- ￥1000 - 2000
- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-MY-0158
- 2025年07月15日
- 详见说明书
- Rabbit，mouse
- 详见说明书
8 年钻石会员
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 技术资料
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 形态：
详询
- 保存条件：
避光-20℃，保存一年
- 克隆性：
详询
- 标记物：
详询
- 适应物种：
详见说明书
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
详见说明书
- 目录编号：
XY-MY-0158
- 级别：
生产厂家
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit，mouse
- 应用范围：
详见说明书
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
详询
- 抗体名：
羊抗人IgA（α链特异）
- 规格：
100-200ul
{概述}
产品名称：羊抗人IgA（α链特异）
蛋白长度：详询
来 源：详见说明书
偶 联 物：详询
应 用：详见说明书
浓 度：1mg/ml
说 明 书：请直接向我司客服索取
请务必查看说明书，获取具体的保存建议。我们不对保存不当的抗体负任何责任。如果保存和处理得当，大部分抗体的活性都可保留数月，甚至若干年。
产品图片：
以下是我司研究员整理的建议希望能帮到您
为了防止微生物污染，可将NaN3加入抗体制备物中，NaN3的最终浓度为 0.02% (w/v)。我们的多款抗体中都含有这种保护剂，其浓度范围为 0.02%-0.05%。数据表的保存缓冲液部分将对此进行说明。
不使用NaN3的情况
如果要用抗体对活细胞进行染色或处理，或者要用抗体进行体内研究，请务必使用不含NaN3的制备物。这种抗菌剂对大部分生物体都有毒害作用：它会阻断细胞色素电子传递系统。
NaN3会干扰涉及胺基的所有偶联反应，因此必须在进行偶联反应之前将其去除。完成偶联反应之后，可使用NaN3保存抗体。另一种可用的抗菌剂是 0.01% （硫柳汞），这种物质不含伯胺。
抗体溶液中的NaN3可通过渗析或凝胶过滤去除。IgG 的分子量为 150,000 Da（IgM 约为 600,000 Da），NaN3的分子量为 65 Da。截留分子量为 14,000 Da 的微渗析装置可使叠氮化物顺利扩散出去，而抗体得以保留。
渗析过程在烧杯中（置于磁力搅拌器上，温度保持 4 ℃）进行，每毫升抗体使用至少 1 升预冷的 PBS，搅拌渗析装置 6 小时。更换 PBS 两次，每次更换后均搅拌至少 6 小时。如有可能，所有材料都应灭菌，并且应在无菌条件下处理所得制备物。
NaN3是一种用于抑制污染物（如细菌或真菌）生长的防腐剂。然而，它在抗体溶液中的存在会影响细胞培养过程中抗原抗体的使用，因为它有细胞毒性。它还会干扰抗体和偶联物的偶联，以及抑制辣根过氧化物酶的活性。
下面的三个步骤可以用来除去NaN3。
2.脱盐
该步骤适用于体积较小的1-3毫升，脱盐柱有尺寸排阻性，由具有一定孔隙大小的小颗粒组成。
尺寸排阻是一种根据分子量来分离溶液中分子的方法。不同分子量的粒子将以不同速率通过尺寸排阻基质洗脱下来。例如，大分子不能进入基质的孔隙，因此首先被洗脱下来，而较小的分子则会渗入珠子而最后才被洗脱下来。
Sephadex G25色谱柱系统或等效的装置能有效地从抗体样品中去除NaN3。预包装的Sephadex离心柱是现成的，可用于此过程。
方法2：微波修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中，高火5min，停火3min，中火5min，自然冷却至室温。
抗原修复方法：
用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片需要抗原修复。
福尔马林固定的组织有可能破坏了原来组织的抗原结构，蛋白多肽发生交联，导致部分抗原表位封闭，结合位点减少，所以需要抗原修复，以暴露原来的抗原表位，达到充分显露抗原，以不出现明显脱片现象为佳。
抗原修复的几种常用方法（供参考）
1、 微波炉加热：
在微波炉里加热0.01枸橼酸钠缓冲液（pH6.0）至沸腾后将组织芯片放入，断电，间隔5-10分钟，反复1-2次。根据玻片情况可参考采用微波加热“3-5-3法”3分钟温火沸腾后静止5分钟，再温火沸腾3分钟即可。
适用的抗原：来源于人、大鼠、小鼠的组织标本；来源于其他动物种属的组织标本。
2、 沸热修复：
电炉或水浴锅加热0.01M枸橼酸钠缓冲液（pH6.0）至95℃左右，放入组织芯片加热10-15分钟。
3、 高压热修复：
