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- 百奥莱博
- M05944-TCV
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
259
- 英文名：
Fluvoxamine maleate
- CAS号：
61718-82-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括5-羟色胺再吸收抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：5-羟色胺再吸收抑制剂
英文名称：Fluvoxamine maleate
产品货号：M05944
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Fluvoxamine马来酸盐是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：61718-82-9
纯度：99.95%
分子式：C₁₉H₂₅F₃N₂O₆
分子量：434.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了5-羟色胺再吸收抑制剂,，我公司还供应以下相关产品：
名称：EZH2抑制剂(GSK126)
货号：YT931
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的，高选择性EZH2 methyltransferase抑制剂，IC50为9.9nM，对EZH2的选择性比其他20种人甲基转移酶高1000多倍。
CAS：1346574-57-9
分子式：C31H38N6O2
分子量：526.67
纯度：97.5%
结构式：
EZH2野生型和突变型DLBCL细胞系中，GSK126最有效地抑制H3K27me3，其次是H3K27me2。GSK126也能有效抑制EZH2突变型DLBCL细胞系的增殖，并诱导敏感细胞系中EZH2靶基因的转录激活。在A687V EZH2突变细胞中，GSK126处理导致总体H3K27me3减少、强基因活化、胱天蛋白酶活化以及增殖减少。在亲代H2087细胞中，GSK126抑制VEGF-A和磷酸化Ser(473)-AK的表达，因此引起对细胞增殖，迁移和代谢的抑制。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：小分子MRN（Mre11/Rad50和Nbs1）复合物抑制剂(Mirin)
货号：M01558
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Mirin是小分子MRN（Mre11，Rad50，和Nbs1）复合物的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1198097-97-0
纯度：99.72%
分子式：C₁₀H₈N₂O₂S
分子量：220.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PAF/H1受体抑制剂（Rupatadine Fumarate）
货号：M04748
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Rupatadine(UR-12592)富马酸盐是PAF/H1受体双效抑制剂，Ki值分别为0.55uM和0.1uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：182349-12-8
纯度：99.34%
分子式：C₃₀H₃₀ClN₃O₄
分子量：532.03
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：肾上*素受体抑制剂
货号：M06034
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Asenapine(Org5222)盐酸盐能抑制肾上*素受体，对α1，α2A，α2B和α2C的Ki为0.25-1.2nM，还能抑制5-HT受体，对1A，1B，2A，2B，2C，5A，6和7的Ki为0.03-4.0nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1412458-61-7
纯度：99.60%
分子式：C₁₇H₁₇Cl₂NO
分子量：322.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验更新 50 年经典理论！中国科学家发现新型抑郁症治疗靶点及药物，登上今日 Science
的快速起效的抗抑郁药物，该药物通过破坏 5-羟色胺转运子（SERT）和神经元型一氧化氮合酶（nNOS）之间的相互作用发挥快速的抗抑郁作用，克服了原有抑郁症药物的多个弊端。 这一研究为 50 多年前提出的抑郁症经典理论「单胺假说」带来了新的见解，也为抗抑郁症药物研发领域迎来了新的曙光。 图片来源：Science 当前使用的 SERT 抑制剂，是通过阻断突触后组织的 5-羟色胺转运子，增加 5-羟色胺浓度，激活 5-羟色胺受体，进而发挥抗抑郁作用。但在这一过程中，SERT 抑制剂同时会激活中缝
从毒品到抗抑郁药物，中国研究团队 Nature 揭示「K 粉
：Nature该文章解析了 NMDA 受体结合快速抗抑郁药氯胺酮的冷冻电镜结构，为靶向 NMDA 受体设计新型抗抑郁药的研发提供了重要基础。人 GluN1-GluN2A 和 GluN1-GluN2B NMDA 受体与 S-氯胺酮结合的冷冻电镜结构抑郁症是世界第四大疾病，但我们国家对抑郁症的诊断和识别仍然不足，抑郁症在近年来呈现低龄化趋势，同时对于抑郁症的治疗也没有特效药物。目前主要用于临床的一些药物包括 5-羟色胺再摄取抑制剂、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂等。氯胺酮由于它快速起效的特点，可以在短时
中的每一个细胞都含有两米长的DNA，这是身体中所有细胞所有功能的设计图。DNA缠绕在组蛋白（将DNA包裹在细胞核中的蛋白质，并极易发生化学修饰，有助于调控基因表达）上，形成称为核小体的结构。当编码特定基因的DNA紧紧缠绕在组蛋白上时，该基因不太可能被表达。当基因没有那么紧密的缠绕时，它更有可能被表达。这会影响特定细胞的许多功能。5-羟色胺是一种能在大脑神经元之间传递信号的化学物质，参与情绪的调节。选择性5-羟色胺再吸收抑制剂SSRIs，改变大脑中5-羟色胺的含量，会改变情绪。当神经元释放少量
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