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- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-KY-1681
- 2025年10月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避光-20℃，保存一年
- 保质期：
一年
- 英文名：
Fibrinogen from human plasma Protein
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物技术有限公司
- 规格：
20
中文名称：人血纤维蛋白原
英文名称：Fibrinogen from human plasma Protein
保 存：低温保存，详情请咨询
浓 度：1mg/ml
抗原抗体保存指南
保存温度对于我们的许多抗原抗体而言，分装为小等份在 -20 ℃ 或 -80 ℃ 下冻存是最佳的保存条件。分装抗原抗体可以最大限度减少冻融对抗体造成的损坏，还可避免多次从同一管中移取抗原抗体而引入污染。分装后抗原抗体只可冻融一次，如有剩余，应保存在 4 ℃ 下。
收到抗原抗体后，请以 10,000 × g 离心 20 秒，沉降滞留在管盖螺纹中的溶液，然后分装抗原抗体并将其转移至低蛋白质结合的微量离心管中。分装抗原抗体的量取决于您在实验中常用的量。分装抗原抗体应不少于 10 μL；分装抗原抗体量越少，浓度就越容易受到蒸发以及储存样品管表面吸附的影响。
在大部分情况下，可在收到抗原抗体之后立即将其保存于 4 ℃ 下，可保存 1 至 2 周。遵循说明书上的保存建议非常重要。
多肽是大分子，每条多肽序列在物理和化学特性上都有自己的独特性。有些多肽合成起来很困难，还有些合成相对容易，但纯化困难，其主要是不溶于水，所以在纯化中，那些疏水肽必须溶于非水溶剂中或特殊的缓冲液，然而这些溶剂或缓冲液可能不适合应用于生物实验系统，研究人员不能使用该多肽达到研究目的。
产品图片：
烜雅生物公司的合成人员经多年的摸索和积累，对研究人员的多肽设计提供一些建议：
一、变难为易
1、减少序列长度
肽的长度增加导致粗产物纯度降低，小于15个残基的肽较容易得到.当肽链增加到20个以上时，正常产物的量就要考虑。在具体实践中残基低于20往往能得到更好的结果；
2、减少疏水残基
疏水残基占明显优势的肽，尤其在距C端7―12个残基的区域，会引起合成困难，一般认为由于合成中形成β折叠片，而产生不完全配对。当然，可用几个极性残基置换，或加入Gly或Pro易打开肽结构可能会得到帮助；
3、减少“难度”残基
有多个Cys、Met、Arg、Try残基一般难以合成，Ser通常可作为非氧化替换。
二、改善可溶性
1、改变N端或C端
酸性肽（pH值为7时带负电荷）我们提议；N端乙酰化C端保持自由羧基，以增加负电荷。碱性肽（pH值为7时带正电荷）C端氨基化N段自由氨基，以增加正电荷；
2、缩短或加长序列
某些序列含有大量疏水氨基酸，如Trp、Phe、Val、Ile、Leu、Met、Tyr、Ala等当这些疏水残基大于50%通常难溶解。为增加肽的极性，加长序列可能会有帮助。另外一种选择是通过减少疏水残基的方法降低肽链的长度以增加极性。肽链极性越高，就越有可能溶于水；
3、加入可溶性残基
对于一些极性氨基酸能改善可溶性。酸性肽可在N端或C端加上Glu-Glu.碱性肽可在N端或 C端加上Lys-Lys.若不能加入带电荷集团。可以将Ser-Gly-Zer加到N端或C端。但是，当肽链的两端不能改变时，此方法不行；
4、通过置换一个或多个残基改变序列
肽链的可溶性可通过改变序列某些残基来改善，一般对单个残基的替换就能显著改变其疏水性。而这种改变是较为保守的，如用Gly替换Ala；
5、选用不同“框架”来改变序列
如果能用某个序列制备许多长度一定的相互串联或重叠的多肽，可以通过改变各个多肽起始点的方法来实现改变序列的目的。其原理是：在同一多肽的亲水和疏水残基间创造新的更好的平衡，或将同一多肽的“困难”残基（比如将两个Cys）放进两个不同得多肽而不是集于同一个分子内。
希望这些建议能帮到您
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文献和实验血纤维蛋白原 fibriongen 亦称为第一因子、纤维素原．是存在于血浆中的一种蛋白质，为血液凝固因子之一。在人的血浆中含有 0． 2— 0． 3g／ dl左右。是一种球蛋白．含有 3%的碳水化合物，在对血浆进行 Tiselius电泳、滤纸电泳、醋酸纤维素膜电泳中存在于 4分段中。用 25— 50%饱和度的硫酸铵、半饱和的氯化钠和 1． 1— 1． 2M磷酸盐可沉淀。含于 Cohn的第一分段中．人的血纤维蛋白等电点而为 pH5． 2— 5． 6，牛的血纤维蛋白等电
一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质，是纤维蛋白的前体。分子量 340， 000，半寿期 4～ 6日。血浆中参考值 2～ 4克 /升。纤维蛋白原由α、β、γ三对不同多肽链所组成，多肽链间以二硫键相连。在凝血酶作用下，α链与β链分别释放出 A肽与 B肽，生成纤维蛋白单体。在此过程中，由于释放了酸性多肽，负电性降低，单体易于聚合成纤维蛋白多聚体。但此时单体之间借氢键与疏水键相连，尚可溶于稀酸和尿素溶液中。进一步在 Ca 2 与活化的ⅩⅢ因子作用下，单体之间以共价键相连，则变成稳定
一、实验目的1、初步掌握从血清中提取纯化IgG的方法步骤。2、了解辛酸-硫酸铵法纯化IgG 的原理。二、实验原理辛酸-硫酸铵法分两步进行。第一步用辛酸沉淀杂蛋白，辛酸为短链脂肪酸，在酸性条件下可沉淀血清或腹水中的白蛋白或其他非Ig蛋白质；第二步利用硫酸铵盐析将Ig沉淀下来，操作步骤如图3-10所示。经SDS-PAGE电泳检测能得到电泳纯度较高的Ig。三、仪器、原料和试剂1、仪器磁力搅拌器、离心机、低温冰柜。2、原料抗血清（兔抗鸡血清）。3、试剂(1) 乙酸-乙酸钠缓冲液：60mmol/L，pH
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