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HGH
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人生长激素 ( HGH )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 HGH 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HGH与单抗结合,加入生物素化的抗人 HGH ,形成免疫
生物学技术的不断发展和对人类血小板抗原基因结构研究的突破性进展,使血小板基因分型更为简捷准确。笔者采用PCR序列特异引物技术(PCR-SSP)对HPA-1~4这4个比较重要的血小板抗原系统进行了基因分型研究。1、材料与方法1.1 样本 25名健康献血者静脉采血0.5ml,ACD抗凝。1.2 基因组DNA抽提 采用蛋白酶K消化,酚/氯仿抽提DNA。1.3 引物 DNA序列特异性引物设计参照文献方法,一共12条,合成序列见表1。内对照为人类生长激素(HGH)基因特异性引物,序列:HGH-1s
【摘要】目的 利用时间分辨荧光免疫分析(time- resolved fluoroimmunoassay, TRFIA)技术,建立人生长激素(human growth hormone, hGH)的快速检测方法并研制其诊断试剂。 方法 采用双抗体夹心法(一株抗hGH的单抗用于包被微孔板,另一株抗hGH的单抗用于Eu3+标记)建立hGH-TRFIA。 结果 hGH-TRFIA的线性测量范围为0.1× 10-3~100×10-3U/L,灵敏度为0.036×10-3U/L,批内和批间的变异
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