在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01m枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0）.盖上不锈钢锅盖，但不能锁定。将玻片置于金属染色架上，缓慢加压，使玻片在缓冲液中浸泡五分钟，然后将盖子锁定，小阀门将会升起来。10分钟后除去热源，置入凉水中，当小阀门沉下去后打开盖子。此方法适用于较难检测或核抗原的抗原修复。（骨及软骨组织的标本最好选择较温和的微波加热修复） 。
4、 酶消化方法：
常用0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前预热37℃，消化时间约为5-30分钟。
适用于被固定遮蔽的抗原：包括 Collagen.GFAP. Complement.Cytokeratin.c-erB-2.LCA.LN.等。
羊抗人IgA（α链特异）相关产品：
产品名称：羊抗人IgA（α链特异）
蛋白长度：详询
来 源：详见说明书
偶 联 物：详询
应 用：详见说明书
浓 度：1mg/ml
说 明 书：请直接向我司客服索取
请务必查看说明书，获取具体的保存建议。我们不对保存不当的抗体负任何责任。如果保存和处理得当，大部分抗体的活性都可保留数月，甚至若干年。
产品图片：
以下是我司研究员整理的建议希望能帮到您
为了防止微生物污染，可将NaN3加入抗体制备物中，NaN3的最终浓度为 0.02% (w/v)。我们的多款抗体中都含有这种保护剂，其浓度范围为 0.02%-0.05%。数据表的保存缓冲液部分将对此进行说明。
不使用NaN3的情况
如果要用抗体对活细胞进行染色或处理，或者要用抗体进行体内研究，请务必使用不含NaN3的制备物。这种抗菌剂对大部分生物体都有毒害作用：它会阻断细胞色素电子传递系统。
NaN3会干扰涉及胺基的所有偶联反应，因此必须在进行偶联反应之前将其去除。完成偶联反应之后，可使用NaN3保存抗体。另一种可用的抗菌剂是 0.01% （硫柳汞），这种物质不含伯胺。
抗体溶液中的NaN3可通过渗析或凝胶过滤去除。IgG 的分子量为 150,000 Da（IgM 约为 600,000 Da），NaN3的分子量为 65 Da。截留分子量为 14,000 Da 的微渗析装置可使叠氮化物顺利扩散出去，而抗体得以保留。
渗析过程在烧杯中（置于磁力搅拌器上，温度保持 4 ℃）进行，每毫升抗体使用至少 1 升预冷的 PBS，搅拌渗析装置 6 小时。更换 PBS 两次，每次更换后均搅拌至少 6 小时。如有可能，所有材料都应灭菌，并且应在无菌条件下处理所得制备物。
去除NaN3的实验方案
将NaN3从抗体溶液中去除的具体步骤NaN3是一种用于抑制污染物（如细菌或真菌）生长的防腐剂。然而，它在抗体溶液中的存在会影响细胞培养过程中抗原抗体的使用，因为它有细胞毒性。它还会干扰抗体和偶联物的偶联，以及抑制辣根过氧化物酶的活性。
下面的三个步骤可以用来除去NaN3。
1.透析
一个透析装置可以用来将0.1毫升到70毫升的样品中的NaN3去除。这是一种半透膜，可以选择较宽范围的不同大小尺寸和孔径大小。使用一个孔径大小可以截留10-30kDa大小以上物质的膜将允许叠氮化物通过膜，但在溶液中将保留抗体和其他蛋白。2.脱盐
该步骤适用于体积较小的1-3毫升，脱盐柱有尺寸排阻性，由具有一定孔隙大小的小颗粒组成。
尺寸排阻是一种根据分子量来分离溶液中分子的方法。不同分子量的粒子将以不同速率通过尺寸排阻基质洗脱下来。例如，大分子不能进入基质的孔隙，因此首先被洗脱下来，而较小的分子则会渗入珠子而最后才被洗脱下来。
Sephadex G25色谱柱系统或等效的装置能有效地从抗体样品中去除NaN3。预包装的Sephadex离心柱是现成的，可用于此过程。
3.抗体纯化试剂盒
商业化的抗体纯化试剂盒也可被用于除去NaN3。抗体修复方法：
方法1：沸水浴修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境，保持外部沸腾状态15min，自然冷却至室温；方法2：微波修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中，高火5min，停火3min，中火5min，自然冷却至室温。
抗原修复方法：
用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片需要抗原修复。
福尔马林固定的组织有可能破坏了原来组织的抗原结构，蛋白多肽发生交联，导致部分抗原表位封闭，结合位点减少，所以需要抗原修复，以暴露原来的抗原表位，达到充分显露抗原，以不出现明显脱片现象为佳。
抗原修复的几种常用方法（供参考）
1、 微波炉加热：
在微波炉里加热0.01枸橼酸钠缓冲液（pH6.0）至沸腾后将组织芯片放入，断电，间隔5-10分钟，反复1-2次。根据玻片情况可参考采用微波加热“3-5-3法”3分钟温火沸腾后静止5分钟，再温火沸腾3分钟即可。
适用的抗原：来源于人、大鼠、小鼠的组织标本；来源于其他动物种属的组织标本。
2、 沸热修复：
电炉或水浴锅加热0.01M枸橼酸钠缓冲液（pH6.0）至95℃左右，放入组织芯片加热10-15分钟。
3、 高压热修复：
