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- 2025年07月12日
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文献和实验相关专题 引物设计 测定了引物的OD值后发现A260/A280 由于核酸在260nm附近有强吸收，而蛋白质在280nm附近有强吸收，从生物体内提取核酸时，常用A260/A280比值来评价核酸纯度(比值在1.8～2.0之间)，这一判断是基于序列中A、G、C、T所占比例大致相同时的结果。而合成的DNA/RNA则不同，序列很短 (通常在20～30个碱基之间)，其中A、G、C、T各种碱基所占比例很不相同，由于各种碱基的摩尔消光
蛋白质组学研究一直是生物研究领域最基本的和广泛的方向。随着科学研究的深入，高水平期刊和基金项目对蛋白质组学实验数据和结果的要求日趋严谨，定量可重复，具有统计学意义的数据至关重要。Western blotting 技术是蛋白质研究最常用的技术，针对定量可重复的蛋白纯度，WB 技术检测蛋白纯度及相关应用进行介绍和分享。 1. 蛋白浓度定量/除杂等样本前处理 2. 电泳技术 3. WB化学发光成像技术 4. 多色荧光成像技术 5. 原位蛋白定量/蛋白合成修饰检测
shiliushi 请教各位，用于细胞学实验的多肽的纯度要求至少多少呢？98%以上还是95%以上？ freecell 个人认为： 越纯越好，最少95%。 dianaofyezi 最好是能够达到98%。如果某些多肽合成困难，至少也是需要95% shiliushi 十分感谢！ 威斯腾 如果是制备抗体95%以上甚至是99%比较
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