牛纤维蛋白原

特别提示：包括牛纤维蛋白原在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：牛纤维蛋白原
英文名称：Bovine Fibrinogen
产品货号：SY0390
产品规格：1g

纤维蛋白原（Fibrinogen，Fg），即凝血因子I，分子量约340kDa，由α、β、γ三对不同多肽链组成，多肽链间以二硫键相连。α链分子量63.5 kDa，β链分子量56 kDa，γ链分子量47kDa，纤维蛋白原约含4%碳水化合物。

纤维蛋白原参与凝血的原理：在凝血酶作用下，α链与β链分别释放出A肽与B肽，生成纤维蛋白单体。在此过程中，由于释放了酸性多肽，负电性降低，单体易于聚合成纤维蛋白多聚体，但此时单体之间借氢键与疏水键相连，尚可溶于稀酸和尿素溶液中。进一步在Ca2+与活化的ⅩⅢ因子作用下，单体之间以共价键相连，则变成稳定的不溶性纤维蛋白凝块，完成凝血过程。

来源于不同物种（如来源于牛、猫、狗、豚鼠、人、绵羊、小鼠和大鼠等）的纤维蛋白原具有相似的结构和性质。因此，一般来源于一种哺乳动物的纤维蛋白原可与其他来源的凝血酶交叉反应，相反地来自一种哺乳动物蛋白的凝血酶液也可注入多种动物，发生凝血反应。

英文别名：Factor-1
CAS：9001-32-5
外观：白色至类白色粉末
纯度clottable protein：＞85%
溶解性：溶于0.9%生理盐水（10mg/ml），不溶于水
储存条件：-20℃，有效期4年

注意事项
1）纤维蛋白原一般应采用37℃的生理盐水溶解，溶解时温度不宜过低，在4℃条件下以及不含盐的溶液中难以溶解。注意纤维蛋白原溶液在50℃以上变性，因此加热温度不宜超过50℃。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液配制
牛纤维蛋白原可溶于0.9% NaCl溶液，配制成2.5-10mg/ml的溶液于-20℃冻存，无菌过滤后可稳定保存约1周。
【注】
① 溶解时将本品缓慢置于37℃预热的生理盐水，可轻轻搅动使其慢慢溶解，不可旋涡震荡！
② 过滤时建议用0.2µm滤膜过滤，不可用0.1µm滤膜。可使用注射器缓慢过滤，不可用真空过滤。


除了牛纤维蛋白原,Factor-1，我公司还供应以下相关产品：



名称：蛋白*酸酶抑制剂混合液Ⅰ
货号：BTN80809
规格：1mL
组织/细胞裂解时会释放出大量内源性蛋白*酸酶，以各种方式催化磷酸化蛋白的去磷酸化，导致不同于正常生理状态的差异，影响实验结果。因此，加入外源性蛋白*酸酶抑制剂，抑制磷酸化蛋白的去磷酸化，维持蛋白质的磷酸化状态，是Western Blotting、免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质和蛋白激酶活性测定等研究不可缺少的一步。本产品就是针对这一用途开发。

产品特点：
1．即开即用，不需要单独购买每个成分然后再配制。
2．由5种蛋白*酸酶抑制剂(钒酸钠、氟化*、钼酸钠、酒石酸钠、咪唑)组成，各成分的浓度经过精心优化。
3．抑制谱广，能特异性地抑制丝氨酸磷酸酶、苏氨酸磷酸酶、酪氨酸磷酸酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和ATP酶。
4．与各种细胞裂解液兼容。
5．使用简单，在细胞裂解液中按一定比例加入即可(根据蛋白*酸酶决定，一般按1/100的体积比)。
6．适用于Western blot、免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质、蛋白激酶活性测定等试验。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在临用前溶解本产品，并按1/100的比例加入到细胞裂解液中(1mL细胞裂解液中加入10μl)。注意：对蛋白*酸酶含量特别丰富的组织，可以将加入比列提高到1/20-1/50。
2.后续处理按常规方法进行即可。