在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01m枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0）.盖上不锈钢锅盖，但不能锁定。将玻片置于金属染色架上，缓慢加压，使玻片在缓冲液中浸泡五分钟，然后将盖子锁定，小阀门将会升起来。10分钟后除去热源，置入凉水中，当小阀门沉下去后打开盖子。此方法适用于较难检测或核抗原的抗原修复。（骨及软骨组织的标本最好选择较温和的微波加热修复） 。
4、 酶消化方法：
常用0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前预热37℃，消化时间约为5-30分钟。
适用于被固定遮蔽的抗原：包括 Collagen.GFAP. Complement.Cytokeratin.c-erB-2.LCA.LN.等。
羊抗人IgA（α链特异）相关产品：
| XY-KT-4708 | Phospho-PBK/TOPK (Thr9) /FITC | 荧光素标记磷酸化PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体IgG |
| XY-KT-4709 | PBR/DBI /FITC | 荧光素标记地西结合抑制因子抗体IgG |
| XY-KT-4710 | Cecropin/FITC | 荧光素标记抗菌肽/天蚕素抗体IgG |
| XY-KT-4711 | CENPA /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠着丝粒蛋白A抗体IgG |
| XY-KT-4712 | Phospho-CENP-A (Ser7)/FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化着丝粒蛋白A抗体IgG |
| XY-KT-4713 | C-erbB-2/FITC | 异酸荧光素标记c-erbB-2抗体IgG |
| XY-KT-4714 | VEGFR3 /FITC | 异酸荧光素标记表皮生长因子受体3抗体IgG |
| XY-KT-4715 | Phospho-HER3(Tyr1197) /FITC | 荧光素标记磷酸化HER3受体抗体IgG |
| XY-KT-4716 | Phospho-HER3 (Tyr1222) /FITC | 荧光素标记磷酸化HER3受体抗体IgG |
| XY-KT-4717 | Phospho-HER3 (Tyr1289) /FITC | 荧光素标记磷酸化HER3受体抗体IgG |
| XY-KT-4718 | Phospho-HER4 (Tyr1284) /FITC | 荧光素标记磷酸化HER4抗体IgG |
| XY-KT-4719 | C-erbB-4/HER4/erbB-4 /FITC | 荧光素标记c-erbB-4癌基因抗体IgG |
| XY-KT-4720 | Phospho-HER4 (Tyr984) /FITC | 荧光素标记磷酸化HER4抗体IgG |
| XY-KT-4721 | DACH2/FITC | 荧光素标记转录调节因子DACH2抗体IgG |
| XY-KT-4722 | Fumarate hydratase/FH/FITC | 荧光素标记富马酸水合酶抗体IgG |
| XY-KT-4723 | c-fos/FITC | 荧光素标记即刻早期基因(原癌基因)抗体IgG |
| XY-KT-4724 | Phospho-c-Fos (Ser32) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化c-fos抗体IgG |
| XY-KT-4725 | Phospho-c-Fos (Thr232) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化c-fos抗体IgG |
| XY-KT-4726 | Phospho-c-Fos (Thr325) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化c-fos抗体IgG |
| XY-KT-4727 | CFTR/FITC | 荧光素标记囊性纤维化跨膜转运调节因子抗体IgG |
| XY-KT-4728 | ACOT8 /FITC | 荧光素标记酰基辅酶A硫酯酶8抗体IgG |
| XY-KT-4729 | Agpat2/FITC | 荧光素标记溶血磷脂酸酰基转移酶β抗体IgG |
| XY-KT-4730 | Agpat4/FITC | 荧光素标记溶血磷脂酸酰基转移酶D抗体IgG |
| XY-KT-4731 | CD105/Alexa Fluor 555 | 荧光素Alexa Fluor 555标记CD105IgG |
| XY-KT-4732 | CGA/FITC | 荧光素标记嗜铬粒素A抗体IgG |
| XY-KT-4733 | CG6856/CG6856-PA/FITC | 荧光素标记兔抗果蝇CG6856-PA抗体IgG |
| XY-KT-4734 | CGB/FITC | 荧光素标记嗜铬粒素B抗体IgG |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
羊抗人IgA（α链特异）
￥1000 - 2000
