一管式病毒RNA提取试剂盒

一管式病毒RNA提取试剂盒

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  • ¥170 - 1820
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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      617

    • 英文名

      One-tube virus RNA extraction kit

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      常温运输,4℃

    特别提示:包括一管式病毒RNA提取试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:一管式病毒RNA提取试剂盒
    英文名称:One-tube virus RNA extraction kit
    产品规格:100次

    本试剂盒是专用于血清(血浆)等液体样品中提取病毒RNA的纯化试剂。本产品回收率极高,尤其适合于整合到临床RT-PCR检测试剂盒中。且能用于提取其他液体样品和微量样品。

    产品特点:
    1. 回收率达到90%以上,高于绝大部分基于离心柱的提取方法。
    2. 灵敏度高,RT-PCR检测到的最终灵敏度可以达到50-100拷贝/mL(对HIV和HCV)。
    3.一管式操作,不使用离心柱,整个操作过程均在室温下完成。
    4. 无毒环保,不需要使用*酚和*仿等有毒的有机溶液。
    5.可放量,如果加上病毒离心富集步骤,每管最多可以处理样品1.5mL。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    溶液A 30ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    使用方法:

    一:准备工作
    1. 血浆的抗凝剂必须是EDTA或ACD,不能是肝素。使用ACD时由于所加入ACD会增加体积,样品会被稀释,得到的病毒滴度会比使用EDTA低15%左右。
    2. 用于制备血浆的全血在2-25℃放置的时间不能超过6小时,在此时间内,可以室温800-1600g离心20分钟,上清即为血浆。
    3. 血浆可以在2-8℃或更低温度下运输,可以在室温放置一天,2-8℃放置5天,-20℃以下长期保存。
    4. 血浆最好按0.6mL/管的量分装保存,以避免反复冻融。
    5. 实验前所有试都必须放置在室温。
    6. 实验当天新鲜配制70%的乙醇。

    二:病毒提取操作
    1. 标记1.5-2mL螺旋盖塑料离心管(如Sarstedt CAT#:782.694.006),为避免污染,建议不要使用压盖式塑料离心管。注意设置阳性和阴性对照。
    2. 每管(包括正负对照管)中加入0.6mL病毒RNA提取试剂盒溶液(需提前融化)。
    3.快速震荡样品几秒,再短暂离心,取0.2mL液体样品加入到已经装有0.6mL病毒RNA提取试剂盒溶液的管中。如果病毒需要富集,可以将1.5mL液体样品在4℃ 24,000 g冷冻离心60分钟,移弃1.3mL上清后在取用样品。
    4.在正负对照样品管中分别加正负对照样品。
    5.室温放置10分钟。此间可以在每个管上做个标记,以在下步区别向心面和离心面。
    6. 振荡数秒后加入0.7mL室温异丙醇,旋紧盖后振荡30秒混匀,把离心管的向心面对向转头的中央,13,000-15000g室温离心至少15分钟。
    7.小心移弃上清,注意不要触及管底和管壁离心面的RNA沉淀(此时可能看不见)。
    8. 加入1.0mL室温70%乙醇,振荡数秒后 15000g室温离心5分钟。注意:在离心机中放置离心管时将其向心面对向转头的中央。
    9.小心移弃上清,注意不要触及管底和管壁离心面的RNA沉淀(此时呈膜状沉淀)。
    10. 再短暂离心数秒,用移液器移弃残留液体(70%乙醇),否则它会影响后续反应。
    11. 加入200μl RNase-free水或百奥莱博的1×液相RNase Scavenger(能灭活残留的RNase,而RNase-free水无此功能),用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁离心面的膜状RNA沉淀,溶液将呈混浊状,含少量不溶物。由于不溶沉淀物中含有RNA,所以不要离心后取上清使用,必须取混合液使用,哪怕很浑浊。
    12. 直接取适量用于RT-PCR,如果溶于200μl水,同时样品使用量不超过RT-PCR体系的1/2,不溶物一般不会影响RT-PCR。剩余样品可以室温放置2小时,也可保存于-80℃保存一个月。

    疑难解答:
    Q:提取液体样品/病毒核酸(RNA或DNA)为何很难?
    A:原因一是量少。病毒颗粒中的RNA或DNA是作为遗传物质保存,每个病毒最多只携带几个拷贝(而一个细胞中有上万个RNA分子),同时其长度也十分有限(是细胞基因组的万分之一以下),样品中病毒数往往也不是很多,使得样品中核酸的绝对量几乎是微乎其微,十分容易丢失。另外,由于得到的核酸量少,不能使用电泳和测OD检测,只能通过PCR或RT-PCR检测,而病毒RNA往往具有稳定的二级结构,进一步增加了鉴定的难度(即不知道是RNA提取的问题还是RT-PCR的问题)。
    Q:如何判断是病毒RNA没提取出来还是提取出来了但没有RT-PCR成功?
    A:在RT-PCR反应中加阳性和阴性对照。

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