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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
季也蒙念珠菌
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
冻干粉
季也蒙念珠菌说明书传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。
季也蒙念珠菌说明书常用的冷冻保存法：
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围最广的微生物保存法。
季也蒙念珠菌说明书培养及打管说明
1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。
3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
季也蒙念珠菌说明书菌种的培养：
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。
6、如果有些菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。
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布氏杆菌种子培养基250g用于布氏杆菌菌种复活、传代
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肾皮层上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠肾上皮细胞完全培养基 100mL
MR1 [derivative of HB-11048]中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤 MR1 [derivative of HB-11048] Chinese hamster X mouse B lymphocyte hybridoma RPMI-16(GIBCO)+10%FBS
IGFBP6 Protein Human 重组人 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 标签)
HBE(人支气管上皮样细胞) 5×106cells/瓶×2 软骨细胞培养基CM
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季也蒙念珠菌说明书EPHB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB1 / EPHT2 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106
腹膜毛细血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
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HAPLN1 Others Human 人 HAPLN1 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验，仪器自动读卡。 7．同时做手工药敏试验：有2种方法 7.1配制0.5麦氏单位浊度该菌液，用棉签均匀涂于念珠菌药敏平板上，待5min后贴相应E-Test药敏纸片，35℃培养24～48小时，读取最低抑菌浓度（MIC）并报告。 7.2用0.9%生理盐水配制0.5麦氏单位浊度该菌液，再用0.9%生理盐水1�1稀释，吸取0.5ml菌悬液到念球菌药敏平板，用棉签均匀涂布，弃去多余的菌悬液，放置5分钟后贴药片，35℃培养18～24h，测量抑菌环直径并报告。 附：数据
的差异，亲缘关系研究也表明除季也蒙假丝酵母菌外，其他常见几种致感染的假丝酵母菌种间系数为82%~87%，同种不同菌株间的相似系数＞90%［12］。张晓梅等［13］对兰州医学院第二附属医院的阴道念珠菌病患者阴道的45株临床分离株进行RAPD分析，并将扩增带型进行聚类分析，将30株白假丝酵母菌分成7群19个亚群，15株非白假丝酵母菌鉴定到种的水平。白假丝酵母菌种内不同菌株间的相似系数在90%以上，不同种假丝酵母菌株间的相似系数介于80% ~90%。可见，RAPD可以较好地显示种间差异及种内多态性。
的细菌总数为1995株。其中对近一年的凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)89株，革兰阳性棒状杆菌15株，细球菌23株，芽胞杆菌10株，绿色溶血链球菌(VGS)12株，按我室拟定的方案进行致病菌与污染菌的分析，并用临床病历回顾性调查进行临床符合性判断。 二、方法 1．常规血培养的操作 按仪器厂家的说明书进行。培养温度为36℃，培养到第5天，如未出现阳性结果，发培养阴性报告。当血培养仪显示为阳性时，进行涂片革兰氏染色，并接种固体
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