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- 2025年07月11日
- 产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500ICC=1:100-500IF=1:100-500
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
神经毒性因子ICP34.5（人单纯疱疹Ⅰ型）抗体
- 抗体英文名：
Anti-HSV1
- 靶点：
详见说明书
- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500ICC=1:100-500IF=1:100-500
- 宿主：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 库存：
41
- 级别：
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- 目录编号：
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- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
详见说明书
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 形态：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromHerpessimplexvirus1NeurovirulencefactorICP34.5(101-200aa)
- 规格：
0.1ml/100μg0.2ml/200μg
神经毒性因子ICP34.5（人单纯疱疹Ⅰ型）抗体技术外包服务:
★分子生物学：质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学：基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
★蛋白工程：原核、哺乳动物蛋白表达系统等
★病毒包装：腺病毒、慢病毒等
★抗体工程：磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
★细胞工程：细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
英文名称 Anti-HSV1
中文名称 神经毒性因子ICP34.5（人单纯疱疹Ⅰ型）抗体
别 名 Herpessimplexvirus1;HerpesSimplexVirus;HerpesSimplexVirusType1;HSV1;Humanherpesvirus1;Humanherpesvirustype1;ICP34_HHV1F;Infectedcellprotein34.5;NeurovirulencefactorICP34.5;proteingamma(1)34.5.
浓度1mg/1ml
规格0.1ml/100μg0.2ml/200μg
抗体来源Rabbit
克隆类型polyclonal
交叉反应Herpessimplexvirus1
产品类型一抗
研究领域细胞生物细菌及
蛋白分子量predictedmolecularweight：
27kDa
性状LyophilizedorLiquid
免疫原KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromHerpessimplexvirus1NeurovirulencefactorICP34.5(101-200aa)
亚型IgG
纯化方法affinitypurifiedbyProteinA
储存液Preservative:15mMSodiumAzide,Constituents:1%BSA,0.01MPBS,pH7.4
产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500ICC=1:100-500IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
notyettestedinotherapplications.
optimaldilutions/concentrationsshouldbedeterminedbytheenduser.
保存条件Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Thelyophilizedantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.
ImportantNoteThisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.
产品介绍Herpessimplextype1(HSV-1)belongstoafamilythatincludesHSV-2,Epstein-Barrvirus(EBV)andVaricellazoster(chickenpox)virusamongstothers.HSV-1andHSV-2areextremelydifficulttodistinguishfromeachother.Membersofthisfamilyhaveacharacteristicvirionstructure.ThedoublestrandedDNAgenomeiscontainedwithinanicosahedralcapsidembeddedinaproteinaceouslayer(tegument)andsurroundedbyalipidenvelope,derivedfromthenuclearmembraneofthelasthost,whichisdecoratedwithvirus-specificglycoproteinsspikes.Thesevirusesarecapableofenteringalatentphasewherethehostshowsnovisiblesignofinfectionandlevelsofinfectiousagentbecomeverylow.DuringthelatentphasetheviralDNAisintegratedintothegenomeofthehostcell.
Function：
ContributestoHSVresistancetotheantiviraleffectsofalpha/betainterferon.Recruitstheserine/threonine-proteinphosphatasePPP1CA/PP1-alphatodephosphorylatethetranslationinitiationfactoreIF-2A,therebycouteractingthehostshutoffofproteinsynthesisinvolvingdouble-strandedRNA-dependentproteinkinaseEIF2AK2/PKR.Alsodown-modulatesthehostMHCclassIIproteinscellsurfaceexpression.Actsasaneurovirulencefactorthathasaprofoundeffectonthegrowthofthevirusincentralnervoussystemtissue,probablythroughitsabilitytomaintainanenvironmentfavorableforviralreplication.
Subunit：
InteractswithhumanPPP1CAtoformahigh-molecular-weightcomplexthatdephosphorylateseIF2-alpha.BindstohostPCNA,whichmayreleasehostcellsfromgrowtharrestandfacilitateviralreplication.
SubcellularLocation：
Hostcytoplasm.Hostnucleus,hostnucleolus.Virion(Bysimilarity).Note=Atearlytimesininfection,colocalizeswithPCNAandreplicationproteinsincellnuclei,beforeaccumulatinginthecytoplasmby8to12hourspost-infection.Theeffectsonthehostcellaremediatedbydenovo-synthesizedICP34.5,thevirion-derivedpopulationbeingeithernon-functionalorpresentinverylowamounts(Bysimilarity).
Similarity：
BelongstothePPP1R15family.
