蛋白点或条带清晰
0.02 ml10%AP 0.02 mlTEMED 2 μl将分离胶上的水倒去,加入上述混合液,立即将梳子插入玻璃板间，完全聚合需15-30min。（二）样品处理：将样品加入等量的2×SDS上样缓冲液，100℃加热3-5min，离心12000g×1min，取上清作SDS-PAGE分析，同时将SDS低分子量蛋白标准品作平行处理。（三）上样: 取10μl诱导与未诱导的处理后的样品加入样品池中,并加入20μl低分子量蛋白标准品作对照。（三） 电泳:在电泳槽中加入1´电泳缓冲液，连接电源，负极在上，正极
一、原理及目的（略）二、试剂 1、30%丙烯酰胺贮存液：29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于100ml热水中，验证其pH值不大于7.0。置棕色瓶中，4℃保存。2、1.5mol/L Tris（pH8.8）溶液3、10% SDS溶液4、10%过硫酸铵：新鲜配制5、TEMED溶液：4℃保存6、1.0 mol/L Tris（pH6.8）溶液7、2×样品溶解液：2%SDS，5%巯基乙醇，10%甘油，0.02%溴酚蓝，0.01mol/L Tris-HCl（pH8.0）缓冲液。8、5×Tris
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