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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
230
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
每种40μmol|每种8μmol|每种4μmol
特别提示:包括dNTP 混合液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:dNTP 混合液
产品货号:SV0989
产品规格:每种40μmol|每种8μmol|每种4μmol
概述:
dNTP 套装:
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液(dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP)。每种的浓度为 100 mM。
dNTP 混合液:
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。
rNTP 套装:
四种独立包装的核苷三磷酸溶液(ATP、CTP、GTP 和 UTP),pH 7.5,以钠盐形式存在。
rNTP 混合液:
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸:rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM(rNTP 总浓度相当于 100 mM)。
7-去氮-dGTP:
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
5-甲基-dCTP:
10 mM 溶液,pH 7.0。
dATP 溶液:
含有 100 mM dATP,pH 7.4 的钠盐溶液。
acyNTP 套装:
四种独立包装的 acyNTP (acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP)。以干粉形式提供,加入 50 μl 蒸馏水或去离子水(Milli-Q®)后,acyNTP 的终浓度为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团,因而可用于一般采用 ddNTP 的实验,如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应,特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后,拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力,这些类似物的糖环发生了改变,如 rNTP,ddNTP,2´ 脱氧核苷酸,特别是 acy 碱基类似物。
除了dNTP 混合液,,我公司还供应以下相关产品:
名称:X-gal溶液(20mg/ml)
货号:WE0220
规格:5ml
名称:BalbBuffer 2.1 (10X)
货号:SV0833
规格:5ml|1.25ml
概述:
为确保内切酶发挥 100%的酶切活性,我公司随酶免费提供10X 反应缓冲液(BalbBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种,但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记,以便实验者使用方便。
了解有关反应缓冲液兼容性信息,请参见282页。
贮存条件:
BSA [20mM Tris-HCl,100mM KCl,0.1mM EDTA,50% 甘油(pH 8.0 @ 25℃)]。
BalbBuffer、BSA和SAM 均贮存于 -20℃。
BalbBuffer 成分:
BalbBuffer 1.1(黄):
10mM Bis Tris Propane-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.0 @ 25℃)。
BalbBuffer 2.1(蓝):
50mM NaCl,10mM Tris-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
BalbBuffer 3.1(红):
100mM NaCl,50mM Tris-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
CutSmart Buffer(绿):
50mM Potassium acetate,20mM Tris-acetate,10mM Magnesium acetate,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
注意:使用前,反应缓冲液(BalbBuffer)应彻底融化并混匀。
名称:BG-Maleimide
货号:SV1601
规格:2mg
特性:
合成新的 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP-tag 底物
制作用于蛋白质固定的载体表面
将新的分子或配基连至蛋白质
制作用于标记蛋白的自定义底物
概述:
我公司为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中,核心苄基鸟嘌呤(benzylguanine,BG)和苄基胞嘧啶(benzylcytosine,BC)与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择,方便与分子或物质表面进行耦联。
构建模块可耦联至物质表面,如 Biacore® 芯片或微阵列,以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上,可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物:在生物学条件下,标记物可以在特定位置形成共价键。
