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- 百奥莱博
- M08020-FWJ
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
226
- 英文名：
4-Butylresorcinol
- CAS号：
18979-61-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg
特别提示：包括酪氨酸酶抑制剂(4-Butylresorcinol)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：酪氨酸酶抑制剂(4-Butylresorcinol)
英文名称：4-Butylresorcinol
产品货号：M08020
产品规格：1mL(10mM)|50mg
4-Butylresorcinol是一个*酚衍生物，可以抑制酪氨酸酶，其IC50值为11.27μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：18979-61-8
别名：Butylresorcinol
纯度：99.32%
分子式：C₁₀H₁₄O₂
分子量：166.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了酪氨酸酶抑制剂(4-Butylresorcinol),Butylresorcinol，我公司还供应以下相关产品：
名称：Aurora A抑制剂(Alisertib)
货号：M00089
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Alisertib是一种具有选择性的Aurora A抑制剂，IC50值为1.2nM，对Aurora A的选择性高于Aurora B。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1028486-01-2
别名：MLN 8237
纯度：99.43%
分子式：C₂₇H₂₀ClFN₄O₄
分子量：518.92
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p53-MDM2抑制剂(Nutlin 3)
货号：M00951
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Nutlin3是一种有效的p53-MDM2抑制剂，Ki为90nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：548472-68-0
纯度：98.32%
分子式：C₃₀H₃₀Cl₂N₄O₄
分子量：581.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NNRTI抑制剂(Delavirdine mesylate)
货号：M03522
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Delavirdine(U90152)甲磺酸盐是非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：147221-93-0
别名：U 90152
纯度：98.07%
分子式：C₂₃H₃₂N₆O₆S₂
分子量：552.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：腺苷A1受体激动剂(GR79236)
货号：M04717
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
GR79236是一种高度有效的选择性腺苷A1受体激动剂(Ki=3.1nm),具有镇痛和抗炎作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：124555-18-6
分子式：C₁₅H₂₁N₅O₅
分子量：351.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：多巴胺/去甲肾*腺素和三羟色胺转运蛋白三重再摄取抑制剂
货号：M06277
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Dasotraline hydrochloride(SEP-225289hydrochloride)是具有阻断多巴胺，去甲肾*腺素和三羟色胺转运蛋白的三重再摄取抑制剂，IC50值分别为4,6和11nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：675126-08-6
别名：SEP-225289 hydrochloride
纯度：99.60%
分子式：C₁₆H₁₆Cl₃N
分子量：328.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验网络 第二节 蛋白酪氨酸激酶 蛋白酷氨酸激酶（protein tyrosine kinase,PTK）是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶，能催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化，在细胞生长、增殖、分化中具有重要作用。迄今发现的蛋白酪氨酸激酶中多数是属于致癌RNA病毒的癌基因产物，也可由脊椎动物的原癌基因产。根据PTK是否存在于细胞
lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别？如何选择， 急切想知道，谢谢！ ylhuang0502 首先纠正一下， PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂，两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些，两者的差异很小，化学结构非常相似，两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂，两者均可抑制别的激酶的活性，，比如： The Src
是B细胞发育受阻不能有效地产生抗体。 究其原因，是因XLA患者X染色体长臂(q21-22．3区带)上一个基因发生了突变，该基因的编码产物为胞质中的酪氨酸激酶Btk，全称为Bruton酪氨酸激酶(Bruton tyrosine kinase)，于Tec激酶家族。btk基因的突变方式可以为点突变，也可以为DNA片段缺失。 Btk不仅参与成熟B细胞抗原识别信号的转导，并在前B细胞信号转导中起关键作用。B细胞从原B向前B分化后，出现一种称为前B细胞受体(pre-BCR)的结构
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