TriDye 100 bp DNA Ladder

特别提示：包括TriDye 100 bp DNA Ladder在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：TriDye 100 bp DNA Ladder
产品货号：SV1272
产品规格：125gel lanes

概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型，便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量

除了TriDye 100 bp DNA Ladder,，我公司还供应以下相关产品：



名称：稀释液 B
货号：SV0824
规格：5ml|5ml
概述:
如果在使用过程中需要稀释内切酶，建议稀释后浓度不要低于 1,000units/ml。详细信息请参见 282 页，根据内切酶产品货号查阅限制性内切酶的稀释兼容性表选择稀释液的种类，表中列出了所有内切酶所需稀释液种类。
贮存条件:
-20℃。
稀释液成分:
稀释液A:
50mM KCl，10mM Tris-HCl，0.1mM EDTA，1mM dithiothreitol，200 μg/ml BSA，50% 甘油(pH 7.4 @
25℃)。
稀释液B:
300mM NaCl，10mM Tris-HCl，0.1mM EDTA，1mM dithiothreitol，500 μg/ml BSA，50% 甘油(pH 7.4 @25℃)。
稀释液C:
250mM NaCl，10mM Tris-HCl，0.1mM EDTA，1mM dithiothreitol，0.15% Triton X-100，200 μg/ml BSA，50% 甘油(pH 7.4 @ 25℃)。
注意:以上稀释液不能用于稀释嗜热聚合酶。

名称：PicoPLEX 全基因组扩增试剂盒
货号：SV0930
规格：50次|12次
特性:
单拷贝灵敏度
高特异性
在 3 小时内扩增 DNA 达 2-5 μg
概述:
PicoPLEX 全基因组扩增试剂盒用于从单细胞和其它低起始量的样本中进行全基因组扩增，具有更强的特异性、更高的灵敏度、更强的重复性。使用简单的一管化流程，该试剂盒在 3 小时内即可有效从单细胞扩增总 DNA 约 100 万倍，获得 2-5 μg 扩增 DNA，且能很好反应位点基因和等位基因，重复性好，适用于高通量操作。获得的 DNA 可适用于后续的 qPCR 和微阵列分析等。
PicoPLEX 全基因组扩增试剂盒组成:
- 细胞提取缓冲液、细胞提取酶
- 提取酶稀释液
- Pre-Amp 反应混合液，Pre-Amp 酶
- 扩增反应混合液，扩增酶
- 无核酸酶污染的水

名称：T4 多聚核苷酸激酶（3′磷酸酶活性缺失）
货号：SV1045
规格：1KU|200U
特性:
DNA 或 RNA 5´ 末端的磷酸化，以便进行连接反应。
DNA 或 RNA 的末端标记，用作探针和进行 DNA 测序
用 T4 多聚核苷酸激酶（M0201）除去 3´ 磷酸基团
T4 多聚核苷酸激酶（缺失 3´ 磷酸酶活性）（M0236）将 3´ 端已经磷酸化的单核苷酸 5´ 磷酸化，制备pNp 底物，用于添加到 DNA 或 RNA的 3´ 端
用 T4 多聚核苷酸激酶（缺失 3´ 磷酸酶活性）（M0236）对 3´ 端有磷酸基团的寡核苷酸的 5´ 端进行标记
概述:
T4 多聚核苷酸激酶能够催化 ATP 的 γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链（双链或单链 DNA 或 RNA）的 5´ -羟基末端以及 3´ -单磷酸核苷上。T4 多聚核苷酸激酶（M0201）还具有 3´ 磷酸酶活性，将 3´ -磷酸基团从寡核苷酸的 3´ 磷酸末端、脱氧 3´ -单磷酸核苷和脱氧 3´ -二磷酸核苷上水解掉。经修饰后的酶（M0236）具有所有激酶的活性，但是缺失了 3´ 磷酸酶活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，克隆有 T4 多聚核苷酸激酶或修饰的 T4 多聚核苷酸激酶基因。
反应条件:
1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液
[70 mM Tris-HCl（pH 7.6 @ 25℃），10 mM MgCl2，5 mM DTT]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
注意事项:
达到最佳酶活力，需要新鲜缓冲液（在旧缓冲液中，由于氧化造成的 DTT 含量减少会降低酶活力）。
放射性标记反应:
50 μl 反应体系中，用 1X T4 多聚核苷酸激酶反应缓冲液、50 pmol 的 γ-[32P] ATP 和 20 单位的酶 37℃ 温育 30 分钟可催化 1-50 pmol 的 5´ 末端磷酸化。[33P] ATP 可代替 [32P] ATP 作标记反应。
CTP、GTP、TTP、UTP、dATP 及 dTTP 均可替代 ATP 作为磷酸供体。
DNA 或 RNA 磷酸化反应（放射性和非放射性）操作流程请联系我们咨询。
要提高平齐末端或 5´ 凹陷末端的磷酸化效率，可在加入 T4 多聚核苷酸激酶前，先将 DNA 溶液于 70℃ 加热 5 分钟，然后冰上冷却，并加入 5%（W/V）的 PEG-8,000。
T4 多聚核苷酸激酶需要 ATP 才能发挥活性，但是为了适用于高活力的放射性标记反应:，在随酶提供的反应缓冲液中不含 ATP。
一般来说，进行激酶反应之后是连接反应。在这种情况下，T4 多聚核苷酸激酶反应在连接酶反应缓冲液中 37℃ 温育 30 分钟即可。反应后的产物可直接进行连接，无需改变缓冲液和进行热失活。如果连接时需要保持其它 DNA 片段的去磷酸化状态，则需要在连接反应前热失活 T4 多聚核苷酸激酶。
质保声明:
T4 多聚核苷酸激酶和 T4 多聚核苷酸激酶（3´ 磷酸酶活性缺失）经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位即 1 个 Richardson 单位，指 37℃条件下，30 分钟内催化 1 nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量（1）。
浓度:
10,000 units/ml。