OneTaq DNA 聚合酶

特别提示：包括OneTaq DNA 聚合酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：OneTaq DNA 聚合酶
产品货号：SV0901
产品规格：1KU|200U|5KU

概述:
OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需最小的优化即能获得最高的产量。
OneTaq热启动 DNA聚合酶:
OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便，OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式，可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。

除了OneTaq DNA 聚合酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：BbsI限制性内切酶
货号：SV0100
规格：1500U|300U|150U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 75%
特性:
省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 2.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Bbsl是Bbvll的完全同裂酶。
当贮存时间＞30 天时，建议 -70℃ 贮存。

名称：BsrDI限制性内切酶
货号：SV0223
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 25%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 2.1，65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
37℃ 时活性
30%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。

名称：PspGI限制性内切酶
货号：SV0608
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，75℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dcm甲基化敏感。
注意事项:
PspGl是EcoRll的高度热稳定完全同裂酶。是 BstNl的高度热稳定不完全同裂酶。该酶在 85℃ 温育时的活性是 75℃ 温育时的 2-3 倍。95℃ 温育时 PspGl的半衰期为 2 小时。
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。

名称：VentR (exo–) DNA 聚合酶
货号：SV0924
规格：1KU|200U|100U
概述:
VentR DNA聚合酶是较早应用于 PCR的一种高保真耐热 DNA聚合酶，其保真度比 Taq DNA聚合酶高 5 倍。该酶具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。在 95℃ 温育 1 小时后，仍具有 90% 以上的聚合酶活性。
VentR(exo-) DNA聚合酶是 VentR DNA聚合酶经基因工程改造而得，去除了 3´→5´ 核酸外切酶校读活性，其保真度有所降低，大约比 Taq DNA聚合酶高 2 倍。
来源:
VentR DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有来自古菌 Thermococcus litoralis的 Vent DNA聚合酶基因。VentR(exo-) DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有 Vent(D141A/E143A) DNA聚合酶基因，此酶为天然酶经过基因工程改造而得。
浓度:
2,000units/ml。