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- 百奥莱博
- M01129-PBO
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
344
- 英文名：
AZD8330
- CAS号：
869357-68-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括MEK1/2抑制剂（AZD8330）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：MEK1/2抑制剂（AZD8330）
英文名称：AZD8330
产品货号：M01129
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AZD8330(ARRY-424704;ARRY-704)是非ATP竞争性MEK1/2抑制剂，IC50为7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：869357-68-6
别名：ARRY-424704;ARRY-704;AZD8330
分子式：C₁₆H₁₇FIN₃O₄
分子量：461.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了MEK1/2抑制剂（AZD8330）,AZD8330,ARRY-704,ARRY-424704，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00173 | Flt3抑制剂(Quizartinib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00190 | AKT激酶抑制剂(AZD5363) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00225 | 蛋*磷酸酶2A抑制剂(LB-100) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00324 | PARP1和PARP2抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00330 | RARα和RARβ激动剂(Tamibarotene) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00414 | 鞘氨醇激酶2抑制剂(SK2抑制剂)(ABC294640) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00476 | Akt抑制剂(Perifosine) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00632 | caspase8抑制剂(Z-IETD-FMK) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M00730 | VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3抑制剂(Motesanib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01218 | MET抑制剂（LY2801653 dihydrochloride） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01270 | Brutons酪氨酸激酶(Btk)抑制剂（(±)-Zanubrutinib） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01339 | PI3K抑制剂(AZD8186) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01580 | I类HDAC抑制剂(Pimelic Diphenylamide 106) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01633 | EGFR抑制剂(AZD-9291 dimesylate) | 5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M01723 | ERK5抑制剂(AX-15836) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02235 | iNOS/COX-2和NF-κB抑制剂(Hederagenin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M02836 | 糖蛋白IIb/IIIa抑制剂（Eptifibatide） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03342 | RIP2Kinase抑制剂(GSK583) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03518 | HIV-1蛋白酶抑制剂(Tipranavir) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M03699 | P450抑制剂（Clotrimazole） | 1mL(10mM)|1g |
| M04355 | 半胱氨酸蛋白酶抑制剂（E-64） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M04787 | COX-2抑制剂(Nimesulide) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M05264 | TRβ激动剂(Sobetirome) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M05930 | 5-HT1A和5-HT1B受体激动剂(RU 24969) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M06966 | GABA受体激动剂 | 1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg |
| M07416 | 壳聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶抑制剂(Chitinase-IN-2) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M07732 | 昆虫几丁质酶和N-乙酰氨基己糖苷酶抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M08045 | PTK抑制剂(ST271) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验拯救皱纹 + 脱发！张亮 / 李青峰 / 刘蔡钺团队解码抵抗
、pRAF 和 pMEK 的显著上调。图片来源：Nature Aging为了进一步证实 MAPK/ERK 在 miR-31 促进 HFSC 衰老中的作用，他们使用了一种特异性 MEK1/2 抑制剂药物--曲美替尼，进行了体内外实验。结果发现，曲美替尼的确抑制了小鼠中 miR-31 介导的毛发生长阻滞和 HFSC 损失等现象。此外，在电离辐射后喂食曲美替尼，能够显著抑制小鼠皮肤的老化表型。这些实验结果表明，MAPK/ERK 通路抑制剂能够显著拮抗电离辐射导致的小鼠皮肤早衰，并且无明显副作用，同时，口服
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
等渗的提取缓冲液(带或不带还原剂和蛋白酶抑制剂)来维持感兴趣的细胞器。有时也需要机械裂解或去污剂裂解。“各个不同供应商在细胞分级分离试剂盒的设计上都是一致的，而不同细胞组分的差异在于缓冲液组成、裂解试剂和离心速度，”Moehlenbrock说。 此类试剂盒的价值并不在于某些秘密试剂，而在于QC系统的一致性和重复性。“细胞分级分离的方法已经过充分鉴定，其操作步骤适用于大部分应用，”Moehlenbrock说。“商业化试剂盒为最终用户带来了简便和效率，同时提供了品质保证的安全
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