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- 百奥莱博
- M00964-NIL
- 北京
- 2025年07月16日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
190
- 英文名：
SJG-136
- CAS号：
232931-57-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
特别提示：包括DNA小沟间交联剂(SJG-136)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DNA小沟间交联剂(SJG-136)
英文名称：SJG-136
ＣＡＳ＃：232931-57-6
产品货号：M00964
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
SJG-136是一种新型合理的DNA小沟间交联剂，具有有效的广谱抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：232931-57-6
别名：NSC-694501
纯度：98.0%
分子式：C₃₁H₃₂N₄O₆
分子量：556.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了DNA小沟间交联剂(SJG-136),NSC-694501，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00954 | Fosbretabulin disodium | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M02019 | N-(5-Aminopentyl)acetamide | 1mL(10mM)|100mg |
| M02297 | beta-lactamase-IN-1 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02871 | 钾离子通道阻断剂(Dofetilide) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M03044 | Cyclandelate | 1mL(10mM)|50mg |
| M03508 | Tedizolid | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M03707 | Econazole nitrate | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M04542 | 野黄芩素(Scutellarein) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M05807 | L-DOPA | 1mL(10mM)|200mg|1g |
| M06181 | 5-HT和D2拮抗剂(Asenapine maleate) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M07138 | NBT | 1mL(10mM)|250mg|500mg |
| HR8256 | p300抑制剂筛选试剂盒 | 100T |
| HR8897 | 柠檬酸钠抗原修复液(50X) | 100ml |
| MQ0145 | 无血清干细胞与原代细胞直接冻存液 | 100ml |
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- 内容
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文献和实验摘要：目的 探讨ENA多肽抗体谱与LE细胞（LEC）检查在SLE、ITP及肾炎之间检测结果的关系。方法 对同一病人应用免疫印迹法检测ENA多肽抗体谱以及用改良血块法检查LE细胞共136例（SLE78例、ITP22例、肾炎36 例）。结果 在52例LEC阴性SLE患者中，ENA多肽抗体谱总阳性率为80.0% （42/52）；在26例LEC阳性SLE患者中ENA多肽抗体谱总阳性率为88.5%（23/26），二者比较无显著性差异（X2= 2.58）。78例SLE患者ENA多肽抗体谱总阳性率85
9.19 Nature：揭示组蛋白标记 H3K36me2 招募 DNMT3A 并影响基因间 DNA 甲基化
① Nature：揭示组蛋白标记 H3K36me2 招募 DNMT3A 并影响基因间 DNA 甲基化塔顿布朗拉赫曼综合征（Tatton–Brown–Rahman syndrome, TBRS）是一种儿童过度生长障碍，是由生殖系 DNMT3A 突变导致的。儿童期巨脑畸形综合征（Sotos syndrome）是由 NSD1 的单倍剂量不足引起的，其中 NSD1 是组蛋白甲基转移酶，催化组蛋白 H3 在 K36 位点发生二甲基化（H3K36me2）。在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学欧文医学
，比如检查 PCR 扩增产物中是否存在引物二聚体及其他非特异性的扩增。如果要区分 SNP，分辨率还不够。为什么呢？这里有必要先介绍一下饱和染料和非饱和染料。SYBR Green I 就属于非饱和性染料，由于它对 PCR 的抑制作用，在实验中的使用浓度很低，远未将 DNA 双螺旋结构中的小沟饱和。这样，DNA 双链高温变性时，单链部分的荧光染料分子发生重排，荧光染料分子重新结合到双链 DNA 的空置位点，造成荧光信号没有变化，因此出现假阴性，特异性下降。 于是，饱和染料问世了。它们即便在饱和
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