名称:Cy3标记链霉亲和素
货号:SY0749
规格:1mg
本品是由Cy3标记的链霉亲和素,其最大激发波长为550nm,最大发射波长为570nm。建议工作液浓度为:0.5-2µg/ml for most applications。
链霉亲和素是一种来源于阿维丁链霉菌(streptomyces avidinii)的生物素结合蛋白,其非特异性结合远比亲和素低,且与蛋清亲和素在中性pH值具有净正电荷和包含大约7%的碳水化合物相比,链霉亲和素蛋白具有在中性pH值几乎没有净电荷,不含有碳水化合物等更有利的化学性质,所以它被广泛用来作为抗生物素蛋白的替代品。
浓度:1.8mg/ml
缓冲液:0.01M 磷酸钠,0.25M 氯化钠, pH 7.6
稳定剂:15mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶)
防腐剂:0.05% 叠氮*钠
荧光素:Cy3 bis-NHS ester Amax=550nm; Emax=570nm
储存条件:4℃,避免反复冻融。
名称:鸟苷
货号:QN0554
规格:10g
本品常用于制造无环鸟苷、三氧唑核苷等。
别名:鸟嘌呤核苷
CAS号:118-00-3
分子式:C10H13N5O5
分子量:283.24
熔点:250℃
性状:白色或类白结晶性粉末
纯度:≥98%
名称:腺苷-3",5"-环状磷酸
货号:QN0560
规格:1g
别名:环磷腺苷;环磷酸腺苷
CAS号:60-92-4
分子式:C10H12N5O6P
分子量:329.21
储存条件:-20℃避光
名称:β-D-阿糖胞苷
货号:QN0564
规格:50mg
阿糖胞苷复合到DNA中后,可通过与导致DNA断裂的拓扑异构酶I形成可裂解复合物而抑制DNA的复制,但不会抑制RNA的合成。常用在癌症研究,细胞信号转导和神经科学,细胞生物学等科研领域。
别名:阿拉伯糖胞嘧啶;阿糖胞嘧啶;阿糖胞苷
CAS号:147-94-4
分子式:C9H13N3O5
分子量:243.22
性状:白色粉末
溶解性:溶于水后为无色澄清液体,参考浓度为50 mg/ml。
储存条件:2~8℃
名称:Tris-HCl缓冲液(50mM,pH7.2-9.0任选)
货号:BTN160110
规格:250mL
名称:Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH7.0,RNase free)
货号:GL1328
规格:500ml
用途:
常规pH缓冲液,常用于RNA相关实验
注意事项:
无菌溶液,用DEPC处理的酸调pH值。
储存条件:室温,6个月
名称:即用型细菌冻存液
货号:GL1340
规格:50ml
用途:
各种常见细菌的冷冻保存
注意事项:
主要由无菌甘油、防腐剂等组成。
储存条件:室温,12个月
名称:非变性聚丙*酰胺连续电泳缓冲液(10×)
货号:GL1374
规格:500ml
用途:
非变性连续PAGE缓冲液
注意事项:
主要由Tris、甘氨酸组成。
储存条件:4℃,12个月
名称:Ammonium persulfate(APS)
货号:GL1435
规格:1g
用途:
又称过硫酸*,丙*酰胺和亚甲基双丙*酰胺共聚合作用的催化剂
注意事项:
10ml瓶子包装,加入10ml水,充分溶解,即为10%的过硫酸*(APS)
储存条件:室温,24个月
名称:溴酚蓝水溶液(1%)
货号:GL1440
规格:10ml
用途:
PH指示剂,常用于电泳指示剂
注意事项:
主要由电泳级溴酚蓝、去离子水组成。
储存条件:室温,12个月
名称:TEA-Tricine-SDS电泳粉剂(1×)
货号:GL2335
规格:10×1L
用途:
sigmaPCG3001预制胶电泳缓冲液粉剂
注意事项:
英文名称为:TEA Tricine SDS Running Buffer,其中TEA特指三*醇胺
储存条件:室温,24月
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文献和实验Measurement of Mitochondrial dNTP Pools
Because deoxyribonucleoside triphosphates (dNTPs) are the critical substrates for DNA replication and repair, dNTP pools have been studied in context of multiple basic biochemical processes. Over the last 12 years, interest in dNTPs
0.01 10μl 13 0.001 10μl (1)不同浓度的竞争模板和控制混合液的配制,(每管体积均为10μl); (2) 标准混合液的制备:GM―CSF上游引物(5nmol/ml)48μl,GM―CSF下游引物48μl,dNTP贮备液(2.5mmol/L 每种浓度)96μl,(GM―CSF cDNA
Random Mutagenesis by Using Mixtures of dNTP and dITP in PCR
Generating random mutations in a DNA fragment of a specific size is often the method of choice for changing specific properties of an encoded protein or for studying the functional properties of a specific DNA fragment. In all these cases
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