产品封面图

促血小板生成素受体激动剂(Eltrombopag)

收藏
  • ¥380 - 3800
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月12日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      426

    • 英文名

      Eltrombopag

    • CAS号

      496775-61-2

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括促血小板生成素受体激动剂(Eltrombopag)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:促血小板生成素受体激动剂(Eltrombopag)
    英文名称:Eltrombopag
    产品货号:M02743
    产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

    Eltrombopag(SB-497115)是促血小板生成素受体激动剂,能刺激血小板生成。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:496775-61-2
    别名:SB-497115;SB-497115-GR
    纯度:99.61%
    分子式:C₂₅H₂₂N₄O₄
    分子量:442.47
    结构式:
    Eltrombopag结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了促血小板生成素受体激动剂(Eltrombopag),SB-497115,SB-497115-GR,我公司还供应以下相关产品:



    名称:EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK126)
    货号:M00034
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
    GSK126是一种有效的选择性EZH2甲基转移酶抑制剂,IC50为9.9nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1346574-57-9
    别名:EZH2 inhibitor;GSK2816126A
    纯度:99.32%
    分子式:C₃₁H₃₈N₆O₂
    分子量:526.67
    结构式:
    GSK126结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:BRafV600E抑制剂(LGX818)
    货号:M00293
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
    LGX818是一种可突变体BRafV600E的抑制剂,IC50值为0.3nM,具有良好的抗肿瘤功效。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1269440-17-6
    别名:Encorafenib
    纯度:99.88%
    分子式:C₂₂H₂₇ClFN₇O₄S
    分子量:540.01
    结构式:
    LGX818结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PLK1和PLK3抑制剂(GW843682X)
    货号:M00895
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    GW843682X是PLK1和PLK3抑制剂,IC50分别为2.2nM和9.1nM,比对其它30种激酶的抑制性高超过100倍。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:660868-91-7
    别名:GW843682
    纯度:99.75%
    分子式:C₂₂H₁₈F₃N₃O₄S
    分子量:477.46
    结构式:
    GW843682X结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Kif15驱动蛋白抑制剂(Kif15-IN-2)
    货号:M01249
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    Kif15-IN-2是Kif15驱动蛋白抑制剂,抑制多种肿瘤细胞增殖。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:672926-33-9
    纯度:96.51%
    分子式:C₂₀H₂₀N₆O₄S
    分子量:440.48
    结构式:
    Kif15-IN-2结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:JNK抑制剂(AS 602801)
    货号:M01434
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    AS602801是一种ATP竞争性的JNK抑制剂,作用于JNK1,JNK2和JNK3,IC50分别为80nM,90nM和230nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:848344-36-5
    别名:Bentamapimod;AS602801;AS-602801
    分子式:C₂₅H₂₃N₅O₂S
    分子量:457.55
    结构式:
    AS 602801结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:甘氨酸转运体GLYT2抑制剂(GlyT2-IN-1)
    货号:M02941
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    GlyT2-IN-1是甘氨酸转运体GLYT2抑制剂,是一种新型的机械传导通道Piezo1激动剂,作用于Piezo1-而非载体转染的细胞,引发Ca2+外流。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:448947-81-7
    分子式:C₁₃H₈Cl₂N₄S₂
    分子量:355.27
    结构式:
    GlyT2-IN-1结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:GR激动剂(Fluticasone propionate)
    货号:M04525
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    Fluticasone*酸盐是糖皮质激素受体(GR)激动剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:80474-14-2
    纯度:99.77%
    分子式:C₂₅H₃₁F₃O₅S
    分子量:500.57
    结构式:
    Fluticasone propionate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:磷酸二酯酶PDE4抑制剂(Rolipram)
    货号:M05760
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
    Rolipram是一种选择性的磷酸二酯酶PDE4抑制剂,抑制PDE4A,PDE4B和PDE4D,IC50分别为3nM,130nM和240nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:61413-54-5
    别名:(R,S)-Rolipram;SB 95952;ZK 62711
    纯度:99.56%
    分子式:C₁₆H₂₁NO₃
    分子量:275.34
    结构式:
    Rolipram结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:五羟色胺受体1B和1D亚型激动剂
    货号:M06220
    规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
    Zolmitriptan是五羟色胺受体1B和1D亚型激动剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:139264-17-8
    别名:BW-311C90;311C90
    分子式:C₁₆H₂₁N₃O₂
    分子量:287.36
    结构式:
    Zolmitriptan结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:α-2肾上*素能受体抑制剂
    货号:M07032
    规格:1mL(10mM)|1g
    Yohimbine hydrochloride是α-2肾上*素能受体抑制剂,阻断突触前或突触后的α-2肾上*素能受体,引起去甲肾上*素和多巴胺的释放。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:65-19-0
    纯度:99.79%
    分子式:C₂₁H₂₇ClN₂O₃
    分子量:390.9
    结构式:
    Yohimbine Hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • Cell Reports:浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制

      through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺(易蒙停)为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)中的潜在疗效,及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路,作者对细胞表面最大的受体超家族(G protein-coupled receptors (GPCRs))的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选,发现阿片受体激动剂

    • 细胞分裂激活单核细胞

      基本原理 : 本方法是通过细胞分裂与细胞表面受体相互作用,在体外触发细胞的多克隆激活。根据所使用的细胞分裂的不同,应答细胞可以是T淋巴细胞、B淋巴细胞,或两者同时,或者是单核细胞。 细胞激活可以通过细胞增殖、细胞因子分泌、表面抗原表达和/或细胞体积的增加进行检测。例如在使用B细胞激活剂时,可以通过多克隆免疫球蛋白的分泌进行检测。 表1 常用的细胞分裂和多克隆淋巴

    • 术前使用艾曲波帕(Eltrombopag)可减少输注血小板的需求

      发表在2012年8月份的新英格兰医学杂志上。 艾曲波帕(Eltrombopag)是首个获FDA批准治疗成人慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性ITP患者的血小板减少。临床研究显示艾曲波帕可刺激骨髓巨核细胞的增生和分化,生成血小板增加。     【方法】 292名血小板计数低于5000/mm3的慢性肝病患者被随机分组,在进行择期侵入性操作之前14天给予艾曲波帕75mg/d

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥288
    上海联祖生物科技有限公司
    2026年01月08日询价
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2024年04月07日询价
    询价
    上海谷研实业有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥99
    上海联硕生物科技有限公司
    2025年09月25日询价
    ¥1300
    北京兰博利德商贸有限公司
    2025年12月12日询价
    促血小板生成素受体激动剂(Eltrombopag)
    ¥380 - 3800