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FITC标记的水通道蛋白-2抗体

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  • ¥2980
  • LMAI Bio
  • LM-4611R-FITC
  • 中国/美国/欧洲
  • 2025年07月14日
  • ICC=1:50-200 IF=1:50-200
  • Human, Mouse, Rat, Dog,
  • Human, Mouse, Rat, Dog,
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    • 供应商

      上海联迈生物工程有限公司

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      大量

    • 靶点

      详见说明书

    • 级别

      1

    • 目录编号

      LM-4611R-FITC

    • 克隆性

      多克隆

    • 抗原来源

      Rabbit

    • 保质期

      1年

    • 抗体英文名

      Anti-Aquaporine 2/FITC

    • 抗体名

      Anti-Aquaporine 2/FITC

    • 标记物

      FITC标记

    • 宿主

      Human, Mouse, Rat, Dog,

    • 适应物种

      Human, Mouse, Rat, Dog,

    • 免疫原

      详见说明书

    • 亚型

      IGg

    • 形态

      粉末、液体、冻干粉

    • 应用范围

      ICC=1:50-200 IF=1:50-200

    • 浓度

      1mg/ml

    • 保存条件

      -20 °C

    • 规格

      100ul

    FITC标记的水通道蛋白-2抗体
    英文名称 Anti-Aquaporine 2/FITC
    中文名称 FITC标记的水通道蛋白-2抗体
    别    名 ADH water channel; AQP 2; AQP CD; AQP2; AQPCD; Aquaporin 2 collecting duct; Aquaporin CD; Aquaporin2; Aquaporine 2; Collecting duct water channel protein; MGC34501; Water channel protein for renal collecting duct; WCH CD; WCHCD; AQP2_HUMAN.  
    规格价格 100ul/2980元 购买        大包装/询价
    说 明 书 100ul  
    研究领域 免疫学  信号转导  通道蛋白  
    抗体来源 Rabbit
    克隆类型 Polyclonal
    交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, 
    产品应用 ICC=1:50-200 IF=1:50-200  
    not yet tested in other applications.
    optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
    分 子 量 30kDa
    细胞定位 细胞膜 
    性    状 Lyophilized or Liquid
    浓    度 1mg/ml
    免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human AQP2.
    亚    型 IgG
    纯化方法 affinity purified by Protein A
    储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
    保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
    产品介绍 background:
    This gene encodes a water channel protein located in the kidney collecting tubule. It belongs to the MIP/aquaporin family, some members of which are clustered together on chromosome 12q13. Mutations in this gene have been linked to autosomal dominant, and recessive forms of nephrogenic diabetes insipidus.

    Function:
    Forms a water-specific channel that provides the plasma membranes of renal collecting duct with high permeability to water, thereby permitting water to move in the direction of an osmotic gradient.

    Subcellular Location:
    Apical cell membrane; Multi-pass membrane protein. Cytoplasmic vesicle membrane; Multi-pass membrane protein.

    Tissue Specificity:
    Expressed in renal collecting tubules. Belongs to the MIP/aquaporin (TC 1.A.8) family.

    Post-translational modifications:
    Ser-256 phosphorylation is necessary and sufficient for expression at the apical membrane. Endocytosis is not phosphorylation-dependent.

    DISEASE:
    Defects in AQP2 are the cause of diabetes insipidus nephrogenic autosomal (ANDI) [MIM:125800]; also known as diabetes insipidus nephrogenic type 2. ANDI is caused by the inability of the renal collecting ducts to absorb water in response to arginine vasopressin. It is characterized by excessive water drinking (polydypsia), excessive urine excretion (polyuria), persistent hypotonic urine, and hypokalemia. Inheritance can be autosomal dominant or recessive.

    Similarity:
    Belongs to the MIP/aquaporin (TC 1.A.8) family.

    Database links:

    Entrez Gene: 359 Human

    Entrez Gene: 11827 Mouse

    Entrez Gene: 25386 Rat

    Omim: 107777 Human

    SwissProt: P41181 Human

    SwissProt: P56402 Mouse

    SwissProt: P34080 Rat

    Unigene: 130730 Human

    Unigene: 20206 Mouse

    Unigene: 90076 Rat



    Important Note:
    This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

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    图标文献和实验
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