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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
406
- 英文名:
ZL006
- CAS号:
1181226-02-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示:包括nNOS/PSD-95相互作用抑制剂(ZL006)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:nNOS/PSD-95相互作用抑制剂(ZL006)
英文名称:ZL006
产品货号:M06143
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ZL006是nNOS/PSD-95相互作用的抑制剂,可抑制nMDA receptor诱导的一氧化dàn的合成。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1181226-02-7
纯度:99.81%
分子式:C₁₄H₁₁Cl₂NO₄
分子量:328.15
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的nNOS/PSD-95相互作用抑制剂(ZL006),ZL006质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验力的蛋白质相互作用研究。 1.4.1.1 通过pull down进行蛋白相互作用研究 (1)FKBP-FRB相互作用——高亲和力 雷帕霉素(Rapamycin)是一种重要的免疫抑制剂,可用于抗癌治疗,同时也可广泛应用于研究领域。雷帕霉素可以抑制来自雷帕霉素蛋白(TOR)靶标的下游信号。在雷帕霉素的各种功能中,最为重要的是,它可以同时与两种不同的蛋白质——FKBP和mTOR的FRB结构域结合。 当FKBP-SNAP与BG-琼脂糖凝胶共价结合后,遇上被荧光探针标记的FRB
免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。它可以:测定两种目标蛋白质是否在体内结合;确定一种特定蛋白质的新的作用搭档;分离得到天然状态的相互作用蛋白复合物。01 实验原理当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质 X 的抗体免疫沉淀 X,那么与 X 在体内结合的蛋白质 Y 也能沉淀下来。目前多用精制的 prorein A 预先结合固化
与解离过程,从而揭示药物的作用模式。例如,在抗病毒药物研究中,SPR被用于实时监测苏拉明与SARS-CoV-2 RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)的相互作用,结果清晰地表明苏拉明能够阻止RdRp与RNA模板的结合[2]。通过设计靶蛋白突变体进行SPR实验,还可进一步定位药物分子在蛋白上的精确结合位点——例如在一项天然产物靶点发现研究中,研究者联合细胞热转变分析(CETSA)、SPR和分子对接实验,共同确认了獐牙菜苷与转录因子YY1的结合区域[3]。 02 先导化合物筛选
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