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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
有毒威克斯菌
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
冻干粉
有毒威克斯菌品牌传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。
有毒威克斯菌品牌常用的冷冻保存法：
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围最广的微生物保存法。
有毒威克斯菌品牌培养及打管说明
1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。
3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
有毒威克斯菌品牌菌种的培养：
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。
6、如果有些菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。
公司专业代理ATCC菌种，有毒威克斯菌品牌，质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
King’sBmedium
乙酰胺肉汤 Acetamide broth 用于铜绿假单菌产试验
乳酸菌选择性琼脂 LBS Agar 250克 用于乳酸杆菌的检测
A250用于检测水中的大肠菌US-EPA标准)incubationmediaA250用于检测水中的大肠菌US-EPA标准)
DeoxycholateHydrogenSulfideLactoseAgar
肠道菌增菌肉汤（EE） 250g 用于肠道菌的增菌培养(GB标准)
TTC营养琼脂 250g 用于细菌总数测定
LB肉汤 250g 用于分子生物学中大肠杆菌的培养
LB营养琼脂 250g 用于分子生物学中大肠杆菌的培养
盐增菌液(SF)250g用于增殖标本中的沙门氏菌
GC琼脂 250g 用途:用于淋球菌的分离培养。
録三糖铁 NaCl Triple Sugar Iron Agar 250 用于副溶血性弧菌的生化反应筛选(SN标准)
5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶
BoltonBrothSupplement
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4A
OSMR Others Mouse 小鼠 OSMR / IL-31RB 人细胞裂解液 (阳性对照)
KB 人口腔上皮癌细胞
MDA-MB-415人腺癌细胞 MDA-MB-415 human breast adenocarcinoma cells L-15培养基+15%FBS
TDGF1 Protein Rat 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 标签)
小鼠少突胶质前体细胞(MOPC)(5×105) Hep-2, 人喉癌细胞系 Human
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TDGF1 Protein Rat 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 标签)
小鼠少突胶质前体细胞(MOPC)(5×105) Hep-2, 人喉癌细胞系 Human
有毒威克斯菌品牌EGFR Others Mouse 小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人细胞裂解液 (阳性对照)
T-112A胰凝乳蛋白酶(含10mL酶解缓冲液)1mL
小鼠卵巢上皮细胞完全培养基 100mL
F98大鼠脑胶质瘤细胞 F98 rat glioma cells DMEM+10%FBS
IL24 Protein Human 重组人 IL-24 / MDA-7 蛋白 (His 标签)
Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 C6(脑胶质瘤细胞)
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1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的，该怎么办? 在某些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1 ml的SD/–Trp，接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板，在30 ℃下温浴，直至平板上的克隆相互粘在一起。用5 ml 0.5X YPDA刮下每块板上的克隆，并收集到一管中，这样就可以使用这个细胞重悬液进行正常的杂交反应。 2.如果诱饵蛋白能直接激活报告
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