- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M00617-NRX
- 北京
- 2026年05月29日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AJE 润色服务限时 8 折起，权威机构信任 15+ 年Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
265
- 英文名：
SGC0946
- CAS号：
1561178-17-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M00617-BDU | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
| M00617-TXB | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
| M00617-UZH | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
| M00617-HJV | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
| M00617-NYP | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括组蛋白甲基转移酶DOT1L抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：组蛋白甲基转移酶DOT1L抑制剂
英文名称：SGC0946
产品货号：M00617
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SGC0946是组蛋白甲基转移酶DOT1L高效选择性抑制剂，IC50值为0.3nM,有效抑制混合系白血病细胞。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1561178-17-3
纯度：98.48%
分子式：C₂₈H₄₀BrN₇O₄
分子量：618.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了组蛋白甲基转移酶DOT1L抑制剂,，我公司还供应以下相关产品：
YT352 PKC抑制剂(蛋白激酶C抑制剂)(Staurosporine) 0.1mg|0.5mg
M00122 RNA聚合酶II抑制剂 1mg
M00220 PTEN抑制剂 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
M00493 PAK抑制剂(PF-3758309) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M00671 氧化鲨烯环化酶抑制剂 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M00759 FGFR4抑制剂(FGF-401) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M00889 MDMX小分子抑制剂(SJ-172550) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M01020 Lck/Src抑制剂(WH-4-023) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M01372 CK2抑制剂(Ellagic acid) 1g|5g
M01394 NF-κB抑制剂(Oleandrin) 1mL(10mM)|2mg|5mg
M01422 NAMPT抑制剂(Nampt-IN-1) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M01624 饥饿素受体(ghrelin receptor)激动剂（Anamorelin hydrochloride） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M01904 HER2二聚抑制剂(Pertuzumab) 1mg|5mg
M02124 GLI1介导转录抑制剂(HhAntag) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M02267 beta-lactamase-IN-1抑制剂(Lp-PLA2 -IN-1) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M02776 钙离子通道抑制剂（Bay-K-8644 ((R)-(+)-)） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M03675 逆转录酶抑制剂（Didanosine） 1mL(10mM)|10mg|50mg
M04306 carbonic anhydrase的抑制剂 1mL(10mM)|100mg
M04436 β2AR激动剂（Salmeterol xinafoate） 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
M05275 DPP4抑制剂(Saxagliptin) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M05647 金属酶*酸酐酶I抑制剂（Tioxolone） 1mL(10mM)|1g
M05936 5-HT和钠离子通道抑制剂 1mL(10mM)|1g|5g
M06265 雌激素受体激动剂(WAY-200070) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M06277 多巴胺/去甲肾上*素和三羟色胺转运蛋白三重再摄取抑制剂 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
M06311 胆碱酯酶抑制剂（Rivastigmine tartrate） 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
一、 什么是DNA甲基化在甲基转移酶的催化下，DNA的CG两个核苷酸的胞嘧啶被选择性地添加甲基，形成5－甲基胞嘧啶，这常见于基因的5'-CG-3'序列。大多数脊椎动物基因组DNA都有少量的甲基化胞嘧啶，主要集中在基因5'端的非编码区，并成簇存在。甲基化位点可随DNA的复制而遗传，?因为DNA复制后，甲基化酶可将新合成的未甲基化的位点进行甲基化。DNA 甲基化是表观遗传学的重要部分，同组蛋白修饰相互作用，通过改变染色质结构，调控基因表达。在哺乳类细胞或人体细胞中，DNA 甲基化与细胞的增殖、衰老
外囊泡到胰腺导管腺癌恶性进展的分子通路及治疗策略 结果表明，肿瘤相关巨噬细胞来源的细胞外囊泡中的CAV1蛋白与甲基转移酶DOT1L直接相互作用，促进DOT1L在细胞外囊泡中的装载及其向肿瘤细胞的递送；递送至肿瘤细胞的DOT1L通过催化组蛋白H3K79me2修饰，在表观遗传水平上调自噬相关基因ATG5的转录，进而驱动血管生成拟态形成和肿瘤侵袭。靶向这一通路的关键节点DOT1L虽能有效抑制血管生成拟态和肿瘤进展，但会意外诱导代偿性内皮血管生成，而将DOT1L抑制剂EPZ-5676与抗
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
