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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
KDM5-IN-1
- CAS号:
1628210-26-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括KDM5抑制剂(KDM5-IN-1)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:KDM5抑制剂(KDM5-IN-1)
英文名称:KDM5-IN-1
产品货号:M01274
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
KDM5-IN-1是高效选择,有的KDM5抑制剂,IC50值为15.1nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1628210-26-3
纯度:98.0%
分子式:C₁₇H₂₀N₆O
分子量:324.38
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了KDM5抑制剂(KDM5-IN-1),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT347 | FRAP/mTOR抑制剂(Rapamycin) | 1mg |
| YT922 | PARP1抑制剂(ABT-888) | 10mM×0.2ml|5mg|25mg |
| YT932 | CENP-E抑制剂(GSK923295) | 10mM×0.2ml|5mg|25mg |
| KFS281 | Rapamycin 自噬诱导剂,mTOR抑制剂 | 1mg |
| M00203 | PPARγ激动剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00287 | BET溴区抑制剂(I-BET151) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00391 | MMP-2和MMP-9抑制剂(SB-3CT) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00602 | Aurora-A激酶抑制剂(MK-5108) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00664 | VEGFR/PDGFR/FGFR抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00831 | 组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)抑制剂(MC1568) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00852 | Topo II抑制剂(Pirarubicin盐酸盐) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00880 | ILK抑制剂(OSU-T315) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01451 | PI4KIIIβ抑制剂(PI4KIII beta inhibitor 3) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
| M01904 | HER2二聚抑制剂(Pertuzumab) | 1mg|5mg |
| M02095 | LSD1抑制剂(GSK-LSD1 Dihydrochloride) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02935 | 血管紧张素转化酶抑制剂(Cilazapril monohydrate) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03528 | 次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶抑制剂(Merimepodib) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03532 | PI3K/Akt抑制剂(Miltefosine) | 100mg|500mg|1g |
| M04283 | CCR5抑制剂(DAPTA) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M04787 | COX-2抑制剂(Nimesulide) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M05371 | URAT1和OAT抑制剂(Lesinurad) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06187 | 多巴胺受体D2抑制剂 | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M06367 | 多巴胺D2受体(D2R)激动剂(Piribedil) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M07203 | PARP抑制剂(Niraparib metabolite M1) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M07426 | FGFR1-3抑制剂(Derazantinib Racemate) | 1mL(10mM)|2mg |
| M07537 | 人组织型转谷氨酰胺酶(hTGase)抑制剂 | 1mL(10mM) |
| M07599 | BET抑制剂(BET-BAY 002 S enantiomer) | 1mL(10mM)|2mg|5mg |
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文献和实验Science 子刊:清华廖学斌、胡小玉等联合团队开发免疫检查点阻碍疗法增敏新方法
,引发了研究的热潮。图片来源:Science Translational Medicine针对这一问题,来自清华大学药学院的廖学斌教授课题组、清华大学医学院胡小玉教授课题组、美国新泽西理工学院 Zhi Wei、加州大学圣迭戈分校(UCSD)Wei Wang 等团队联合攻坚,成果发表于 Science Translational Medicine 杂志,题为 Enhancing KDM5A and TLR activity improves the response to immune
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
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