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- 百奥莱博
- M00460-VKH
- 北京
- 2026年06月03日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
180
- 英文名：
Bosutinib
- CAS号：
380843-75-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M00460-FZK | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg | ¥380 - 3800 |
| M00460-GXV | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg | ¥380 - 3800 |
| M00460-TBI | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括Src/Abl抑制剂(Bosutinib)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Src/Abl抑制剂(Bosutinib)
英文名称：Bosutinib
产品货号：M00460
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Bosutinib是一种新型Src/Abl双重抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为1.2 nM 和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：380843-75-4
别名：SKI-606
纯度：99.83%
分子式：C₂₆H₂₉Cl₂N₅O₃
分子量：530.45
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Src/Abl抑制剂(Bosutinib),SKI-606，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| KFS301 | SB203580(p38 MAPK抑制剂) | 1mg |
| M00233 | NOX2抑制剂(GSK2795039) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00326 | Src家族抑制剂(PP2) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00476 | Akt抑制剂(Perifosine) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00663 | 人I型PRMTs抑制剂(MS023) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00748 | GLUT1抑制剂(BAY-876) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00751 | TRPV4激活剂(GSK1016790A) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00943 | HDAC、EGFR和HER2抑制剂(CUDC-101) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00948 | CDK2抑制剂(CVT-313) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01377 | PI4KIIIβ抑制剂（PI4KIIIbeta-IN-9） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01466 | MEK1/2变构抑制剂（PD318088） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01674 | c-Met/Ron双重抑制剂（MK-8033） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M02758 | DPP4高效抑制剂（Sitagliptin phosphate monohydrate） | 1mL(10mM)|100mg|200mg |
| M03459 | 5-Deiodinase抑制剂（Iopanoic acid） | 1mL(10mM)|100mg |
| M03621 | CYP3A4抑制剂（Clarithromycin） | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M03672 | 病毒DNA聚合酶抑制剂(Cidofovir) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03737 | HIV蛋白酶抑制剂（Saquinavir Mesylate） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03922 | NF-κB抑制剂(Lipoic acid) | 1mL(10mM)|500mg |
| M03955 | PDI抑制剂(Ribostamycin sulfate) | 1mL(10mM)|50mg |
| M04309 | HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂（Glecaprevir） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M04391 | MAPK抑制剂（Chelerythrine Chloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04468 | β2-肾*腺素受体(β2-AR)激动剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04702 | 11 beta-HSD1脱氢酶抑制剂（BVT 2733） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05287 | CaM-KK抑制剂(STO-609) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M06867 | adenosine A1receptor激动剂 | 1mL(10mM)|1g |
| M07631 | α-galactosidase A抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
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文献和实验lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别？如何选择， 急切想知道，谢谢！ ylhuang0502 首先纠正一下， PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂，两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些，两者的差异很小，化学结构非常相似，两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂，两者均可抑制别的激酶的活性，，比如： The Src
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-1 2、靶向E2F8通过破坏RRM2驱动的DNA修复增敏吉西他滨耐药的胆囊癌对PARP抑制剂的疗效 发表期刊：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 研究机构：复旦大学附属中山医院 研究人员在吉西他滨耐药的NOZ-R胆囊癌细胞中进行了全基因组CRISPR ko筛选（GeCKO v2文库）。敲除转录因子E2F8可显著增强耐药细胞对PARP抑制剂奥拉帕尼的敏感性。机制上，E2F8通过转录上调RRM
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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