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- 百奥莱博
- M04356-NVI
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
304
- 英文名：
IBMX
- CAS号：
28822-58-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg
特别提示：包括PDE抑制剂(IBMX)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PDE抑制剂(IBMX)
英文名称：IBMX
产品货号：M04356
产品规格：1mL(10mM)|50mg
IBMX是一种广谱的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂，抑制PDE3，PDE4和PDE5，IC50分别为6.5±1.2，26.3±3.9和31.7±5.3μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：28822-58-4
别名：IMX;Isobutylmethylxanthine;Methylisobutylxanthine;NSC165960;SC2964
纯度：99.88%
分子式：C₁₀H₁₄N₄O₂
分子量：222.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PDE抑制剂(IBMX),IMX,NSC165960,SC2964,Methylisobutylxanthine,Isobutylmethylxanthine，我公司还供应以下相关产品：
名称：PI3Kα抑制剂(BYL-719)
货号：M00068
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
BYL-719是一种有效的选择性PI3Kα抑制剂，IC50为5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1217486-61-7
别名：Alpelisib
纯度：99.04%
分子式：C₁₉H₂₂F₃N₅O₂S
分子量：441.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DNA合成抑制剂(Triciribine)
货号：M00432
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Triciribine是一种DNA合成(DNA synthesis)抑制剂，也抑制Akt和HIV-1/2，IC50分别为130nM和0.02-0.46μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：35943-35-2
别名：API-2;NSC 154020;TCN
纯度：99.20%
分子式：C₁₃H₁₆N₆O₄
分子量：320.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DU-145/PC-3细胞增殖抑制剂(Formononetin)
货号：M01476
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Formononetin(Formononetol;Flavosil)提取自红三叶草，能剂量依赖的抑制DU-145/PC-3细胞增殖。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：485-72-3
别名：Biochanin B;Flavosil;Formononetol
纯度：99.69%
分子式：C₁₆H₁₂O₄
分子量：268.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ACE抑制剂（Temocapril hydrochloride）
货号：M02968
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Temocapril盐酸盐是长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：110221-44-8
纯度：99.52%
分子式：C₂₃H₂₉ClN₂O₅S₂
分子量：513.07
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：氨酰tRNA结合核糖体抑制剂
货号：M03855
规格：1mL(10mM)|250mg
Chlortetracycline盐酸盐是一种特异性的有效钙离子载体抗生素,抑制氨酰tRNA结合到核糖体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：64-72-2
别名：7-Chlorotetracycline hydrochloride
纯度：99.45%
分子式：C₂₂H₂₄Cl₂N₂O₈
分子量：515.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CaMKII高效抑制剂（CaMKII-IN-1）
货号：M04622
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂，IC50值为63nM,对CaMKIV,MLCK,p38a,Akt1,和PKC几乎无作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1208123-85-6
纯度：98.09%
分子式：C₂₉H₃₀ClN₅O₂S
分子量：548.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GL1合酶抑制剂(Genz-123346 free base)
货号：M05362
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Genz-123346是阻断神经酰胺向GL1转化的GL1合酶的抑制剂;抑制GM1IC50值为14nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：491833-30-8
纯度：98.0%
分子式：C₂₄H₃₈N₂O₄
分子量：418.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：酸性磷酸酶抑制剂
货号：M07444
规格：1mL(10mM)|5g
酒石酸钠二元二水合物是一种钠盐,在分子生物学和细胞培养中用作缓冲液,是酸性磷酸酶抑制剂,增加秋水仙碱结合tubulin1率。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：6106-24-7
别名：Sodium tartrate dibasic dihydrate;Sodium tartrate dihydrate
纯度：98.0%
分子式：C₄H₁₀Na₂O₈+₂
分子量：232.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
Radiolabeled Ligand Binding to the Catalytic or Allosteric Sites of PDE5 and PDE11
Cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) have been investigated for years as targets for therapeutic intervention in a number of pathophysiological processes. Phosphodiesterase-5 (PDE5), which is highly specific for guanosine 3′-5′-cyclic
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