Databaselinks:UniProtKB/Swiss-Prot:P08353.2
神经毒性因子ICP34.5（人单纯疱疹Ⅰ型）抗体抗体的鉴定：
1）抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3）抗体亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
神经毒性因子ICP34.5（人单纯疱疹Ⅰ型）抗体抗体的生物素化标记实验要点：
1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L缓冲液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件；
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活；
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等；
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性；
6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及基,也可与糖基共价结合；
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用；
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
50次细胞核微量制备试剂盒NucleiMiniprepKit常温保存
15次动物线粒体纯化试剂盒AnimalMitochondriaPurificationKit常温保存
15次动物线粒体纯化试剂盒AnimalMitochondriaPurificationKit常温保存
15次植物线粒体纯化试剂盒PlantMitochondriaPurificationKit常温保存
15次植物线粒体纯化试剂盒PlantMitochondriaPurificationKit常温保存
15次植物叶绿体纯化试剂盒PlantChloroplastPurificationKit4℃保存
1mL超快转染试剂盒RapidTransfectionReagent2-8℃保存
100次阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂AlamarBlueCellProliferationAndCytotoxicity-20℃避光保存
500次阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂AlamarBlueCellProliferationAndCytotoxicity-20℃避光保存
500次MTT检测试剂盒MTTAssayKit-20℃保存
5mLCCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒CellCountingKit-84℃避光保存一年有效，-20℃避光保存两年有效
100次WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
10次一站式生物素检测TUNEL试剂盒（DAB法）One-StopBiotin-BasedTUNELKit-20℃保存
10次一站式生物素TUNEL试剂盒(FITC/POD)
25次双染细胞凋亡检测试剂盒Double-StainApoptosisDetectionKit4℃避光保存
50次双染细胞凋亡检测试剂盒Double-StainApoptosisDetectionKit4℃避光保存
200次荧光染色细胞凋亡检测试剂盒FluorescentStainingApoptosisDetectionKit4℃避光保存
10mgDAPI干粉DAPIPowder-20℃干燥避光保存
10mg碘化丙啶干粉PIPowder-20℃干燥避光保存
10mgHoechst33258干粉Hoechst33258Powder-20℃干燥避光保存
神经毒性因子ICP34.5（人单纯疱疹Ⅰ型）抗体初步鉴定绿脓杆菌常用的生化反应5项(参考“化妆品微生物标准检验方法2007版”)绿脓杆菌生化鉴定盒（5种×10次/盒）5种×10次/盒
用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验，灭菌前培养基需加入10g/L甘油。(GB)绿脓菌素测定用培养基(PDP)250g
用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验，灭菌前培养基需加入10mL/L甘油(029080)。(GB)绿脓菌素测定用培养基（PDP）250g
用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验(GB15979-2002，(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。绿脓菌素测定用培养基
★分子生物学：质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学：基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
★蛋白工程：原核、哺乳动物蛋白表达系统等
★病毒包装：腺病毒、慢病毒等
★抗体工程：磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
★细胞工程：细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
英文名称 Anti-HSV1
中文名称 神经毒性因子ICP34.5（人单纯疱疹Ⅰ型）抗体
别 名 Herpessimplexvirus1;HerpesSimplexVirus;HerpesSimplexVirusType1;HSV1;Humanherpesvirus1;Humanherpesvirustype1;ICP34_HHV1F;Infectedcellprotein34.5;NeurovirulencefactorICP34.5;proteingamma(1)34.5.
浓度1mg/1ml
规格0.1ml/100μg0.2ml/200μg
抗体来源Rabbit
克隆类型polyclonal
交叉反应Herpessimplexvirus1
产品类型一抗
研究领域细胞生物细菌及
蛋白分子量predictedmolecularweight：
27kDa
性状LyophilizedorLiquid
免疫原KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromHerpessimplexvirus1NeurovirulencefactorICP34.5(101-200aa)
亚型IgG
纯化方法affinitypurifiedbyProteinA
储存液Preservative:15mMSodiumAzide,Constituents:1%BSA,0.01MPBS,pH7.4
产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500ICC=1:100-500IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
notyettestedinotherapplications.
optimaldilutions/concentrationsshouldbedeterminedbytheenduser.
保存条件Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Thelyophilizedantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.
ImportantNoteThisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.
产品介绍Herpessimplextype1(HSV-1)belongstoafamilythatincludesHSV-2,Epstein-Barrvirus(EBV)andVaricellazoster(chickenpox)virusamongstothers.HSV-1andHSV-2areextremelydifficulttodistinguishfromeachother.Membersofthisfamilyhaveacharacteristicvirionstructure.ThedoublestrandedDNAgenomeiscontainedwithinanicosahedralcapsidembeddedinaproteinaceouslayer(tegument)andsurroundedbyalipidenvelope,derivedfromthenuclearmembraneofthelasthost,whichisdecoratedwithvirus-specificglycoproteinsspikes.Thesevirusesarecapableofenteringalatentphasewherethehostshowsnovisiblesignofinfectionandlevelsofinfectiousagentbecomeverylow.DuringthelatentphasetheviralDNAisintegratedintothegenomeofthehostcell.
Function：
ContributestoHSVresistancetotheantiviraleffectsofalpha/betainterferon.Recruitstheserine/threonine-proteinphosphatasePPP1CA/PP1-alphatodephosphorylatethetranslationinitiationfactoreIF-2A,therebycouteractingthehostshutoffofproteinsynthesisinvolvingdouble-strandedRNA-dependentproteinkinaseEIF2AK2/PKR.Alsodown-modulatesthehostMHCclassIIproteinscellsurfaceexpression.Actsasaneurovirulencefactorthathasaprofoundeffectonthegrowthofthevirusincentralnervoussystemtissue,probablythroughitsabilitytomaintainanenvironmentfavorableforviralreplication.
