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- 百奥莱博
- M00700-YCS
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
295
- 英文名：
Thiazovivin
- CAS号：
1226056-71-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括ROCK抑制剂(Thiazovivin)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ROCK抑制剂(Thiazovivin)
英文名称：Thiazovivin
产品货号：M00700
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Thiazovivin(Tzv)是新型的ROCK抑制剂，IC50为0.5μM，能促进hESC的存活。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1226056-71-8
纯度：99.32%
分子式：C₁₅H₁₃N₅OS
分子量：311.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ROCK抑制剂(Thiazovivin),，我公司还供应以下相关产品：
名称：TLR4激活剂(LPS)
货号：YT332
规格：2mg/ml×0.25ml|25mg|5mg
本品是一种脂质和多糖的复合物。本产品是从E. coli O111:B4 中纯化获得的，可以特异性地激活TLR4，但也有可能会激活TLR2。
LPS是绝大多数革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分，有很强的免疫原性。大量的LPS可以诱导机体产生大量炎症因子而发生免疫反应甚至休克，而持续的少量LPS却使机体产生免疫耐受。LPS主要通过TLR4 (Toll-like receptor 4)发挥作用。LPS可以和脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein, LBP)结合，随后和CD14结合，并和TLR4和MD2形成复合物。该复合物形成后，可以通过MyD88途径诱导炎性细胞因子的产生。LPS的信号途径也可以不依赖于MyD88而介导干扰素诱导基因的表达。此外，LPS的活性成分类脂A(Lipid A)，其不同的形态会影响LPS与TLR的结合。不同来源的LPS的性状有所不同，通常从大肠杆菌来源的LPS可以激活TLR4从而引起炎症反应，而从P. gingivalis 来源的LPS可以激活TLR2从而引起炎症反应。本产品为大肠杆菌(E. coli O111:B4 )来源的LPS。
LPS可以激活NF-κB信号通路，从而促进后续的炎症因子的转录和表达。LPS因此也常用作NF-κB信号通路的激活剂。另外，LPS在肝细胞中可以上调iNOS的水平。
市场上的大多数LPS制剂往往会被其他的细菌成分所污染，例如脂蛋白，因此在激活TLR4信号通路的同时也会激活TLR2信号通路。本产品在激活TLR4信号通路的时候，有可能会激活TLR2信号通路。
注意事项：本产品对人体有害，请注意适当防护。由于LPS有很强的免疫原性，需注意防止LPS被吸入或进入人体的循环系统。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：广谱Aurora激酶抑制剂(AMG 900)
货号：M00588
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AMG900是一种有效的选择性的广谱Aurora激酶抑制剂，作用于Aurora A，B和C，IC50分别为5nM，4nM和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：945595-80-2
纯度：99.30%
分子式：C₂₈H₂₁N₇OS
分子量：503.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK-STAT3信号通路抑制剂(Ganoderic acid A)
货号：M01183
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Ganoderic acid能够抑制JAK-STAT3信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和ROS。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：81907-62-2
纯度：98.94%
分子式：C₃₀H₄₄O₇
分子量：516.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：G9a和PRC2抑制剂(BRD9539)
货号：M01589
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
BRD9539能够抑制G9a和PRC2的活性，IC50都是6.3uM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1374601-41-8
纯度：99.70%
分子式：C₂₄H₂₁N₃O₃
分子量：399.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE3A抑制剂(Cilostazol)
货号：M02752
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Cilostazol(OPC13013;OPC21)是存在于心血管系统中的PDE3A抑制剂，IC50为200nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：73963-72-1
别名：OPC 13013;OPC 21
纯度：99.34%
分子式：C₂₀H₂₇N₅O₂
分子量：369.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌抑制剂(Tebipenem)
货号：M03509
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Tebipenem是一种可广谱的碳青霉烯类抗生素，能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，但对绿脓杆菌无作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：161715-21-5
别名：LJC 11036
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₂₁N₃O₄S₂
分子量：383.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：AML1-ETO转化抑制剂(Furazolidone)
货号：M03917
规格：1mL(10mM)|1g
Furazolidone是硝基*喃衍生物,具有抗原虫和抗菌活性，抑制AML1-ETO转化细胞,IC50为12.7μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：67-45-8
纯度：98.0%
分子式：C₈H₇N₃O₅
分子量：225.16
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：M1mAChR变构激动剂(TBPB)
货号：M06008
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
TBPB是M1mAChR变构激动剂，EC50值为289nM，调节amyloid的加工和小鼠体内具有抗精神病药物等活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：634616-95-8
纯度：99.62%
分子式：C₂₅H₃₂N₄O
分子量：404.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TRPC3抑制剂(Pyr10)
货号：M07204
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Pyr10是一种新型TRPC3选择性抑制剂,作用于转染YFP-TRPC3的HEK293细胞,抑制ROCE,IC50为0.72uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1315323-00-2
纯度：99.44%
分子式：C₁₈H₁₃F₆N₃O₂S
分子量：449.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
新腹足目的1科。贝壳近圆形或长卵圆形,壳质结实，螺旋部中等大小，体螺层膨大，前水管沟或长或短。壳表面通常具雕刻、结节突起或棘刺。壳口圆形或卵圆形，厣角质，多旋。骨螺的种类很多，分布也较广，自热带至寒带的海洋中均有它们的踪迹，从潮间带至3000米水深的海底都有栖息，但以浅海的种类较多。在岩石、珊瑚礁或泥沙质的环境匍匐生活，有时也钻入浅沙中。多在夏季产卵，将卵子产在自己分泌的革质鞘内。各雌体产卵数目不等，每一卵鞘内含很多卵子。肉食性，常以其他软体动物为食，尤其喜食小的双壳类，因而成为
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