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- 百奥莱博
- 北京
- M01811-NRA
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Tipifarnib S enantiomer
- 库存：
750
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
192185-71-0
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")farnesyltransferase抑制剂(Tipifarnib S enantiomer)哪里卖，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：farnesyltransferase抑制剂(Tipifarnib S enantiomer)哪里卖
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
编号：M01811
产地：国产|进口
英文名：Tipifarnib S enantiomer
Tipifarnib S enantiomer是Tipifarnib的S型对映体，Tipifarnib是farnesyltransferase高效特异性抑制剂，IC50值为0.6nM。Tipifarnib S enantiomer比Tipifarnib活性低。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：192185-71-0
别名：(S)-(-)-R-115777;IND-58359 S enantiomer
分子式：C₂₇H₂₂Cl₂N₄O
分子量：489.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
想要了解更多关于farnesyltransferase抑制剂(Tipifarnib S enantiomer)哪里卖的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
·BRS-3拮抗剂（ML-18）
编号：M02282
英文名称：ML-18
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ML-18是一种抑制肺癌生长的非肽铃蟾肽受体亚型-3(BRS-3)拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1422269-30-4
纯度：98.04%
分子式：C₃₂H₃₅N₅O₅
分子量：569.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PARP抑制剂（Niraparib metabolite M1）
编号：M07203
英文名称：Niraparib metabolite M1
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Niraparib metabolite M1是niraparib的代谢物。Niraparib是一种新颖的PARP抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1476777-06-6
别名：Niraparib carboxylic acid metabolite M1;M1 metabolite of niraparib
纯度：99.85%
分子式：C₁₉H₁₉N₃O₂
分子量：321.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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HC0171 芦荟无粉乳胶手套
ARB10306 人巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)Elisa分析 Human macrophage inflammatory protein-3α,mip-3α ELISA KIT
F030417 胶体金标记兔抗狗IgG抗体 Rabbit Anti-Dog IgG*GOLD
BL1291 SDS-PAGE凝胶制备试剂盒
74-79-3 L-Arginine L-精*酸
SJ0838 超低分子量标准蛋白质
羟胺溶液 POD 7803-49-8
ARB12057 大鼠大内皮素(Big ET)免费代测 Rat big endothelin,big et ELISA KIT
ARB12870 小鼠可溶性EndoglIn(ENG/sCD105)检测服务 Mouse soluble endoglin,eng/scd105 ELISA KIT
ARB13844 猪口蹄疫(FMD)ELISA检测服务
320-95-4 Deoxycholic acidsodiu*(代"m") salt 脱氧胆酸*
ARB10100 人E*粘着蛋白/上皮性*黏附蛋白(E-CAd)酶免分析 Human e-cadherin,e-cad ELISA KIT
F030439 胶体金标记山羊抗人IgG Fab抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG Fab*GOLD
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·Oxytocin acetate
编号：M03340
英文名称：Oxytocin acetate
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Oxytocin(_alpha_-Hypophamine)醋酸盐是哺乳动物神经垂体荷尔蒙，作用于催产素受体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：6233-83-6
别名：α-Hypophamine acetate;Oxytocic hormone acetate
纯度：99.55%
分子式：C₄₅H₇₀N₁₂O₁₄S₂
分子量：1067.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
-Sos 复合体结构为合理设计稳定的 Ras 抑制剂提供了依据。来自纽约大学的 Paramjit S. Arora 团队在 PNAS 在线发表了题为 A Sos proteomimetic as a pan-Ras inhibitor [1] 的文章。该研究开发了一种结构稳定的 Sos 蛋白模拟物，可与野生型和致癌型 Ras 非共价结合，并调节下游激酶信号。该模拟物能够抵抗蛋白水解并进入癌细胞，对巨胞饮作用上调的癌细胞具有选择性毒性，包括那些具有致癌 Ras 突变的细胞，为开发 Ras 突变型癌症非
等等。 1、链霉素、卡那霉素、新霉素等： 这类抗生素属于基甙类，它们主要抑制革兰氏阴性细菌蛋白质合成的三个阶段：①S起始复合物的形成，使氨基酰tRNA从复合物中脱落；②在肽链延伸阶段，使氨基酰tRNA与mRNA错配；③在终止阶段，阻碍终止因了与核蛋白体结合，使已合成的多肽链无法释放，而且还抑制70S核糖体的介离。 2、四环素和土霉素： ①作用于细菌内30S小亚基，抑制起始复合物的形成，②抑制氨西藏酰tRNA进入核糖体的A位，阻滞肽链的延伸；③影响终止因子与核糖体的结合
键结合，在用透析等物理方法除去抑制剂后，酶的活性能恢复，即抑制剂与酶的结合是可逆的。这类抑制剂大致可分为以下二类。 1.竞争性抑制(competitive inhibition) (1)含义和反应式 抑制剂I和底物S对游离酶E的结合有竞争作用，互相排斥，已结合底物的ES复合体，不能再结合I。同样已结合抑制剂的EI复合体，不能再结合S。� 抑制剂I在化学结构上与底物S个相似，能与底物S竞争酶E分子活性中心的结合基团，因此，抑制作用大小取决于抑制剂与底物的浓度
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