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- 百奥莱博
- M01032-DYJ
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
265
- 英文名：
BMS-690514
- CAS号：
859853-30-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括EGFR和VEGFR抑制剂(BMS-690514)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EGFR和VEGFR抑制剂(BMS-690514)
英文名称：BMS-690514
产品货号：M01032
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
BMS-690514是有效，有的EGFR和VEGFR的有效抑制剂，对于EGFR，HER2和HER4的IC50值分别为5，9和60nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：859853-30-8
纯度：99.37%
分子式：C₁₉H₂₄N₆O₂
分子量：368.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了EGFR和VEGFR抑制剂(BMS-690514),，我公司还供应以下相关产品：
名称：HMG-CoA Reductase抑制剂(Lovastatin)
货号：YT331
规格：10mg
本品是一种常用的HMG-CoA Reductase抑制剂。Lovastatin是一种临床上用于降低胆固醇的药物，药品的名称为Mevacor。人体每日口服5-80mg Lovastatin，大约可以下调总胆固醇(Cholesterol)16-34%，下调LDL 21-42%，上调HDL 2-9%，下调甘油三酯6-27%。Lovastatin溶解于DMSO、*酮或氯*，微溶于乙醇或*醇，不溶于水。
HMG-CoA Reductase的抑制剂通常被称为statins，中文名为他汀，常称作他汀类药物，是目前应用最广泛的降胆固醇药物。HMG-CoA Reductase是一种在肝脏中合成胆固醇的关键酶，抑制HMG-CoA Reducatase可以有效地抑制胆固醇的合成，从而降低血液中的胆固醇水平，并改善LDL、HDL和甘油三酯等其它血液指标。
CAS：75330-75-5
分子式：C24H36O5
分子量：404.5
纯度：＞98%
注意事项：本品仅用于科研实验，严禁用于医疗及其他用途。
储存条件：4℃。
名称：STAT3抑制剂(Cryptotanshinone)
货号：M00278
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Cryptotanshinone是一种有效的STAT3抑制剂，IC50值为4.6μM，在前列腺癌细胞DU145中，抑制STAT3Tyr705磷酸化作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：35825-57-1
别名：Cryptotanshinon;Tanshinone c
纯度：98.51%
分子式：C₁₉H₂₀O₃
分子量：296.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)抑制剂(MC1568)
货号：M00831
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
MC1568是组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)的抑制剂，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：852475-26-4
纯度：98.09%
分子式：C₁₇H₁₅FN₂O₃
分子量：314.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Nrf2激活剂(NK-252)
货号：M01101
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
NK-252是Nrf2激活剂，和OPZ相比有更强的激活能力更强。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1414963-82-8
纯度：99.29%
分子式：C₁₃H₁₁N₅O₃
分子量：285.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DprE1抑制剂(PBTZ169)
货号：M01707
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PBTZ169是一个能抑制DprE1的药物候选者，比BTZ043更有效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1377239-83-2
纯度：98.07%
分子式：C₂₀H₂₃F₃N₄O₃S
分子量：456.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MTP抑制剂（Lomitapide）
货号：M02796
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Lomitapide(AEGR-733;BMS-201038)是高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂，体内试验的IC50值为8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：182431-12-5
别名：AEGR-733;BMS-201038
纯度：99.96%
分子式：C₃₉H₃₇F₆N₃O₂
分子量：693.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：carbonic anhydrase的抑制剂
货号：M04306
规格：1mL(10mM)|100mg
Ethoxzolamide是carbonic anhydrase的抑制剂，其Ki值为1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：452-35-7
别名：Redupresin;L-643786;PNU-4191
纯度：98.78%
分子式：C₉H₁₀N₂O₃S₂
分子量：258.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DPP4抑制剂(Trelagliptin)
货号：M05397
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Trelagliptin(SYR-472)是长效的DPP4抑制剂，可作用于2型糖尿病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：865759-25-7
别名：SYR-472
纯度：99.54%
分子式：C₁₈H₂₀FN₅O₂
分子量：357.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：多巴胺D2受体(D2R)激动剂(Piribedil)
货号：M06367
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Piribedil是一种多巴胺D2受体(D2R)激动剂，对hα1A-肾上腺*受体(hα1A-AR)也显示出拮抗作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：3605-01-4
纯度：99.90%
分子式：C₁₆H₁₈N₄O₂
分子量：298.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：碳酸*酶抑制剂（Methazolamide）
货号：M07491
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g
Methazolamide是碳酸*酶抑制剂，可作用于青光眼。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：554-57-4
别名：L584601
纯度：97.72%
分子式：C₅H₈N₄O₃S₂
分子量：236.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验绝处逢生，靳令经/李华/叶克强等开发双靶点抑制剂，间接靶向EGFR来治疗胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤是一种较为常见的致死性恶性脑瘤，约占原发性恶性脑瘤的 45.6% ，平均存活时间仅有 12 个月。胶质母细胞瘤常发生表皮生长因子受体（EGFR）过表达或突变，其中表皮生长因子受体 III 型突变体（EGFRVIII）是最常见的突变体。目前临床常用的 EGFR 靶向抑制剂已有三代，主要用于肺癌等癌症的治疗（NEJM：提前 2 年揭盲！吴一龙联合全球 284 个中心团队，发现手术 + 精准分型靶向治疗降低早中期肺癌术后 83% 复发风险）。第一代靶向药主要有易瑞沙、凯美纳等。第二代抑制剂
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
【求助】同一种受体，与不同的配体结合后是否可以产生相反的生物学活性？
huangdde 如血管内皮生长因子（VEGF）与其受体（VEGFR）结合后，会刺激细胞增殖，如下现象是否可以出现：某种物质与VEGFR结合后，该物质会通过VEGFR而抑制细胞增殖？ 谢谢。 holywater 一般来说受体结合是比较特异的，但是可能和结构类似的东西结合而促进或者抑制受体的活性，这也是竞争性抑制剂的来由。不过抑制剂不是“配体”，所以我说楼主的定义可能有些错误。
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