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- 百奥莱博
- M00460-VKH
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
180
- 英文名：
Bosutinib
- CAS号：
380843-75-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括Src/Abl抑制剂(Bosutinib)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Src/Abl抑制剂(Bosutinib)
英文名称：Bosutinib
产品货号：M00460
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Bosutinib是一种新型Src/Abl双重抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为1.2 nM 和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：380843-75-4
别名：SKI-606
纯度：99.83%
分子式：C₂₆H₂₉Cl₂N₅O₃
分子量：530.45
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Src/Abl抑制剂(Bosutinib),SKI-606，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| KFS301 | SB203580(p38 MAPK抑制剂) | 1mg |
| M00233 | NOX2抑制剂(GSK2795039) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00326 | Src家族抑制剂(PP2) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00476 | Akt抑制剂(Perifosine) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00663 | 人I型PRMTs抑制剂(MS023) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00748 | GLUT1抑制剂(BAY-876) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00751 | TRPV4激活剂(GSK1016790A) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00943 | HDAC、EGFR和HER2抑制剂(CUDC-101) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00948 | CDK2抑制剂(CVT-313) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01377 | PI4KIIIβ抑制剂（PI4KIIIbeta-IN-9） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01466 | MEK1/2变构抑制剂（PD318088） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01674 | c-Met/Ron双重抑制剂（MK-8033） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M02758 | DPP4高效抑制剂（Sitagliptin phosphate monohydrate） | 1mL(10mM)|100mg|200mg |
| M03459 | 5-Deiodinase抑制剂（Iopanoic acid） | 1mL(10mM)|100mg |
| M03621 | CYP3A4抑制剂（Clarithromycin） | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M03672 | 病毒DNA聚合酶抑制剂(Cidofovir) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03737 | HIV蛋白酶抑制剂（Saquinavir Mesylate） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03922 | NF-κB抑制剂(Lipoic acid) | 1mL(10mM)|500mg |
| M03955 | PDI抑制剂(Ribostamycin sulfate) | 1mL(10mM)|50mg |
| M04309 | HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂（Glecaprevir） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M04391 | MAPK抑制剂（Chelerythrine Chloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04468 | β2-肾*腺素受体(β2-AR)激动剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04702 | 11 beta-HSD1脱氢酶抑制剂（BVT 2733） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05287 | CaM-KK抑制剂(STO-609) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M06867 | adenosine A1receptor激动剂 | 1mL(10mM)|1g |
| M07631 | α-galactosidase A抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
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文献和实验lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别？如何选择， 急切想知道，谢谢！ ylhuang0502 首先纠正一下， PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂，两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些，两者的差异很小，化学结构非常相似，两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂，两者均可抑制别的激酶的活性，，比如： The Src
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
制剂所诱导的耐药与Bcl-X、表达有关，提示该基因是发生耐药的关键。由此可见，在实施“诱导肿瘤细胞凋亡”这一策略时，既要诱导促凋亡因子表达，又要避免或阻断抗凋亡反应的发生。 可喜的是，当前诱导凋亡的研究已经摆脱了放疗和化疗的局限性而进入基因调控水平。CGP57148B是ABL蛋白的ATP竞争性抑制剂，对慢性骨髓性淋巴瘤(chronic myelogenous leukemias，CML)有促凋亡作用。Bcl-2、c-raf-1和PKC-α的反义核酸对淋巴瘤、黑色素瘤及其他肿瘤有抑瘤
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