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Taq 2X Master Mix

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      500次(50μl体系)

    特别提示:包括Taq 2X Master Mix在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:Taq 2X Master Mix
    产品货号:SV0867
    产品规格:500次(50μl体系)

    概述:
    Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
    热启动 Taq DNA聚合酶:
    超高的性价比、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
    其它剂型:
    为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
    多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
    浓度:
    5,000units/ml。

    除了Taq 2X Master Mix,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:Phusion 热启动 Flex 2X Master Mix
    货号:SV0837
    规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
    概述:
    由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正,所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增,是克隆实验的理想
    选择。
    其它剂型:
    Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
    Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
    Marker。
    浓度:
    2,000units/ml。

    名称:polyA Spin mRNA 分离试剂盒
    货号:SV1400
    规格:8次分离反应
    polyA Spin试剂盒包括:
    – 预装的 Oligo dT25 -纤维素珠柱
    – 无菌超速离心用小离心管
    – 洗涤缓冲液、洗脱缓冲液、糖原、NaCl 和 NaOAc
    概述:
    PolyA Spin™ mRNA 分离试剂盒能快速、简便分离 mRNA,可取代传统柱层析法从真核细胞总 RNA 中分离全长 poly(A)+ mRNA。poly(A)+ RNA 通过 spin 离心柱(S1408)进行亲和层析,离心柱是用 我公司的 Oligo(dT)25-纤维素珠预先填充。该纤维素珠具有较强结合容量和超强结合力,是亲和层析 ploy(A)+ RNA 的最佳选择,40 分钟即可获得完整的mRNA。分离样品可来自各种真核细胞裂解液,或真菌、植物及动物组织的总 RNA。
    该试剂盒提供的试剂可满足分离、沉淀8 个样品中的 poly(A)+ RNA,每个样品总 RNA 的量可高达 1 mg。分离得到的 RNA 可用于体外翻译实验、cDNA 文库制备、Northern、消减杂交或差异显示分析等。

    名称:Protein A 磁珠
    货号:SV1454
    规格:1ml
    特性:
    少量纯化或 IgG 多个样本的免疫沉淀
    无需离心
    基质的再生不影响结合能力
    概述:
    Protein A 和 Protein G 磁珠是一种能用于少量分离纯化免疫球蛋白的亲和介质。它们对来源于多种哺乳动物种属的 IgG 亚型具有较高亲和力,如:人、兔和小鼠。本品是将重组的截短型 Protein A 和 Protein G 共价耦联到一种无孔的顺磁颗粒上而形成的。截短型蛋白展示了对 IgG Fc 区更高的单位结合力和降低的非特异结合力。Protein A 和Protein G 对各种 IgG 的亲和性随物种不同和同种属 IgG 亚系不同而不同(见表)。
    由于 Protein A 和 Protein G 与磁珠的耦联在较宽的 pH 范围内都是稳定且致密的,因此可以对来自腹水、血清或细胞培养上清物中的 IgG 进行磁免疫纯化,介质随后还可以进行再生而不影响结合容量。它们还可用于免疫沉淀法,用所选一抗将目的蛋白从细胞粗提液中沉淀。此外,利用 Protein A 或 Protein G 磁珠还能制成可重复使用的免疫共沉淀磁珠。特定的抗体通过化学键交联到被 Protein A 或 Protein G 包被的磁珠表面,形成一个可重复使用的免疫共沉淀磁珠,避免了抗体与目的抗原共同洗脱。
    支持介质:
    2 μm 无孔超顺磁微粒。
    结合能力:
    1 ml Protein A 或 Protein G 磁珠结合 > 400 μg 人 IgG。

    名称:胞嘧啶
    货号:QN0563
    规格:5g
    别名:氧胞嘧啶
    CAS号:71-30-7
    分子式:C4H5N3O
    分子量:111.10存
    熔点:320~325℃
    溶解性:1g能溶于130ml水,微溶于乙醇,不溶于*醚。
    储存条件:阴凉干燥避光保

    名称:低熔点琼脂糖
    货号:QN1030
    规格:2.5g|5g|100g
    琼脂糖在TAE或者TBE缓冲液中不溶解,加热时,琼脂糖颗粒水化形成溶液,水化是时间依赖的,不同的琼脂糖水化点不同。琼脂糖纯度高,超微颗粒,非常适合作为电泳实验载体。对比于其他的琼脂糖,琼脂糖水化速度快,使用者无需煮沸过长时间,否则易导致胶液浓稠,不利于混匀,凝胶后易破损。

    CAS号:9012-36-6
    分子式:C10H15N3O3
    性状:粉末
    储存条件:避光常温

    用1×TBE溶液配制1%浓度琼脂糖凝胶
    1.用于制备胶液的锥形瓶体积应为胶液体积的2-4倍,缓慢向缓冲液中加入琼脂糖,边加边搅拌,防止琼脂糖聚集。记录瓶体和溶液总重量。
    2.微波炉高火加热30s,根据配制的溶液体积调整加热时间。加热时间与微波炉、瓶体大小和琼脂糖浓度有关。
    3.摇匀琼脂糖溶液。
    4.再次高火加热30s,摇匀琼脂糖溶液。
    5.将溶液再次放回微波炉,高火加热至沸腾(大约10-35s)。接触移动时琼脂糖胶液可能会剧烈沸腾,小心操作,避免烫伤。从微波炉拿出后,室温冷却1-2min,轻轻摇晃使液体里的气泡溢出。
    6.重新放回微波炉,高火加热,使之沸腾约15s,观察琼脂糖的溶解状态,如果仍有颗粒存在,重复该步骤直至所有晶体全部溶解。
    7.待琼脂糖完全溶解成液体,重新称量总重量,计算蒸发液体量,用水补齐至原始重量,摇匀液体。
    8.建议胶液冷却至50-55℃时灌胶,有利于凝胶孔径均匀一致,不至于损伤制胶仪。灌胶前轻轻摇晃琼脂糖溶液,释放胶液中残存的气泡。
    9.向制胶槽中灌胶,一般胶的厚度3-5mm,灌胶后尽量排除梳孔之间或底部的气泡。
    10.在室温放置(30-45min)使胶充分凝结。

    如果要制备不同浓度和不同体积的凝胶,请注意以下两点:
    1.在凝胶溶液煮沸前至少进行2次摇匀。
    2.胶液沸腾后,每隔10-15s观察一次胶液溶解程度(间隔时间取决于胶液浓度和体积)。

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    相关实验
    • Taq酶PCR实验方法介绍

      of a master mix containing water, buffer, dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase in a single tube, which can then be aliquoted into individual tubes. MgCl2 and template DNA solutions are then added. This method of setting reactions minimizes the possibility

    • 革命性的克隆新技术及闪电般扩增速度的Taq酶!

      5. 不受粘末端或平末端的限制6. 超简洁反应体系配制:只需将克隆片段与线性化的载体按一定比例加入Lightening Assembly Master Mix即可7. 超快速:克隆连接反应只需10-15分钟较传统克隆方法,操作步骤更少,所需试剂更少,所需时间大大缩短。8. PCR产物可直接与表达载体连接,无需酶切或连入克隆载体。应用范围:1. 平末端和粘末端DNA片段克隆。 2. 1到多个DNA片段克隆。3. 点突变。 4. 长片段克隆。5. DNA片段上有和载体相同的酶切

    • Platinum® Taq Antibody

      实验步骤   1.        Measure out the amount of Taq DNA polymerase needed. When using a reaction cocktail, determine the total number of units in the mix. 2.        Add an amount of “equivalent units” of Platinum® Taq

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