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- 百奥莱博
- M00664-URE
- 北京
- 2025年07月13日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
334
- 英文名：
Pazopanib Hydrochloride
- CAS号：
635702-64-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
特别提示：包括VEGFR/PDGFR/FGFR抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：VEGFR/PDGFR/FGFR抑制剂
英文名称：Pazopanib Hydrochloride
产品货号：M00664
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Pazopanib Hydrochloride（GW-786034）盐酸盐是多靶点抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR，FGFR，c-Kit和c-Fms的IC50分别为10nM，30nM，47nM，84nM，74nM，140nM和146nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：635702-64-6
别名：GW786034
纯度：99.92%
分子式：C₂₁H₂₄ClN₇O₂S
分子量：473.98
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了VEGFR/PDGFR/FGFR抑制剂,GW786034，我公司还供应以下相关产品：
名称：DNA连接酶IV抑制剂(SCR7)
货号：M00114
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SCR7是一种DNA连接酶IV(DNA Ligase IV)抑制剂，抑制非同源末端连接(NHEJ)。SCR7增强CRISPR/Cas9条件的编辑频率。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1533426-72-0
纯度：99.78%
分子式：C₁₈H₁₄N₄OS
分子量：334.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC广谱抑制剂(PCI-24781)
货号：M00668
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PCI-24781（Abexinostat;CRA024781）是一种新的HDAC广谱抑制剂，主要靶向HDAC1的Ki值为7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：783355-60-2
别名：CRA 024781;CRA 24781;Abexinostat
纯度：97.94%
分子式：C₂₁H₂₃N₃O₅
分子量：397.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IGF1R自磷酸化抑制剂(PQ401)
货号：M01638
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
PQ401是IGF1R阻断剂，能抑制IGF1R自磷酸化，IC50<1uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：196868-63-0
纯度：99.86%
分子式：C₁₈H₁₆ClN₃O₂
分子量：341.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Na+/K+-ATPase抑制剂（Ouabain Octahydrate）
货号：M02766
规格：1mL(10mM)|100mg
Ouabain Octahydrate是Na+/K+-ATPase抑制剂，常用于治疗充血性心力衰竭。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：11018-89-6
别名：Acocantherine;G-Strophanthin
纯度：99.79%
分子式：C₂₉H₆₀O₂₀
分子量：728.77
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：酪氨酸酶抑制剂(Arbutin)
货号：M07434
规格：1mL(10mM)|5g|10g
β-熊果苷是一种糖苷，可抑制酪氨酸酶，阻止黑色素生成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：497-76-7
别名：p-Arbutin;β-Arbutin
纯度：98.0%
分子式：C₁₂H₁₆O₇
分子量：272.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验别小看EGFR的耐药，这可是KEGG上独立的一个信号通路……
、VEGFR、PDGFR、IGFR、FGFR、EGFRvⅢ等等，当然还有白介6受体和AXL，这俩除了激活三个下游信号通路外，还能促进EMT（Epithelial Mesenchymal Transition，上皮间质转化）。这就是EGFR对于吉非替尼、厄洛替尼等抑制剂类药物耐药的过程。如果对吉非替尼有了解的话，应该知道这个药物在治疗非小细胞肺癌中较为常见……基本知识讲完了，接下去差不多就要开始讲ErbB信号通路相关的文献了。好吧，有兴趣看看这个信号通路的话，可以自己去KEGG上下搜一下
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
a look from the following website just by clicking "Tyrosine Phosphorylation and Dimerization" http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-43F85YV-2&_user=1111158&_coverDate=06%2F29%2F2001&_rdoc=1&_fmt=full&_orig=search
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