RMG1和RMG2抑制剂(Lurbinectedin)

特别提示：包括RMG1和RMG2抑制剂(Lurbinectedin)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：RMG1和RMG2抑制剂(Lurbinectedin)
英文名称：Lurbinectedin
产品货号：M01744
产品规格：1mL(10mM)|1mg|2mg

Lurbinectedin(PM01183)是新型的DNA小槽共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性;抑制RMG1和RMG2的IC50值分别为1.25和1.16nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：497871-47-3
别名：PM01183
纯度：96.81%
分子式：C₄₁H₄₄N₄O₁₀S
分子量：784.87
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了RMG1和RMG2抑制剂(Lurbinectedin),PM01183，我公司还供应以下相关产品：



名称：TLR4激活剂(超纯LPS)
货号：YT917
规格：5mg/ml×0.1ml
本品是一种纯度特别高的脂质和多糖的复合物。本产品是从E. coli O111:B4 中纯化获得的纯度特别高的脂多糖，可以特异性地激活TLR4，不会激活TLR2。

LPS是绝大多数革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分，有很强的免疫原性。大量的LPS可以诱导机体产生大量炎症因子而发生免疫反应甚至休克，而持续的少量LPS却使机体产生免疫耐受。LPS主要通过TLR4 发挥作用。LPS可以和脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein,LBP)结合，随后和CD14结合，并和TLR4和MD2形成复合物。该复合物形成后，可以通过MyD88途径诱导炎性细胞因子的产生。LPS的信号途径也可以不依赖于MyD88而介导干扰素诱导基因的表达。此外，LPS的活性成分类脂A(Lipid A)，其不同的形态会影响LPS与TLR的结合。不同来源的LPS的性状有所不同，通常从大肠杆菌来源的LPS可以激活TLR4从而引起炎症反应，而从P.gingivalis 来源的LPS可以激活TLR2从而引起炎症反应。本产品为大肠杆菌(E. coli O111:B4 )来源的LPS。

LPS可以激活NF-κB信号通路，从而促进后续的炎症因子的转录和表达。LPS因此也常用作NF-κB信号通路的激活剂。另外，LPS在肝细胞中可以上调iNOS的水平。

市场上的大多数LPS制剂往往会被其他的细菌成分所污染，例如脂蛋白，因此在激活TLR4信号通路的同时也会激活TLR2信号通路。本超纯LPS产品是采用连续酶解步骤提取、分离，并通过苯*-三乙*-脱盐胆酸钠抽提纯化获得的超纯品，仅激活TLR4信号通路，而不会激活TLR2信号通路。

注意事项：本产品对人体有害，请注意适当防护。由于LPS有很强的免疫原性，需注意防止LPS被吸入或进入人体的循环系统。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：核转运受体importin-β抑制剂(Importazole)
货号：M00822
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
Importazole是核转运受体importin-β的小分子抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：662163-81-7
纯度：99.20%
分子式：C₂₀H₂₂N₄
分子量：318.42
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：ERRβ/γ激动剂(GSK-4716)
货号：M02633
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
GSK-4716是一种选择性ERRβ/γ激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：101574-65-6
分子式：C₁₇H₁₈N₂O₂
分子量：282.34
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：角鲨烯环氧化酶抑制剂(Terbinafine)
货号：M03560
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg
Terbinafine是治疗真菌感染的抗真菌药物。它是来自念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂，Ki值为30nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：91161-71-6
纯度：99.98%
分子式：C₂₁H₂₅N
分子量：291.43
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：COX-2抑制剂（Valdecoxib）
货号：M04550
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Valdecoxib(SC65872)是高效COX-2抑制剂，IC50为5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：181695-72-7
别名：SC 65872
纯度：99.91%
分子式：C₁₆H₁₄N₂O₃S
分子量：314.36
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：血小板粘附抑制剂（Limaprost）
货号：M05011
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Limaprost(OP1206)是PGE1类似物，是血小板粘附抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：74397-12-9
别名：17α,20-dimethyl-δ2-PGE1;ONO1206;OP1206
分子式：C₂₂H₃₆O₅
分子量：380.52
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。