FAK抑制剂(PF-573228)

特别提示：包括FAK抑制剂(PF-573228)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：FAK抑制剂(PF-573228)
英文名称：PF-573228
ＣＡＳ＃：869288-64-2

产品货号：FAK抑制剂(PF-573228)
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

PF-573228是有效的和选择性的FAK抑制剂，对FAK纯化重组催化片段的IC50值为4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：869288-64-2
纯度：98.72%
分子式：C₂₂H₂₀F₃N₅O₃S
分子量：491.49
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了FAK抑制剂(PF-573228),，我公司还供应以下相关产品：



名称：KSP抑制剂(SB-715992)(伊斯平斯)
货号：YT941
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的，特异性的，可逆kinesin spindle protein(KSP)抑制剂，无细胞试验中Kiapp为1.7nM，对CENP-E、RabK6、MCAK、MKLP1、KHC和Kif1A没有抑制作用。

CAS：336113-53-2
分子式：C30H33ClN4O2
分子量：517.06
纯度：99%
结构式：


Ispinesib是有效可逆的特定KSP变构抑制剂，KSP与微管的结合性能，通过抑制ADP释放而不改变微管中KSP-ADP复合体的释放，而扰乱KSP的运动。Ispinesib作用于一系列肿瘤细胞系，包括Colo205、Colo201、HT-29、M5076、Madison-109和MX-1，IC50为1.2nM到9.5nM，具有很强细胞毒性。15nM和30nM Ispinesib作用于PC-3前列腺癌细胞，通过调节控制凋亡，细胞增殖，细胞周期和信号的基因表达水平，如EGFR、p27、p15和IL-11，而抑制细胞增殖和诱导凋亡。7.4nM–600nM Ispinesib作用于一组53种乳腺癌细胞系，具有广谱抑制活性。150nM Ispinesib作用于BT-474和MDA-MB-468细胞，诱导凋亡，提高凋亡细胞比例，降低抗凋亡的Bcl-XL水平和提高促凋亡的Bax和Bid水平。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：NF-kB抑制剂
货号：M00236
规格：1mL(10mM)|100mg
Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium是选择性的NF-kB抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：5108-96-3
别名：Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate;APDC;1-Pyrrolidinedithiocarboxylic acid ammonium salt
纯度：98.0%
分子式：C₅H₁₂N₂S₂
分子量：164.29
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：HDAC8抑制剂(PCI-34051)
货号：M00701
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PCI-34051是一种有效的选择性的HDAC8抑制剂，IC50为10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：950762-95-5
纯度：99.46%
分子式：C₁₇H₁₆N₂O₃
分子量：296.32
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：MAP2K1/MEK1抑制剂(RO4987655)
货号：M01227
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
RO4987655(CH-4987655)是MAP2K1/MEK1抑制剂，IC50为5.2nM，具有抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：874101-00-5
别名：CH4987655
纯度：98.22%
分子式：C₂₀H₁₉F₃IN₃O₅
分子量：565.28
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：c-Met抑制剂（PF-04217903）
货号：M01354
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-04217903是ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8nM，对突变型Y1230C无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：956905-27-4
纯度：99.59%
分子式：C₁₉H₁₆N₈O
分子量：372.38
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：p110 delta抑制剂（PIK-294）
货号：M01886
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PIK-294是p110_delta_高选择性抑制剂，IC50值为10nM,对PI3K_alpha_/_beta_/_gamma_作用弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：900185-02-6
纯度：99.88%
分子式：C₂₈H₂₃N₇O₂
分子量：489.53
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：视黄酸代谢抑制剂((-)-Talarozole)
货号：M02613
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
(-)-Talarozole是视黄酸代谢的有效抑制剂，来自专利WO1997049704A1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：201410-67-5
分子式：C₂₁H₂₃N₅S
分子量：377.51
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：P450抑制剂（Clotrimazole）
货号：M03699
规格：1mL(10mM)|1g
Clotrimazole是咪唑衍生物，有抗真菌活性，是P450抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：23593-75-1
纯度：99.71%
分子式：C₂₂H₁₇ClN₂
分子量：344.84
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：hSGLT1和hSGLT2抑制剂(Phlorizin)
货号：M05300
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Phlorizin是天然产物，是经典的hSGLT1和hSGLT2的抑制剂，Ki分别为300nM和39nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：60-81-1
别名：Floridzin;NSC 2833
纯度：95.33%
分子式：C₂₁H₂₄O₁₀
分子量：436.41
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：骨重吸收抑制剂(Risedronic acid)
货号：M07352
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Risedronic acid（Risedronate）能抑制破骨细胞介导的骨重吸收。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：105462-24-6
别名：Risedronate
纯度：98.0%
分子式：C₇H₁₁NO₇P₂
分子量：283.11
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。