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- 百奥莱博
- M00880-MTP
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
162
- 英文名：
OSU-T315
- CAS号：
1333146-24-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括ILK抑制剂(OSU-T315)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ILK抑制剂(OSU-T315)
英文名称：OSU-T315
ＣＡＳ＃：1333146-24-9
产品货号：M00880
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
OSU-T315是一种新型的ILK抑制剂,IC50值为0.6μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1333146-24-9
纯度：99.42%
分子式：C₃₀H₃₀F₃N₅O
分子量：533.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ILK抑制剂(OSU-T315),，我公司还供应以下相关产品：
名称：Wortmannin(PI3K抑制剂)
货号：KFS283
规格：0.5mg
CAS：19545-26-7
分子式：C23H24O8
分子量：428.43
储存：-20℃，有效期12个月。
别名：KY 12420
描述：Wortmannin 是PI3K 抑制剂，IC50为3nM,抑制自噬体的形成，也有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16nM 和150nM.
名称：MEK1抑制剂(Cobimetinib)
货号：M00107
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Cobimetinib是一种有效的具有选择性的MEK抑制剂，能够抑制MEK1的活性，IC50值为4.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：934660-93-2
别名：GDC-0973;XL518
纯度：98.79%
分子式：C₂₁H₂₁F₃IN₃O₂
分子量：531.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Smo receptor激动剂(SAG)
货号：M00296
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
SAG是一种有效的Smo receptor激动剂，能够活化Hedgehog信号通路，Kd值为59nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：912545-86-9
纯度：99.61%
分子式：C₂₈H₂₈ClN₃OS
分子量：490.06
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IKK-2和IKK-1抑制剂(BMS-345541)
货号：M00463
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
BMS-345541是高度选择性的IKK-2和IKK-1的抑制剂，IC50值分别为0.3μM和4μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：547757-23-3
别名：BMS-345541 hydrochloride
纯度：99.77%
分子式：C₁₄H₁₈ClN₅
分子量：291.78
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ERK1/2和STAT3信号通路抑制剂(Mogrol)
货号：M01095
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Mogrol是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制ERK1/2和STAT3的信号通路，同时能降低CREB的活性，活化AMPK。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：88930-15-8
纯度：98.06%
分子式：C₃₀H₅₂O₄
分子量：476.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：tankyrases抑制剂(MN-64)
货号：M01766
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MN-64是tankyrases抑制剂，对Wnt信号通路起到抑制作用，IC50值为6nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：92831-11-3
分子式：C₁₈H₁₆O₂
分子量：264.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：甲硫氨酸氨肽酶-2抑制剂（TNP-470）
货号：M01965
规格：1mL(10mM)|5mg
TNP-470是甲硫氨酸氨肽酶-2抑制剂，也是一种血管生成抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：129298-91-5
别名：AGM-1470
纯度：95.0%
分子式：C₁₉H₂₈ClNO₆
分子量：401.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DHFR抑制剂(Proguanil)
货号：M03926
规格：1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg
Proguanil是一种抗疟药前体药物，代谢为活性代谢物环鸟苷。环鸟苷是一种二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：500-92-5
纯度：99.14%
分子式：C₁₁H₁₆ClN₅
分子量：253.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CXCR2抑制剂(SRT3190)
货号：M04760
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
SRT3190是CXCR2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1204707-73-2
别名：SRT 3190;SRT-3190
纯度：99.61%
分子式：C₁₈H₂₃F₂N₅O₄S₂
分子量：475.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：adenylyl cyclase1抑制剂（ST034307）
货号：M06237
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ST034307是一种有效的，选择性的adenylyl cyclase1抑制剂，IC50值为2.3μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：133406-29-8
纯度：98.11%
分子式：C₁₀H₄Cl₄O₂
分子量：297.95
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：外周催产素受体激动剂（Carbetocin）
货号：M07045
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Carbetocin(Lonactene;Duratocin)是外周催产素受体激动剂，能控制产后出血。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：37025-55-1
纯度：98.34%
分子式：C₄₅H₆₉N₁₁O₁₂S
分子量：988.16
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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