线粒体绿色荧光染色试剂盒

特别提示：包括线粒体绿色荧光染色试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：线粒体绿色荧光染色试剂盒

产品货号：线粒体绿色荧光染色试剂盒
产品规格：100T

线粒体绿色荧光染色试剂采用MitoTracker Green FM 绿色荧光染料，这种染料定位于线粒体的能力不受线粒体膜电位影响。该染料可以对活细胞进行染色，但是乙*(代"醛")固定后不能稳定保存。MitoTracker Green FM也可以用来对固定细胞的线粒体进行染色。
另有红色荧光线粒体染色产品可供选择。

储存条件：2-8℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期：一年。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS ● 移液器及吸头 ●荧光显微镜

使用方法：

使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●染色后立即进行分析。
● 整个染色过程要注意避光，避免荧光淬灭，影响染色效果。
●染色时间根据不同细胞样本的实际染色结果做相应调整。
以下以培养细胞的涂片的荧光显微镜检测为例，其他方法请参阅相关资料。

1．染色工作液的配制：
根据样品数用适量无血清培养基将染色液2500倍稀释，配制成染色工作液，置37℃培养箱中预热10分钟。
2．移除培养板中的培养基，用无血清培养基或PBS洗3次。
3．加200-500μl染色工作液，37℃避光染色20-30分钟。
4．移除培养板中的染色液，用无血清培养基或PBS 洗3次。加入适量无血清培养基。
5．用激光共聚焦显微镜检测结果。最大激发波长为490nm，最大发射波长为516nm。

除了线粒体绿色荧光染色试剂盒,，我公司还供应以下相关产品：



名称：Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒
货号：YT131
规格：20次|50次
本试剂盒是用FITC标记的重组人Annexin V来检测细胞凋亡时出现在细胞膜表面的磷脂酰丝氨酸的一种细胞凋亡检测试剂盒。可以使用流式细胞仪、荧光显微镜或其它荧光检测设备进行检测。一个包装的本试剂盒共可以检测20个细胞样品。

试剂盒组份：
Annexin V-FITC——————100µl
Annexin V-FITC结合液———12ml
碘化丙啶染色液——————220µl

Annexin是一类广泛分布于真核细胞细胞浆内钙离子依赖的磷脂结合蛋白，参与细胞内的信号转导。但仅Annexin V被报道可以调控一些PKC的活性。

Annexin V选择性结合磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine，简称PS)。磷脂酰丝氨酸主要分布在细胞膜内侧，即与细胞浆相邻的一侧。在细胞发生凋亡的早期，不同类型的细胞都会把磷脂酰丝氨酸外翻到细胞表面，即细胞膜外侧。磷脂酰丝氨酸暴露到细胞表面后会促进凝血和炎症反应。而Annexin V和外翻到细胞表面的磷脂酰丝氨酸结合后可以阻断磷脂酰丝氨酸的促凝血和促炎症反应活性。

用带有绿色荧光的荧光探针FITC标记的Annexin V，即Annexin V-FITC，就可以用流式细胞仪或荧光显微镜非常简单而直接地检测到磷脂酰丝氨酸的外翻这一细胞凋亡的重要特征。

本试剂盒还提供了碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)染色液，碘化丙啶可以染色坏死细胞或凋亡晚期丧失细胞膜完整性的细胞，呈现红色荧光。对于坏死细胞，由于细胞膜的完整性已经丧失，Annexin V-FITC可以进入到细胞浆内，与位于细胞膜内侧的磷脂酰丝氨酸结合，从而也使坏死细胞呈现绿色荧光。

本试剂盒的流式检测效果参考图1和图2，荧光显微镜检测效果参考图3。


图1.细胞用本试剂盒染色后流式细胞仪检测细胞凋亡的效果图。Jurkat细胞未经处理(A)或用10μM喜树碱(Camptothecin)作用4小时(B)后，用本试剂盒染色，然后用流式细胞仪进行细胞的散射和荧光检测。从图中可以看出，经过凋亡诱导剂喜树碱处理后的细胞，其Annexin V-FITC染色阳性并且PI染色阴性的细胞，即凋亡细胞，明显增加(B图的右下象限)，Annexin V-FITC和PI染色双阳性的细胞，即坏死细胞，也有所增加(B图的右上象限)。图中Annexin V-FITC染色阴性PI染色阳性(Annexin V-/PI+)所在象限(A和B图的左上象限)出现的细胞点是许可范围内的检测误差。实测数据可能会因细胞类型、细胞凋亡情况、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。


图2.细胞用本试剂盒染色后流式细胞仪检测效果验证图。Jurkat细胞用10μM喜树碱(Camptothecin)作用4小时后，未经染色(A)、仅用本试剂盒中的PI进行染色(B)、仅用本试剂盒中的Annexin V-FITC进行染色(C)、用本试剂盒中的Annexin V-FITC和PI进行双染(D)。从图中可以看出，未经染色的是双阴性细胞(A)，仅PI染色后出现了预期的PI染色阳性的细胞，仅Annexin V-FITC染色出现了预期的Annexin V-FITC染色阳性的细胞，Annexin V-FITC和PI双染出现了预期的仅Annexin V-FITC染色阳性的凋亡细胞和双阳性的坏死细胞。出现的非预期的细胞点完全在许可的误差范围内。实测数据可能会因细胞类型、细胞凋亡情况、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。

注意事项：
1. 如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
2. 染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
3. 如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
4. 荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
5. 用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。

储存条件：4℃避光，有效期6个月。