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单链DNA Ladder(20~220nt)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      ssDNA Ladder(20~220nt)

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      100μl

    特别提示:包括单链DNA Ladder(20~220nt)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:单链DNA Ladder(20~220nt)
    英文名称:ssDNA Ladder(20~220nt)
    产品货号:SS0011
    产品规格:100μl

    本制品是以20个碱基为递增单位的单链DNA标尺,包含20、40、60、80、100、120、140、160、220、3100 nt共计10个条带。样品保存在 100 uL缓冲液中,内含:25 mM HEPES (pH ~7),50 mM NaCl, 1 mM ZnCl2,1 mM EDTA。DNA总浓度约为 50 ng/uL。本单链DNA Ladder适用于跑变性PAGE胶,以SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain或者Cyber Stain染色效果最佳。

    ssDNA Ladder(20~220nt)
    图示为本ssDNA Ladder与长度分别为35、89个碱基的单链DNA在15% PAGE变性胶上的对比。

    推荐使用方法:
    取 3-5 uL ssDNA Ladder样品与变性Loading Buffer混合后上样,跑胶完毕用SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain或者Cyber Stain泡染10-20分钟。ssDNA Ladder 5'端含 -PO43-,可在移除该基团后做5'端荧光或32P标记。

    说明及注意事项:
    SYBR Gold Nucleic Acid Gel Stain或者Cyber Stain 结合单链核酸效果最佳,强烈建议使用SYBR Gold或者Cyber染色以便获得最佳效果的胶图。

    除了单链DNA Ladder(20~220nt),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:碱性胶电泳液
    货号:BTN100816
    规格:250mL
    本品为10×的琼脂糖碱性电泳液,专门用于琼脂糖碱性变性电泳,后者主要用于分析抗核酸酶S1的DNA-RNA杂交分子DNA的大小、分析cDNA链大小、检测反转录酶合成第一条和第二条cDNA链的大小、检测分子克隆中酶的缺口活性、标定DNA缺口平移核素标记实验中试剂的用量等。

    储存条件:常温运输及保存、有效期一年。

    名称:DNA marker(λDNA/EcoR I)
    货号:BTN90602D
    规格:50次
     本系列产品为传统的酶切分子量标准,由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后,加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。
     每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

    储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5uL。

    使用效果:
    DNA marker(λDNA/EcoR I)

    疑难解答:
    a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
    b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。


    名称:DNA凝胶回收试剂盒
    货号:YT010
    规格:50次
    本试剂盒是一种用于从DNA琼脂糖凝胶中回收目的DNA的试剂盒,足够用于50个平均重量不超过400微克的凝胶样品。。

    本试剂盒采用了融胶液,可以使琼脂糖凝胶完全融化。同时采用了一种新型的离子交换柱,在特定条件下,使DNA能在离心过柱的瞬间,结合到DNA纯化柱上,在一定条件下又能将DNA充分洗脱,从而实现DNA的快速纯化。无需酚氯*抽提,无需酒精沉淀,通常12个样品只需不足20分钟即可完成。每个DNA纯化柱可以结合的DNA量的上限约为15微克。

    本试剂盒适用于从DNA琼脂糖凝胶(agarose gel)电泳后割取的含有目的DNA的凝胶块中快速提取DNA。该目的DNA通常为PCR产物、质粒DNA酶切出来的DNA片段、超螺旋质粒DNA单酶切后的线性化产物和DNA连接产物等。适用于纯化100bp-10kb DNA。长至30个碱基的引物均可被完全去除。DNA回收效率通常为60-90%。接近100bp或10kb的DNA片段回收效率要略低一些,大于10kb的DNA回收效率迅速下降。另外如果样品中DNA含量特别低也会导致回收效率下降。本试剂盒纯化所得DNA可直接用于酶切,连接,转化细菌,测序,PCR,杂交等后续操作。

    产品组份:
    溶液I(融胶液)————20ml
    溶液II(洗涤液)————26ml(第一次使用前加入39ml无水乙醇)
    溶液III(洗脱液)————3ml
    DNA纯化柱及废液收集管————50套

    注意事项:
    1.第一次使用前在溶液II(洗涤液)中加入39ml无水乙醇,混匀,并在瓶上做好标记。
    2.溶液I对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护。
    3.本试剂盒所有操作均在室温进行,操作时无需冰浴。所有离心也均在室温进行。
    4.废液收集管在一次抽提中需多次使用,切勿中途丢弃。
    5.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存条件:室温,有效期一年。

    名称:pUC18/MspI(34~501bp)
    货号:RFT025
    规格:20T(10μg/40μl)|50T(25μg/100μl)
    本产品是由pUC18质粒经MspI完全酶切得到的,包括501,489,404,353,242,190,147,110,89,67,34bp DNA片段,适用于琼脂糖或聚丙*酰胺凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为浓缩型,配有6×DNA loading buffer,使用时按照比例配制即可。



    使用方法:
    1. 取2μl(0.5μg)DNA加1μl 6×DNA loading buffer,3μl去离子水混匀。取2-5μl混匀品加入到琼脂糖凝胶或聚丙*酰胺凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
    注:不建议用于变性聚丙*酰胺凝胶电泳。
    2. 建议电泳条件为2.5-3.0%的琼脂糖凝胶,电压4-10 v/cm,凝胶长度7cm;或5.0-8.0%的聚丙*酰胺凝胶,电压10 v/cm,凝胶长度15cm。
    3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
    注:如果对聚丙*酰胺凝胶进行银染,由于灵敏度较高,请适当降低Marker的上样量。

    注意事项:
    1. 凝胶介质的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖和丙稀酰胺。
    2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。

    储存条件:-20℃,有效期1年。

    名称:MOPS电泳缓冲粉剂(10×)
    货号:GL2800
    规格:1L
    用途:
    主要用于RNA电泳

    注意事项:
    主要由MOPS、乙酸钠、EDTA组成,溶解于DEPC水中。

    储存条件:室温,24个月

    名称:MOPS电泳缓冲液(1×,RNase free)
    货号:GL1156
    规格:500ml
    用途:
    主要用于RNA电泳

    注意事项:
    主要由MOPS、乙酸钠、EDTA、DEPC水等组成,见光易变黄。

    储存条件:室温,6个月

    名称:DNA尿素加样缓冲液(2×)
    货号:GL1178
    规格:5ml
    用途:
    DNA尿素加样缓冲液

    注意事项:
    主要由尿素、EDTA、TRIS、二甲*青、溴酚蓝等组成。

    储存条件:-20℃,避光,12个月

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    • DNA LADDER检测细胞凋亡的讨论

      ;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑46小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适

    • 制作DNA ladder常见问题

      相关专题   DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段,经过特定内切酶的酶切作用后,在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带,由于电泳图性状成梯形,因此称为DNA LadderDNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关,因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取

    • DNA ladder法检测细胞凋亡

      发生细胞凋亡时,内源性核酸酶被激活,染色体DNA链在核小体之间被切割,形成180200个碱基或其整数倍的DNA片段,将这些DNA片段抽提出来进行电泳,可得到DNA梯状条带(DNA ladder)。 一、材料与试剂 凋亡细胞; 蛋白酶K(500μg/ml) 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液:pH8.0,10mmol/L Tris-HCl,10mmol/L NaCl,10mmol/L EDTA,1% SDS。 氯仿 无水乙醇,70%乙醇; 2%琼脂

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