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- 详细信息
- 技术资料
- 免疫原:
详见说明书
- 亚型:
IgG
- 形态:
详询
- 保存条件:
避光-20℃,保存一年
- 克隆性:
详询
- 标记物:
详询(烜雅可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体)
- 适应物种:
详见说明书
- 保质期:
一年
- 抗原来源:
详见说明书
- 目录编号:
XY-KT-2261
- 级别:
生产厂家
- 库存:
100
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主:
Rabbit,mouse
- 应用范围:
详见说明书
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
详见说明书
- 抗体英文名:
详询
- 抗体名:
羊抗人纤维蛋白原
- 规格:
100-200ul
羊抗人纤维蛋白原抗体是一项应用广泛的技术,利用抗原和抗体的特异性反应进行检测的一种手段,广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药等领域的分析研究与技术测定。
产品信息:
羊抗人纤维蛋白原免疫荧光技术的实验步骤:
1.准备
♈磷酸盐缓冲盐水(PBS):0.01mol/L,pH7.4
♈荧光标记的抗体溶液:以0.01mol/L,pH7.4的PBS进行稀释
♈缓冲甘油:分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制
♈搪瓷桶三只(内有0.01mol/L,pH7.4的PBS 1500ml)
♈有盖搪瓷盒一只(内铺一层浸湿的纱布垫)
♈荧光显微镜
♈玻片架
♈滤纸
♈37℃温箱
2.步骤
♈↘滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
♈↘滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
♈↘取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
♈↘取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
♈↘立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+”表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
产品图片:

羊抗人纤维蛋白原相关产品:
产品信息:
| 中文名 | 羊抗人纤维蛋白原 |
| 英文名 | 详询 |
| 更多信息 | 电询 |
1.准备
♈磷酸盐缓冲盐水(PBS):0.01mol/L,pH7.4
♈荧光标记的抗体溶液:以0.01mol/L,pH7.4的PBS进行稀释
♈缓冲甘油:分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制
♈搪瓷桶三只(内有0.01mol/L,pH7.4的PBS 1500ml)
♈有盖搪瓷盒一只(内铺一层浸湿的纱布垫)
♈荧光显微镜
♈玻片架
♈滤纸
♈37℃温箱
2.步骤
♈↘滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
♈↘滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
♈↘取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
♈↘取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
♈↘立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+”表示:
(-)无荧光;(±)极弱的可疑荧光;(+)荧光较弱,但清楚可见;(++)荧光明亮;(+++ --++++)荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上,而各种对照显示为(±)或(-),即可判定为阳性。
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羊抗人纤维蛋白原
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