注意：避免反复冻融本产品，所以第一次溶化后，如果还有剩余，可将其分装成小份冻存，每次用多少取多少。

名称：昆虫细胞蛋白抽提试剂
货号：JN0188
规格：100ml|500ml
  昆虫细胞蛋白提取试剂含有非离子，非变性表面活性剂。能够温和地从悬浮或贴壁培养的杆状病毒感染的昆虫细胞中抽提可溶性蛋白。与谷光氨肽蛋白纯化、6×组氨酸标签蛋白纯化等下游应用完全兼容。缓冲液不包含蛋白酶和磷酸酶抑制剂。如果需要，使用前可以添加蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂到缓冲液中防止蛋白质水解和磷酸化。

名称：40%Acr/Bis(37.5:1)制胶液
货号：QN1165
规格：100mL|500mL
储存条件：4℃避光，有效期一年

名称：植物种子蛋白提取试剂盒(2D电泳用)(高淀粉含量样本用)
货号：HR8041
规格：50T/100T
植物种子蛋白提取试剂盒提供全套试剂，适用于从各种高淀粉含量的植物种子样品中提取可溶性蛋白。如水稻、荞麦、玉米、小麦等。提取过程简单方便。
本试剂盒提取的蛋白样本不含有高浓度的盐成分，可直接用于等电聚焦、双向电泳，如下游实验需要直接用于Western Blotting、蛋白质电泳、免疫沉淀、ELISA、转录活性分析、Gel shift凝胶阻滞实验、酶活性测定等下游蛋白研究实验，请使用我公司其他货号的试剂盒。

储存条件：提取液A 2-8℃保存；提取液BCDE室温保存。
效期：一年。

※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制：本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：我公司会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时，请参照随产品附带的说明书，不要参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全：使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。

注意事项：
1．正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得最佳实验效果。
2．螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3．禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4．样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5．最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
6．实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS缓冲液● 移液器、吸头 ● 2ml、5ml离心管 ●离心机及离心管 ● 涡旋振荡器
● 振荡器/脱色摇床 ●冰箱，冰盒

使用方法：

使用注意事项：
● 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
● 实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。

1．将适量待提取种子样本剥皮，用PBS或纯水洗涤3次。
2．将样本置研钵液氮充分研磨。
【注】：
● 没有液氮研磨条件也可直接用提取液A 研磨。
3．加入500μl蛋白提取液A充分混匀。移入离心管。
4．将离心管置振荡器轻轻振荡30分钟-60分钟。
5.在4℃，15000g离心20分钟。
6．收集上清，弃沉淀。
7．取5ml离心管，加入500μl离心上清，再加入2ml试剂B，500μl试剂C，1.5ml试剂D，涡旋20秒充分混匀。
8.冰浴或4℃冰箱静置30分钟以上。
9.在4℃，11000g条件下离心15分钟。
10.小心移除上层清液丢弃，收集中下层含蛋白层。
11.在4℃，15000g以上条件下离心20分钟。
12．弃上清，收集沉淀。
13．用50－200μl试剂E充分溶解蛋白沉淀。
【注】：
● 也可直接用等电聚焦用水化上样缓冲液过夜溶解蛋白沉淀。
14.在4℃，12000g条件下离心20分钟。
15．收集上清用于下游实验。
【注】：
● 建议用BCA 法进行蛋白定量。相关产品：HR0329。
●蛋白样品－80℃存放一年没有问题。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被细菌污染。
常见问题分析：
●蛋白浓度低？
部分植物种子蛋白丰度极低，在条件允许的情况下，需要尽可能加大种子样本的上样量。
处理部分样本时可能没有裂解完全，导致蛋白浓度低。只要适当延长试剂A的处理时间即可。最好在持续振荡的条件下处理，没有振荡器也可间隔几分钟用吸头吹打混匀。
●用什么方法定量蛋白？
建议用BCA 法。不适合用Bradford 法，因为试剂E中含有干扰Bradford 法的组份，导致定量不准。如果已经进行过透析处理或者用脱盐柱改换过缓冲体系，则可以用Bradford 法定量。