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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
287
- 英文名:
KN-92 hydrochloride
- CAS号:
1431698-47-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示:包括钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂
英文名称:KN-92 hydrochloride
CAS#:1431698-47-3
产品货号:M07059
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
KN-92是KN-93的非活性衍生物。KN-93是钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂,能竞争性阻断钙调蛋白与对应激酶的结合,Ki为370nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1431698-47-3
纯度:99.77%
分子式:C₂₄H₂₆Cl₂N₂O₃S
分子量:493.45
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂,,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT307 | 抗氧化酶Catalase(过氧化氢酶)(触酶) | 200mg |
| M00103 | caspase-3激活剂(细胞凋亡诱导剂) | 1mg|2mg |
| M00218 | glutaminase抑制剂(BPTES) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00259 | 组氨酸甲基转移酶DOT1L抑制剂(EPZ-5676) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M00399 | DNA甲基转移酶抑制剂(RG108) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00794 | 单倍体生殖细胞特异性核蛋白激酶Haspin抑制剂(CHR-6494) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01078 | PLK4抑制剂(CFI-400945 free base) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01245 | PLK1激酶抑制剂(SBE13 Hydrochloride) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01349 | Src激酶家族抑制剂(PD173955) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M01506 | B-Raf抑制剂(B-Raf inhibitor 1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01790 | VEGFR2和Met抑制剂(BMS-794833) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02057 | Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂(AT7867 dihydrochloride) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02941 | 甘氨酸转运体GLYT2抑制剂(GlyT2-IN-1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03244 | apelin受体激动剂([Pyr1]-Apelin-13) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M03246 | KCa3.1激活剂(SKA-121) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M03603 | DHFR抑制剂(Pyrimethamine) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M03653 | β-内酰胺酶抑制剂(Sulbactam) | 1mL(10mM)|100mg |
| M03662 | 人HIV-1蛋白酶抑制剂(Nelfinavir Mesylate) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M04547 | NF-kB抑制剂(Sodium Salicylate) | 1mL(10mM)|10g|50g |
| M05319 | GPR119激动剂(MBX-2982) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05320 | XO抑制剂(Febuxostat) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05513 | SERCA激活剂(CDN1163) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05523 | 糖复合体分解抑制剂(Miglitol) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M05820 | 快速骨骼肌型肌钙蛋白复合物激活剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06103 | SSRI和5-HT1A受体部分激动剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M06220 | 五羟色胺受体1B和1D亚型激动剂 | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M06235 | IL-1β分泌抑制剂(GIBH-130) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06346 | M1受体激动剂(VU0357017) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密,从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态,从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此,这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类:为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物,这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl~3,可与转录因子E2F 结合,通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类:为酵母 HDAl 类蛋白质,包括 HDAC4~
(inducible/Type II/NOS-2) 。► nNOS(神经一氧化氮合酶)抑制剂 nNOS ,与 iNOS 和 eNOS 一起 催化 L- 精氨酸和分子氧产生 NO 和 L- 瓜氨酸。体内钙离子浓度超过 100 nm 可激活酶活性,酶的催化反应需要辅助因子 四氢生物喋呤( H
的时间内出现),在今年的神经科学学会会议上,有整整一场会议专门针对APP敲入小鼠的后续调查。Ilya Bezprozvanny (UT Southwestern)谈到了他最近在APP敲入小鼠研究中所做的工作,即钙代谢异常在阿尔茨海默病中突触脊柱缺失中的作用。从以前的工作中有证据表明,阿尔茨海默病中的记忆衰退是由海马神经元中的突触刺——特别是一种被称为蘑菇刺的种类——缺失引起的。蘑菇脊柱稳定性依赖于突触钙离子/钙调蛋白激酶的活性二世(CamKII),因此适当的Ca2 +的水平,进而取决于Ca2 +进入
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