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- 百奥莱博
- M04560-MYX
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
145
- 英文名：
NBI-74330
- CAS号：
855527-92-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括CXCR3拮抗剂(NBI-74330)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CXCR3拮抗剂(NBI-74330)
英文名称：NBI-74330
产品货号：M04560
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NBI-74330是一种有效的CXCR3拮抗剂，能够抑制(125I)CXCL10和(125I)CXCL11的特异性结合，Ki值分别为1.5和3.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：855527-92-3
纯度：98.0%
分子式：C₃₂H₂₇F₄N₅O₃
分子量：605.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CXCR3拮抗剂(NBI-74330),，我公司还供应以下相关产品：
名称：戊*醛磷酸缓冲固定液
货号：BTN131278
规格：250mL
本产品为2.5%戊*醛磷酸缓冲固定液，戊*醛为五碳醛，氧气、高温、中性和碱性pH均可使戊*醛失去醛基，产生聚合。戊*醛作为固定液的优点是对组织细胞的细微结构保存较好，不足之处是渗透慢。本产品固定时间通常为15分钟～4小时，不宜过长。
储存条件：常温运输、4℃保存，保存期半年。
名称：烷化剂Cyclophosphamide
货号：M00193
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Cyclophosphamide是一种合成的烷化剂，在化学上与*芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：50-18-0
纯度：98.0%
分子式：C₇H₁₅Cl₂N₂O₂P
分子量：261.09
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Amygdalin
货号：M01949
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
扁桃素是从蔷薇果实的果核中分离的植物葡萄糖苷，例如杏，桃，杏仁，樱桃和李子。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：29883-15-6
纯度：98.03%
分子式：C₂₀H₂₇NO₁₁
分子量：457.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Dehydroisoandrosterone 3-acetate
货号：M03438
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Dehydroepiandrosterone3-acetate是雄性激素/雌性激素的前体物质，能够调节脊椎动物的攻击性行为。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：853-23-6
别名：Dehydroepiandrosterone 3-acetate;DHEA acetate
纯度：98.0%
分子式：C₂₁H₃₀O₃
分子量：330.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Imidazolidinyl urea
货号：M04010
规格：1mL(10mM)|1g
Imidazolidinyl urea是一种化妆品中使用的抗菌防腐剂,用作甲醛释放剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：39236-46-9
分子式：C₁₁H₁₆N₈O₈
分子量：388.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：组胺H1受体拮抗剂（Mizolastine）
货号：M04872
规格：100mg|200mg|500mg
Mizolastine是组胺H1受体拮抗剂，IC50为47nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：108612-45-9
分子式：C₂₄H₂₅FN₆O
分子量：432.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Oxybenzone
货号：M07347
规格：1mL(10mM)|5g
Oxybenzone(Eusolex4360;Escalol567)是防晒的有机化合物，能抵御UVB和短波段UVA。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：131-57-7
别名：Benzophenone 3
纯度：99.31%
分子式：C₁₄H₁₂O₃
分子量：228.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CID-797718
货号：M07801
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CID-797718是一属性不明确化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：370586-05-3
分子式：C₁₂H₁₁NO₃
分子量：217.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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- 内容
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
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