Subunit：
InteractswithhumanPPP1CAtoformahigh-molecular-weightcomplexthatdephosphorylateseIF2-alpha.BindstohostPCNA,whichmayreleasehostcellsfromgrowtharrestandfacilitateviralreplication.
SubcellularLocation：
Hostcytoplasm.Hostnucleus,hostnucleolus.Virion(Bysimilarity).Note=Atearlytimesininfection,colocalizeswithPCNAandreplicationproteinsincellnuclei,beforeaccumulatinginthecytoplasmby8to12hourspost-infection.Theeffectsonthehostcellaremediatedbydenovo-synthesizedICP34.5,thevirion-derivedpopulationbeingeithernon-functionalorpresentinverylowamounts(Bysimilarity).
Similarity：
BelongstothePPP1R15family.
Databaselinks:UniProtKB/Swiss-Prot:P08353.2
神经毒性因子ICP34.5（人单纯疱疹Ⅰ型）抗体抗体的鉴定：
1）抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3）抗体亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
神经毒性因子ICP34.5（人单纯疱疹Ⅰ型）抗体抗体的生物素化标记实验要点：
1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L缓冲液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件；
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活；
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等；
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性；
6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及基,也可与糖基共价结合；
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用；
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
50次细胞核微量制备试剂盒NucleiMiniprepKit常温保存
15次动物线粒体纯化试剂盒AnimalMitochondriaPurificationKit常温保存
15次动物线粒体纯化试剂盒AnimalMitochondriaPurificationKit常温保存
15次植物线粒体纯化试剂盒PlantMitochondriaPurificationKit常温保存
15次植物线粒体纯化试剂盒PlantMitochondriaPurificationKit常温保存
15次植物叶绿体纯化试剂盒PlantChloroplastPurificationKit4℃保存
1mL超快转染试剂盒RapidTransfectionReagent2-8℃保存
100次阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂AlamarBlueCellProliferationAndCytotoxicity-20℃避光保存
500次阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂AlamarBlueCellProliferationAndCytotoxicity-20℃避光保存
500次MTT检测试剂盒MTTAssayKit-20℃保存
5mLCCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒CellCountingKit-84℃避光保存一年有效，-20℃避光保存两年有效
100次WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
10次一站式生物素检测TUNEL试剂盒（DAB法）One-StopBiotin-BasedTUNELKit-20℃保存
10次一站式生物素TUNEL试剂盒(FITC/POD)
25次双染细胞凋亡检测试剂盒Double-StainApoptosisDetectionKit4℃避光保存
50次双染细胞凋亡检测试剂盒Double-StainApoptosisDetectionKit4℃避光保存
200次荧光染色细胞凋亡检测试剂盒FluorescentStainingApoptosisDetectionKit4℃避光保存
10mgDAPI干粉DAPIPowder-20℃干燥避光保存
10mg碘化丙啶干粉PIPowder-20℃干燥避光保存
10mgHoechst33258干粉Hoechst33258Powder-20℃干燥避光保存
神经毒性因子ICP34.5（人单纯疱疹Ⅰ型）抗体初步鉴定绿脓杆菌常用的生化反应5项(参考“化妆品微生物标准检验方法2007版”)绿脓杆菌生化鉴定盒（5种×10次/盒）5种×10次/盒
用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验，灭菌前培养基需加入10g/L甘油。(GB)绿脓菌素测定用培养基(PDP)250g
用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验，灭菌前培养基需加入10mL/L甘油(029080)。(GB)绿脓菌素测定用培养基（PDP）250g
用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验(GB15979-2002，(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。绿脓菌素测定用培养基
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文献和实验相关实验
。现知人的干扰素有3种：IFN-α即白细胞干扰素，IFN-β即成纤维细胞干扰素，IFN-γ即免疫干素（T淋巴细胞产生的一种细胞因子）；前二种属Ⅰ型，后一种属Ⅱ型。编码Ⅰ型IFN的基因位于人类第9对染色体上，编码Ⅱ型IFN的基因位于第12对染色体上。 （一）干扰素的诱生 在正常情况下，基因处于静止状态，干扰素的产生受到抑制。如有病毒感染或非病毒性诱生剂（如人工合成的双链聚肌胞，Poly I:C）作用于细胞膜上，激活干扰素编码基因，即开始转录干扰素的mRNA，再转译为干扰
Cell Metab：肥胖的元凶或许是免疫稳态的紊乱？来自哈佛的科学家给出了最新的解释
-g 则没有这种效应。图片来源：Cell Metabolism最后，为了确定在长时间高脂饲料喂养下，额外增加的 IFN 是否是 VAT-Tregs 减少的真正原因，他们在小鼠喂食 HFD 的情况下，每周注射 2 次抗 IFNAR1 单克隆抗体（mAb）或 IgG 同型对照抗体（mAb）。8 周后，检测结果表明阻断 IFNAR1 可以恢复 VAT 中克隆型 Tregs 的比例和数量，但对脾中的没有影响。最后，他们还进一步证实了树突状细胞是 IFN-a 的来源细胞。图片来源：Cell
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