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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
399
- 英文名:
Taq DNA Ligase
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1000U
特别提示:包括Taq DNA连接酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Taq DNA连接酶
英文名称:Taq DNA Ligase
产品货号:BTN130621
产品规格:1000U
Taq DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使杂交到同一互补靶DNA链上的两条契合寡核苷酸链的5´-磷酸末端和3´-羟基末端通过磷酸二酯键连接。这个连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶DNA完全配对并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此,可以用它来检测单碱基替换。在45℃~65℃范围内,Taq DNA连接酶均有活性。
产品特点:
1.耐热性好;
2.可在PCR和连接酶链式反应过程中掺入磷酸化寡核苷酸;
3.可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测;
4.可通过 PCR扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位是指在50μL反应体系中,45℃反应条件下,15分钟能使50%的12bp粘性末端片段发生连接所需要的酶量。12bp粘性末端来自于BstEII消化1μg λDNA。
除了Taq DNA连接酶,,我公司还供应以下相关产品:
名称:ApaLI限制性内切酶
货号:SV0049
规格:12500U|12500U|2500U|1250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
M13 DNA 不能被 ApaLl 切割。有关 M13 DNA 存在一个 ApaLl 酶切位点的报道,是由于测序错误所致。
更正的序列为 GTGCTC,能够被 BsiHKAl 或 Bsp1286l切割。
名称:BstYI限制性内切酶
货号:SV0269
规格:10KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 2.1,60℃。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
30%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
BstYl是Xholl的完全同裂酶。
名称:MluI-HF限制性内切酶
货号:SV0477
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
名称:XmaI限制性内切酶
货号:SV0782
规格:2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Xmal是Smal的不完全同裂酶。Xmal产生5´突出端,而 Smal 产生平末端片段。为了完全切割质粒 DNA,推荐每 μg DNA 使用 0.5-1.0 单位酶量,过夜酶切(16 小时)。
甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。
名称:SplintR 连接酶
货号:SV1019
规格:6250U|1250U
特性:
连接被互补 RNA 固定的相邻的单链 DNA
鉴定 miRNAs 和 mRNAs,包括 SNPs
概述:
SplintR 连接酶也称为 PBCV-1 DNA 连接酶或 Chorella 病毒 DNA 连接酶,它能够高效催化相邻的 DNA 核苷酸的连接,这个连接过程需要一条互补的 RNA 在两条 DNA 单链间起“夹板”或“桥梁”的固定作用。这种以前没有报道过的活性可能推动一些创新性 miRNAs 和 mRNAs,包括 SNPs 的分析方法。在二代测序和分子诊断等众多领域中,SplintR 是富集目的基因的理想选择。它具有稳定的生物活性,对 RNA 介导固定的 DNA 底物亲和性强(米氏常数 Km = 1 nM),能够在复杂的混合物中检测到亚纳摩尔级的特定 RNA。因此,在 RNA 检测技术中,SplintR 连接酶不失为zuì佳选择用酶。
来源:
来自重组的 E. coli 菌株,其携带编码 PBCV-1 DNA 连接酶的基因。
反应条件:
1X SplintR 连接酶反应缓冲液,25℃ 温育,zuì佳连接温度是 16℃。热失活:65℃ 温育 20分钟。
质保声明:
SplintR 连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有zuì高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义(粘性末端活性单位):
1 单位指 20 μl 反应体系中,1X SplintR 连接酶反应缓冲液,16℃ 条件下,15 分钟内能使 2 pmol(完成 50%)三重 FAM 标记的 DNA:RNA 杂交底物连接所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
25,000 units/ml。
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文献和实验。 由此题我发现,目的基因由两种限制酶切割,一端由EcoRI切出黏性末端,另一端由AluI切出平末端;载体质粒由两种限制酶切开,一端由EcoRI切出黏性末端,另一端由SmaI切出平末端。在构成重组 质粒时,两个黏性末端碱基互补,由DNA连接酶可以连接上磷酸二酯键,这没有疑议。但是另一端两个平末端也能由DNA连接酶连接上,并且原题中第(3)问“图1步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求? 。”答案为“否”。 也就是由此题我们可以得出一个结论:DNA连接
相关专题 重组DNA技术工具酶 连接酶旧称“合成酶”。DNA连接 酶是1967年在三个实验室同时发现的,最初是在大肠杆菌细胞中发现的。它是一种封闭DNA链上缺口酶,借助ATP或NAD水解提供的能量催化DNA链的5'-PO4与另一DNA链的3'-OH生成磷酸二酯键。但这两条链必须是与同一条互补链配对结合的(T4DNA连接酶除外),而且必须是两条紧邻DNA链才能被DNA连接酶催化成磷酸二酯键。 DNA连接 酶
huahualian7 急急急问:DNA复制时连接冈崎片断的酶是聚合酶还是连接酶? 谢谢啊! zhujoker 聚合酶 yuxiongying DNA聚合酶1填补冈崎片段引物切除后的空隙,然后连接酶连接两个相邻的冈崎片段 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微
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