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- 上海邦景
- 人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- BJ-0951R
- 进口/国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存：
49
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法：
双抗夹心法
- 检测范围：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商：
上海邦景
- 规格：
48T/96T
1. 收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。
2. 血浆抗凝剂推荐使用EDTA。
3. 避免使用溶血，高血脂标本。
4. 标本应清澈透明，悬浮物应离心去除。
5. 标本收集后若不及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃，-70℃电冰箱内，避免反复冻融，3-6月内检测。
6. 可根据标本的实际情况，做适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数) 。
猪磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）elisa酶联免疫试剂盒Porcine AMPK ELISA Kit 【实验用途】AMPK，磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶，腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)是一种重要的代谢应激蛋白激酶,在运动、缺氧等应激条件下 一旦活化就可以使许多参与葡萄糖摄取和脂肪酸氧化的蛋酸化,促进葡萄糖摄取。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
猪磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）elisa酶联免疫试剂盒elisa酶联免疫试剂盒分类：人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
检测指标：细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肝纤维化检测试剂盒、心肌梗塞检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、优生优育检测试剂盒、传染病检测试剂盒等等
用途：用于定量检测血清、血浆及相关液体样本中的含量。
猪磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）elisa酶联免疫试剂盒技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。
猪磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）elisa酶联免疫试剂盒使用注意事项
1. 试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完，请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
（加热温度不要超过50℃）使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用（洗涤液和反应终止液除外）。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要，zui好使用微量振荡器(使用zui低频率)，如无微量振荡器，可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用，严禁在不同的液体之间混用！否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时，请按国家生物试验室安全防护条列执行。
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CL-0389NCI-H1688(人典型小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人细胞裂解液 (阳性对照)
人无色素睫状上皮细胞总RNAHNPCEpiC NA
大耳山羊肺细胞;LDG-1 大鼠主动脉血管平滑肌细胞，A10细胞 BNL1ME A.7R.1细胞，BALB/C小鼠肝上皮细胞
人胚肾二倍体细胞;HEK-2
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/New Caledonia/20/1999) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0387MS751(人子宫颈表皮癌细胞)5×106cells/瓶×2
S100A6 Others Human 人 S100A6 / CACY 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人虹膜色素上皮细胞总RNAHIPEpiC NA
WI-38细胞，人二倍体胚肺细胞 人肺腺癌细胞,LTEP-a-2细胞 QBC-939, 人胆管癌细胞
猫肾细胞;CRFK
NA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神经酸酶 (Neuraminidase/NA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
猪磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）elisa酶联免疫试剂盒CLEC7A Others Human 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-R069大鼠肾成纤维细胞完全培养基100mL
大鼠肝星形细胞RHSteC
NCI-H596[H596]细胞，人肺癌细胞 人肾癌细胞,SK-RC-42细胞 人肝星形细胞HHSteC
小香猪皮肤细胞;SSC-S2
NCR3 Others Human 人 NKp30 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验/go/WesternBlotProtocol。 酶联免疫吸附分析(ELISA) ELISA已逐渐成为测定蛋白磷酸化的一种有力方法。ELISA的定量能力优于Western blot，且在调节激酶活性和功能的研究中表现出巨大的作用。这种微孔板形式的分析一般利用目的蛋白特异的捕获抗体，与磷酸化状态无关。随后让目的蛋白结合在抗体包被的分析板中，目的蛋白可以是纯的，也可以是复杂的异质样品(如细胞裂解液)中的一个组分。加入待分析的磷酸化位点特异的检测抗体。这些分析通常设计为显色或荧光检测。产生的信号强度与最初样品中存在的磷酸化
硝基苯亚甲基）2氨基222恶唑烷酮（NPAOZ），通过检测NPAOZ达到检测AOZ的目的。目前检测AOZ残留的方法有LC2UV[6]、LC2MS[7]和LC2MS2MS[8]，我国检测呋喃唑酮标准主要有HPLC（SC/T 302222004）、HPLC2MS（GB/T 18932.2422005）。该类技术所需设备要求较高，不适合高通量样品筛选［９］。酶联免疫吸附法（ELISA）具有灵敏度高、特异性好、成本低等特点，适于高通量样品筛选。德国Bio2pharm公司研发出AOZ酶联免疫试剂盒[10
活化G蛋白 v 活化后的G蛋白激活腺苷酸环化酶（AC） v AC催化ATP生成cAMP v cAMP活化PKA，PKA使目标蛋白磷酸化，调节代谢酶的活性或调节基因的表达 （八）、IP3-Ca2+信号途径： v 信号分子与受体结合，引起受体构象变化 v 受体活化G蛋白 v 活化后的G蛋白激活PLC v PLC水解PIP2生成IP3 和DG v IP3 使钙通道打开，细胞内Ca2+升高 v Ca2+与CaM结合，激活Ca2+-CaM依赖的蛋白激酶 v Ca2+-CaM依赖的蛋白激酶
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