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- 百奥莱博
- M03257-PHQ
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
601
- 英文名：
Eniporide hydrochloride
- CAS号：
211813-86-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应Na+/H+交换抑制剂(Eniporide hydrochloride)价格厂家，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：Na+/H+交换抑制剂(Eniporide hydrochloride)价格厂家
产地：国产|进口
英文名：Eniporide hydrochloride
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
品牌：百奥莱博
Eniporide hydrochloride(EMD-96785hydrochloride)是有效地Na+/H+交换抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：211813-86-4
别名：EMD-96785 hydrochloride
纯度：99.31%
分子式：C₁₄H₁₇ClN₄O₃S
分子量：356.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于Na+/H+交换抑制剂(Eniporide hydrochloride)价格厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·USP7/USP47抑制剂(USP7/USP47 inhibitor)
编号：M00795
英文名称：USP7/USP47 inhibitor
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
USP7/USP47inhibitor是USP7/USP47的抑制剂，IC50分别为0.42uM和1.0uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1247825-37-1
纯度：98.17%
分子式：C₁₈H₁₁Cl₂N₃O₃S₃
分子量：484.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·细胞渗透拼接抑制剂(Madrasin)
编号：M01291
英文名称：Madrasin
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Madrasin是一个很强的细胞渗透拼接抑制剂，能够扰乱剪接体组装的前期过程。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：374913-63-0
别名：DDD00107587
纯度：99.49%
分子式：C₁₆H₁₇N₅O₂
分子量：311.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·FRAX486是group I PAKs有效抑制剂
编号：M00769
英文名称：FRAX486
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
FRAX486是group I PAKs有效选择性抑制剂，对PAK1、PAK2和PAK3的IC50值分别为8.25nM、39.5nM和55.3nM，对PAK4的抑制力弱（IC50=779nM）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1232030-35-1
纯度：98.0%
分子式：C₂₅H₂₃Cl₂FN₆O
分子量：513.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Na+/H+交换抑制剂(Eniporide hydrochloride)价格厂家关键词：211813-86-4,EMD-96785 hydrochloride,Eniporide hydrochloride,Na+/H+交换抑制剂
·iNOS抑制剂(GW274150)
编号：M04720
英文名称：GW274150
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
GW274150是一种新型的NADPH依赖性的iNOS抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：210354-22-6
纯度：99.84%
分子式：C₈H₁₇N₃O₂S
分子量：219.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·AMPA受体拮抗剂(DNQX)
编号：M01084
英文名称：DNQX
规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg
DNQX是一个AMPA受体的拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2379-57-9
纯度：98.46%
分子式：C₈H₄N₄O₆
分子量：252.14
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·N-cadherin拮抗剂
编号：M00403
英文名称：Exherin trifluoroacetate
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Exherin trifluoroacetate是一种N-cadherin的拮抗剂，能够抑制N-cadherin介导的细胞黏附。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1135237-88-5
别名：ADH-1 trifluoroacetate
纯度：95.0%
分子式：C₂₄H₃₅F₃N₈O₈S₂
分子量：684.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·GABA A受体调节剂（Lorediplon）
编号：M06152
英文名称：Lorediplon
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Lorediplon是一种新型非*并二氮卓类,是一种催眠药,充当GABA A受体调节剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：917393-39-6
分子式：C₂₀H₁₅FN₄O₂S
分子量：394.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·NS3/4A蛋白酶抑制剂（Paritaprevir）
编号：M04373
英文名称：Paritaprevir
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Paritaprevir是一种有效的非结构蛋白3/4A(NS3/4A)蛋白酶抑制剂,对HCV1a和1b的EC50值分别为1和0.21nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1216941-48-8
别名：ABT-450;Veruprevir
纯度：98.0%
分子式：C₄₀H₄₃N₇O₇S
分子量：765.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·MTH1(NUDT1)抑制剂（TH287）
编号：M01223
英文名称：TH287
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TH287是MTH1(NUDT1)高效选择性抑制剂，IC50值0.8nM，对MTH2,NUDT5,NUDT12,NUDT14等抑制力弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1609960-30-6
纯度：98.11%
分子式：C₁₁H₁₀Cl₂N₄
分子量：269.13
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验）。 ( 3 ) 感受态细胞（大肠杆菌 RV 308 和 XL-1)。 ( 4 ) 质粒载体 pLisc- SAFH 11[7] 。 2.2 尿苷酸交换 PCR ( 1 ) 5' 和 3' 引物各 1 条，满足基因扩增需要，并且包含克隆位点。 ( 2 ) 标准 Taq 聚合酶（不同厂家）。 ( 3 ) 10X PCR 缓冲液（不同厂家），如 160 mmol/L 硫酸铵，670 mmol/L Tris-氯化氢（25°C 时 pH 8.8 )，15 mmol/L 氯
辛的有关内容。 （一）药效学及血药浓度参考范围 治疗剂量的强心甙可选择性轻度抑制心肌细胞膜上Na+，K+-ATP酶，使心肌内的Na+更多地依靠Na2+/←→Ca2+交换排出，细胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的心肌细胞兴奋-收缩耦联增强，产生心肌收缩性增强、心输出量增加、窦性节律降低、房室传导减慢等药理作用。临床上可用于慢性充血性心力衰竭、心房纤颤及心房扑动等的治疗。其主要毒性反应为多种心律失常，并可因此致死，还有中枢神经系统及消化道症状等，均与血药浓度密切相关。 地高辛的治疗
Conjugation of 5′‐Functionalized Oligodeoxyribonucleotides with Properly Functionalized Ligands
2 )8 ‐ ( UNIT , structure 4e); R2 = Pso‐(CH2 )6 ‐ ( UNIT , structure 2h). Abbreviations: TCEP, Tris‐(2‐carboxyethyl)phosphine hydrochloride; X, I; Py, 1‐pyridyl; L, CH2 CH2 OCH2 CH2 OCH2 CH2 . View Image
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