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- 库存:
182
- 英文名:
NFAT Inhibitor
- CAS号:
249537-73-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
特别提示:包括NFAT抑制剂(NFAT Inhibitor)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:NFAT抑制剂(NFAT Inhibitor)
英文名称:NFAT Inhibitor
产品货号:M04749
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
NFAT Inhibitor是一种选择性的NFAT抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:249537-73-3
别名:VIVIT peptide;MAGPHPVIVITGPHEE
纯度:98.41%
分子式:C₇₅H₁₂₀N₂₀O₂₂S
分子量:1685.94
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了NFAT抑制剂(NFAT Inhibitor),VIVIT peptide,MAGPHPVIVITGPHEE,我公司还供应以下相关产品:
名称:IGF-1R抑制剂(NVP-ADW742)(胰岛素样生长因子-1受体抑制剂)
货号:YT937
规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种IGF-1R抑制剂,IC50为0.17μM,作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上;对HER2、PDGFR、VEGFR-2、Bcr-Abl和c-Kit几乎没有活性。
CAS:475488-23-4
分子式:C28H31N5O
分子量:453.58
纯度:99.2%
结构式:
NVP-ADW742作用于IGF-1R比作用于胰岛素受体(InsR)选择性高6倍多,IC50为2.8μM,作用于c-Kit、HER1、PDGFR、VEGFR-2或Bcr-Abl p210时抑制活性zuì低,IC50>5-10μM,与显著抑制IGF-1诱导的IGF-1R及其下游靶点Akt的磷酸化相一致。NVP-ADW742显著抑制血清刺激的多种细胞增殖,这种作用存在剂量依赖性,作用于多发性骨髓瘤(MM)细胞系时,IC50为0.1-0.5μM,与BMSCs共培养不能克服对MM的抗癌效果。在有血清存在时,NVP-ADW742也废除肿瘤细胞对IL-6的反应。此外,NVP-ADW742有效作用于抗常规抗癌试剂(毒性化疗剂,Dexamethasone)或研究用的抗癌试剂(Thalidomide、CC-5013、TRAIL/Apo2L、PS-341)的MM细胞系,也有效作用于抗多种药物的MM患者体内的原发性肿瘤细胞。NVP-ADW742作用于肿瘤细胞和骨髓基质干细胞,降低VEGF产量,且作用于多种肿瘤类型,如甲状腺癌细胞和MM细胞,抑制IGF-1诱导的VEGF分泌。0.75μM NVP-ADW742抑制IGF-1R,也使MM细胞或前列腺癌细胞对其他抗癌试剂如Doxorubicin、Melphalan、Dexamethasone、TRAIL/Apo2L或PS-341敏感。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
名称:双位点Src酪氨酸激酶抑制剂(Src Inhibitor 1)
货号:M01298
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Src Inhibitor1是高效选择性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂,对Src和Lck的IC50值分别为44nM和88nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:179248-59-0
别名:Src Kinase Inhibitor 1;Src-l1
纯度:99.28%
分子式:C₂₂H₁₉N₃O₃
分子量:373.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Jak2抑制剂(NSC 42834)
货号:M02190
规格:1mL(10mM)|5mg
Z3(NSC42834)是新型Jak2特异性抑制剂,能以剂量依赖的形式抑制Jak2-V617F和Jak2-WT的自磷酸化。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:195371-52-9
别名:Z3
纯度:95.5%
分子式:C₂₃H₂₄N₂O
分子量:344.45
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HBV抑制剂(Entecavir)
货号:M03628
规格:1mL(10mM)|10mg
Entecavir(SQ34676;BMS200475)是有选择且有效地HBV抑制剂。在HepG2细胞中的EC50值为3.75nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:142217-69-4
别名:BMS200475;SQ34676
纯度:98.88%
分子式:C₁₂H₁₅N₅O₃
分子量:277.28
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:SREBP抑制剂(FGH10019)
货号:M05314
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
FGH10019是一种固醇调节元件结合蛋白(SREBP)抑制剂,IC50值为1μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1046045-61-7
纯度:99.19%
分子式:C₁₈H₁₉N₃O₂S₂
分子量:373.49
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:组蛋白去乙酰化酶抑制剂
货号:M07118
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
Santacruzamate A是一类天然产物,是一种高效的具有选择性的组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1477949-42-0
别名:CAY-10683
纯度:98.94%
分子式:C₁₅H₂₂N₂O₃
分子量:278.35
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用,IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是,这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快,但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
dscgu 迄今已发现了VEGF的三种酪氨酸蛋白激酶受体,分别是VEGFR-1(flt-1)、VEGFR-2(flk-1,也称KDR)、VEGFR-3(flt-4)。 是否能选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、VEGFR-2(flk-1,也称KDR)、 freecell ZM323881, a VEGF receptor (Flk-1)-specific inhibitor http://www.ncbi
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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