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- 百奥莱博
- M07738-EWB
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
78
- 英文名：
Terbuthylazine
- CAS号：
5915-41-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|500mg
特别提示：包括乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂(Terbuthylazine)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂(Terbuthylazine)
英文名称：Terbuthylazine
产品货号：M07738
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Terbuthylazine是一种乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂,是一种选择性除草剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：5915-41-3
分子式：C₉H₁₆ClN₅
分子量：229.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂(Terbuthylazine),，我公司还供应以下相关产品：
名称：20S proteasome抑制剂(埃沙佐米)(MLN2238)
货号：YT935
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品抑制20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解(β5)位点，无细胞试验中IC50和Ki分别为3.4nM和0.93nM，也抑制胱天蛋白酶样(β1)和胰蛋白酶样(β2)蛋白水解位点，IC50分别为31和3500nM。
CAS：1072833-77-2
分子式：C14H19BCl2N2O4
分子量：361.03
纯度：99.9%
结构式：
MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸*酸，抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶类(β5)水解位点，IC50为3.4nM，Ki值为0.93nM。更高浓度时，MLN2238也抑制20S蛋白酶体的caspase类水解(β1)位点和胰蛋白酶类水解(β2)位点，IC50分别为31nM和3.5μM。MLN2238是蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂，这种可逆性存在时间依赖性。MLN2238抑制Calu-6细胞，IC50为9.7nM。MLN2238作用于肿瘤细胞，为蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂。MLN2238和Bortezomib都为蛋白酶体的可逆抑制剂，都存在时间依赖性，但是MLN2238作用于蛋白酶体的分离半衰期比Bortezomib作用快6倍 (分别为18和110分钟)。MLN2238从蛋白酶体中分离比Bortezomib快，与Proteasome-Glo实验中蛋白酶体活性更快恢复一致。MLN2238比Bortezomib具有更高的肿瘤药效。MLN2238是MLN9708的生物活性形式。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：PI3Kβ抑制剂(AZD 6482)
货号：M01106
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
AZD6482是PI3Kβ抑制剂，IC50为10nM，比对PI3Kδ，PI3Kα和PI3Kγ的抑制性强8，87和109倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1173900-33-8
别名：KIN 193
纯度：99.30%
分子式：C₂₂H₂₄N₄O₄
分子量：408.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JNK抑制剂（CC-401 hydrochloride）
货号：M01643
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
CC-401hydrochloride是一种有效的JNK抑制剂，Ki为25到50nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1438391-30-0
别名：CC401 HCl
纯度：99.45%
分子式：C₂₂H₂₅ClN₆O
分子量：424.93
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-2抑制剂(Acetaminophen)
货号：M04382
规格：1mL(10mM)|500mg|5g|10g
Acetaminophen(paracetamol)是选择性环氧合酶-2(COX-2)的抑制剂，IC50值为25.8μM。它是广泛使用的解热和止痛药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：103-90-2
别名：Paracetamol;4-Hydroxyacetanilide;4-Acetamidophenol;APAP
纯度：99.69%
分子式：C₈H₉NO₂
分子量：151.16
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：乙酰胆碱酯酶抑制剂(Corydaline)
货号：M06782
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
紫堇碱(Corydaline)是天然提取的乙酰胆碱酯酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：518-69-4
别名：(+)-Corydaline;Corydalin
纯度：98.17%
分子式：C₂₂H₂₇NO₄
分子量：369.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验抑制剂 靶酶 抑制作用 利福霉素
(1.4,1.5,1.6,1.7,1.8,2,2.5,2.8,3,3.5,3.8,4,5,5.7,6)，其中对转录调控有关系的是基因2，其产物是E.coli聚合酶抑制剂。宿主的RNA聚合酶先受到基因0.7产物的磷酸化，再经抑制完全失去了作用，此时T7已不再需要I组的转录物了，因此废除了宿主RNA聚合酶的功能，而将自己编码的RNA聚合酶取而代之。第Ⅱ组的基因多与T7的复制酶系的合成及几种结构蛋白有关，但第Ⅱ组的启动子和复制的φL启动子因其保守顺序中分别有2～7个碱基发生了改变，所以是较弱的启动子，但由于其位置排在Ⅲ组启动子的前面，所以先进入宿主得以转录，而不与第Ⅲ组启动子的竞争
起始点 真核生物中已发现有四种RNA聚合酶，分别称为RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和线粒体RNA聚合酶，分子量大致都在50万道尔顿左右，它们专一性地转录不同的基因，因此由它们催化的转录产物也各不相同。RNA聚Ⅰ合成RNA的活性最显著，它位于核仁中，负责转录编码rRNA的基因。而细胞内绝大部分RNA是rRNA是RNA。RNA聚合酶Ⅱ，位于核质中，负责核内不匀一RNA的合成，而hnRNA是mRNA的前体。RNA聚合酶Ⅲ负责合成tRNA和许多小的核内RNAs。鹅膏蕈碱是真核生物RNA聚合酶特异性抑制剂，三种
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