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鲑鱼精DNA

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      江西江蓝纯生物试剂有限公司

    2018年,鲑鱼精DNA将继续在“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的道路上,步步为营,脚踏实地,走出自己的生物科研之途,的产品、周到的服务是我司的核心理念。协同发展,多元共赢是我司的价值观。以客户需求为中心,以一整套的服务与全方位产品来满足客户的需求是我司的运营模式。

     

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    • 鲑鱼精DNA Sigma D1626 配制方法

      Deoxyribonucleic acid sodium salt from salmon testes DNA(Salmon sperm) 鲑鱼精DNA 产品编号规 格价 格 D8030-100 100mg 180.00 说明:生化研究。 CAS#:9007-49-2 外观:白色线状 特性:Linkage

    • 如何用紫外分光光度计测定鲑鱼精DNA的浓度?

      首先,分光光度计测量的样品必须是均一的,摇匀后再测量结果会准确些。它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。如:1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml

    • 定位突变和 DNA 改组技术

      DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高

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