细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)-M01

特别提示：包括细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)-M01在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)-M01
产品货号：HR8433
产品规格：1000T/5000T

细胞膜染色试剂盒是用一种亲脂性的绿色荧光探针进行细胞膜染色。染色液O 进入细胞膜后，在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。染色液O在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出绿色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。可以用标准的FITC滤光片检测。
染色液O 通常不会明显影响细胞的活力，因此被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了最简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

储存条件：4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期：六个月。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS ●培养基 ● 移液器及吸头 ●荧光显微镜/流式细胞仪

使用方法：

使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●染色后立即进行分析。
●染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
●本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。
A：染色工作液的配制：
根据样品数用纯水将试剂B 进行10倍稀释，放入37℃培养箱预热。用稀释后的试剂B将染色液O 进行200-1000倍稀释，配制成染色工作液。
【注】工作液最佳最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系做预实验来优化。
B：悬浮细胞染色
1．用PBS 洗涤细胞2次。
2．加入适量体积的染色工作液重悬细胞，使其密度大约为1×106/mL。
3．37 ℃孵育细胞 5～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
4．孵育结束，500 Xg离心5min。
5．倾倒上清液，再次缓慢加入37℃预热的培养液重悬细胞。
6．重复(4)，(5)步骤两次以上
C：贴壁细胞染色
1．用PBS 洗涤细胞2次。
2．细胞培养板中或细胞爬片上加入适量体积的染色工作液。
3．37 ℃孵育细胞 5～20min，不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
4．吸干染色工作液，用培养液洗培养板或盖玻片2～3次，每次用预热的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10min，然后吸干培养基。
D：用荧光显微镜或流式细胞仪检测
最大激发波长为488nm，最大发射波长为500nm。

除了细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)-M01,，我公司还供应以下相关产品：



名称：无毒环保脱蜡剂
货号：SNM334
规格：500ml

名称：细胞膜橙红色荧光探针(DiI)
货号：KFS151
规格：10mg
长链二烷基羰花青化合物，特别是Dil（分子量933.88），广泛应用于固定和非固定的组织与细胞中，进行顺行或逆行的神经示踪分析。

Dil 不会影响细胞的活力、生长以及基本生理特性。Dil 标记运动神经元，可在培养基条件下持续跟踪长达四周，在体内长达一年。染料通过在质膜中的缓慢横向扩散均匀标记神经元，0.2~0.6mm/每天/固定标本，在活体组织里，可以达到6mm/每天。经过醛固定的组织，Dil 的扩增可以持续长达1~2 年。一般情况下未标记的染料不会向非标记的细胞转移，除非质膜被破坏，比如切片部位。

储存：-20℃，避光，有效期12个月。

名称：普鲁士蓝染色试剂盒(Perls stain,核固红法)
货号：HR8334
规格：100ml
含铁血黄素(hemosiderin)是一种血红蛋白源性色素，为金黄色或棕黄色颗粒，因其含铁、金黄色，故称为含铁血黄素。当红细胞被巨噬细胞吞噬后，在溶酶体酶的作用下，血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。
Perls染色普鲁士蓝反应(Prussian blue reaction)又称为含铁血黄素染色，即经过处理后可以产生蓝色，常见于吞噬细胞内或间质内，主要显示三价铁盐。Perls 普鲁士蓝是非常经典的组织化学反应，是显示组织内三价铁的一种敏感、传统优良的方法，在反应后可用红色染色剂进行复染，如核固红、伊红、中性红等。
Perls 普鲁士蓝染色试剂盒常用于显示局部组织内的各种出血性病变。在判断含铁血黄素沉积时，用Perls染色可以得到证实，可以很好的区分含铁血黄素和其他色素。本试剂盒稳定性好，可以长期保存，应用范围广。
本试剂盒复染液采用最经典最常用的核固红复染液。

储存条件：室温避光保存。
有效期：一年。

※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。

注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 10%中性福尔马林 ● 纯水 ● 4%多*甲醛 ● 乙醇

使用方法：

使用注意事项：
● 脱蜡要干净。
●组织固定采用10%中性福尔马林。
●试剂A 临用前配制，现配现用，不可提前配制。
● 整个操作过程采用的容器要干净，避免采用金属铁制品。
● 实验过程中用到的水为纯水或双蒸水，包括清晰容器玻片等。
● 避免使用酸性固定剂。
●染色时间应根据样本情况调整。

使用方法：
使用前试剂A1和A2等量混合均匀，即为Perls染色试剂A。现配现用。
石蜡切片：
1．常规脱蜡至水。
2．蒸馏水洗1分钟。
3．试剂A染色15-40分钟。
4．蒸馏水充分冲洗2-5分钟。
5．核固红试剂B 淡染细胞核5-10分钟。
6．水冲洗。
7．常规脱水透明。
8．中性树胶封片。
冰冻切片：
1．用蒸馏水冲洗2-3分钟。
2．染色、透明、封固等步骤同上，染色时间相应缩短。
细胞染色：
1．4%多*甲醛固定10-20分钟。
2．自来水冲洗2-3分钟。
3．蒸馏水冲洗2-3分钟。
4．染色、透明、封固等步骤同上，染色时间相应缩短。
染色结果：
含铁血黄素、三价铁为蓝色；
细胞核和其他组织为红色。