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- 百奥莱博
- M04869-DEX
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
139
- 英文名：
Pheniramine Maleate
- CAS号：
132-20-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|500mg
特别提示：包括抗组胺剂(Pheniramine Maleate)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：抗组胺剂(Pheniramine Maleate)
英文名称：Pheniramine Maleate
产品货号：M04869
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Pheniramine Maleate是一种抗组胺剂,及血管收缩剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：132-20-7
分子式：C₂₀H₂₄N₂O₄
分子量：356.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了抗组胺剂(Pheniramine Maleate),，我公司还供应以下相关产品：
名称：重组人IFN-α2a
货号：SY0612
规格：20μg
干扰素可分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型干扰素，其中IFN-α属于I型。IFN-α是由白细胞分泌的一类蛋白质，主要参与抗病毒感染的固有免疫应答。它有多种亚型及变种形式存在，其分子量范围为19-26kDa，而所有亚型均拥有第115位氨基酸残基至第151位氨基酸残基序列保守区。对于很多IFN-α亚型而言，仅存在1-2个氨基酸位点的差异。
应答病毒感染时，细胞会产生IFN-α2a。除了抗病毒作用外，IFN-α2a可诱导凋亡和炎症反应的发生，同时，它可通过增加MHC蛋白表达来提高抗原的提呈，激活细胞毒性T细胞等。
来源：Yeast
分子量：约19.2kDa，非糖基化多肽单链，含165个氨基酸
纯度：经SDS-PAGE及HPLC检测，纯度＞97%
生物学活性：抗病毒实验检测比活性不低于1.0×108 IU/mg
外观：无菌，白色冻干粉
成分：本品由溶于PBS，pH7.4的浓缩液经0.2μm滤膜后冻干所得
内毒素含量：通过LAL方法检测，内毒素含量低于1EU/μg
使用方法
1）本品低温取出回温至室温，开瓶前先短暂离心以保证冻干粉皆在瓶底。
2）加入无菌ddH2O或缓冲液（含0.1%BSA）溶解，使母液浓度为0.1-1.0mg/ml。母液分装成单次用量，于≤-20℃保存。
【注】：储存液2-8℃保存一周左右。长期保存需储存在-20℃或-70℃，避免反复冻融。
3）使用前，用适当的缓冲液进一步稀释到工作浓度。工作液需现配现用。
储存条件：-20℃，有效期12个月
名称：(R)-Flurbiprofen
货号：M04799
规格：1mL(10mM)|100mg
(R)-Flurbiprofen是Flurbiprofen的R型对映体，(R)-Flurbiprofen抑制[3H]9-cis-RA结合到RXRαLBD，IC50为75μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51543-40-9
别名：E7869;Tarenflurbil;MPC7869
纯度：99.23%
分子式：C₁₅H₁₃FO₂
分子量：244.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EP4受体拮抗剂(MF498)
货号：M05542
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
MF498是一种新型的选择性前列腺素E4受体(EP4受体)拮抗剂，与EP4受体具有强亲和力,Ki为0.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：915191-42-3
分子式：C₃₂H₃₃N₃O₇S
分子量：603.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT2C受体拮抗剂(Agomelatine)
货号：M06131
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Agomelatine是人和猪的5-HT2C受体竞争性拮抗剂，pKi分别为6.2和6.4。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：138112-76-2
纯度：99.71%
分子式：C₁₅H₁₇NO₂
分子量：243.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PKA活化剂（Bucladesine sodium salt）
货号：M07000
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Bucladesine钠盐是可渗透入膜的PKA选择性活化剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：16980-89-5
别名：Dibutyryl-cAMP sodium salt;DC2797;Sodium dibutyryl cAMP
纯度：99.33%
分子式：C₁₈H₂₃N₅NaO₈P
分子量：491.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验利用对组胺的特异性对抗，以抑制平滑肌兴奋及其他作用的药物。其代表有与苯氧乙胺相类似的化合物。如对中枢神经系统有强抑制作用的苯海拉明（diphenhydramin=benadryl）、乙二胺（ ethyl－ enediamine）衍生物、呱嗪类（ piperazine），吩噻嗪（ phenothiazine）衍生物、咪唑啉（ imidazo－ line）衍生物等。通过与组胺效应器的受体争先结合、同组胺的作用相对抗。也就是对支气管平滑肌收缩，肠蠕动亢进、惊厥，子宫收缩等有明显的抑制
sodium maleate pH 5.2 (3 x 5'). 8). en bloc stain in 1% uranyl acetate in maleate buffer pH 5.2 (1 hr RT). Using uranyl acetate at low pH will improve membrane contrast. Analternative contrasting method, which adds even more membrane contrast
1.多有病因； 2.全身广泛性潮红肿胀，上覆糠状或大片鳞屑，掌蹠处可呈手套、袜子状大片脱屑； 3.重症可有头发、甲脱落，眼睛等粘膜损害； 4.起病急，伴全身毒性症状，淋巴结肿大； 5.自觉瘙痒，皮肤紧绷感，怕冷感。 治疗原则 1.皮质类固醇激素治疗； 2.支援疗法； 3.免疫抑制剂治疗； 4.抗组胺剂止痒、镇静； 5.外用药物治疗； 6.腔道口粘膜治疗； 7.中医治疗：急性期以清热解毒、凉血化斑为主；慢性期宜滋阴清热、补气健脾。 用药原则
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