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- 百奥莱博
- M00371-DWJ
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
109
- 英文名：
GDC-0853
- CAS号：
1434048-34-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括BTK抑制剂(GDC-0853)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：BTK抑制剂(GDC-0853)
英文名称：GDC-0853
产品货号：M00371
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GDC-0853是一个强的和BTK抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1434048-34-6
纯度：99.50%
分子式：C₃₇H₄₄N₈O₄
分子量：664.8
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了BTK抑制剂(GDC-0853),，我公司还供应以下相关产品：
名称：U0126(MEK1/2抑制剂)
货号：KFS282
规格：1mg
CAS：1173097-76-1
分子式：C18H16N6S2.C2H6O
分子量：426.56
储存：-20℃，有效期36个月
别名：UO126 EtOH
化学名：(2Z,3Z)-2,3-bis(amino(2-aminophenylthio)methylene)succinonitrile,ethanol
名称：20S蛋白酶体抑制剂(Bortezomib)
货号：M00018
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Bortezomib是一种有效的20S蛋白酶体(20S proteasome)抑制剂，Ki为0.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：179324-69-7
别名：PS-341
纯度：99.71%
分子式：C₁₉H₂₅BN₄O₄
分子量：384.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MEK-1和MEK-2抑制剂(SL327)
货号：M01022
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SL-327是可渗透入细胞的MEK-1和MEK-2抑制剂，IC50分别为180nM和220nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：305350-87-2
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₁₂F₃N₃S
分子量：335.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CDK4/FLT3双重抑制剂（AMG 925）
货号：M01318
规格：5mg|10mg|50mg|100mg
AMG925是CDK4/FLT3双重抑制剂，IC50分别为1.5nM和2.4nM，对MOLM-13细胞的IC50为19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1401033-86-0
分子式：C₂₆H₂₉N₇O₂
分子量：471.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ALK2抑制剂（LDN-214117）
货号：M01437
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
LDN-214117是ALK2高效选择性抑制剂，IC50值为22nM,也能抑制BMP6，IC50值为100nM,对ALK5抑制力弱100倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1627503-67-6
分子式：C₂₅H₂₉N₃O₃
分子量：419.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TLR 7激动剂（GS-9620）
货号：M04361
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
GS-9620是一种有效的选择性的Toll样受体(Toll-Like Receptor(TLR)7)激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1228585-88-3
别名：Vesatolimod
纯度：98.78%
分子式：C₂₂H₃₀N₆O₂
分子量：410.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NR2B-NMDA受体抑制剂（Eliprodil）
货号：M06195
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Eliprodil(SL-820715)是NR2B-NMDA受体高效选择性抑制剂，IC50值1uM，对NR2A-和NR2C-NMDA受体作用弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：119431-25-3
别名：SL-820715
纯度：99.26%
分子式：C₂₀H₂₃ClFNO
分子量：347.85
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BACE1抑制剂(Lanabecestat)
货号：M06352
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Lanabecestat(AZD3293)是一种有效，高渗透，有活性和可穿透血脑屏障的BACE1抑制剂，Ki值为0.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1383982-64-6
别名：AZD3293;LY3314814
纯度：99.76%
分子式：C₂₆H₂₈N₄O
分子量：412.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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