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- 百奥莱博
- M04950-TBC
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
472
- 英文名：
Levodropropizine
- CAS号：
99291-25-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg
特别提示：包括组胺受体抑制剂（Levodropropizine）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：组胺受体抑制剂（Levodropropizine）
英文名称：Levodropropizine
产品货号：M04950
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Levodropropizine是组胺受体抑制剂,Levodropropizine是一种有效的,良好耐受性的镇咳药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：99291-25-5
别名：(S)-(-)-Dropropizine
分子式：C₁₃H₂₀N₂O₂
分子量：236.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了组胺受体抑制剂（Levodropropizine）,(S)-(-)-Dropropizine，我公司还供应以下相关产品：
名称：PI3Kα抑制剂(BYL-719)
货号：M00068
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
BYL-719是一种有效的选择性PI3Kα抑制剂，IC50为5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1217486-61-7
别名：Alpelisib
纯度：99.04%
分子式：C₁₉H₂₂F₃N₅O₂S
分子量：441.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BTK抑制剂(ONO-4059)
货号：M00660
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ONO-4059是一个高的，有选择性的BTK抑制剂，IC50值是2.2nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1351636-18-4
别名：GS-4059
纯度：98.31%
分子式：C₂₅H₂₂N₆O₃
分子量：454.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：REV-ERBα/β激动剂（SR9011 hydrochloride）
货号：M01543
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SR9011hydrochloride是一种REV-ERBα/β激动剂，作用于REV-ERBα和REV-ERBβ，IC50s分别为790nM和560nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₂₃H₃₂Cl₂N₄O₃S
分子量：515.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ACE抑制剂(Quinapril hydrochloride)
货号：M03064
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Quinapril盐酸盐是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的原药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：82586-55-8
纯度：99.46%
分子式：C₂₅H₃₁ClN₂O₅
分子量：474.98
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：mAChR抑制剂（Methylbenactyzium Bromide）
货号：M05107
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
Methylbenactyzium Bromide是一种毒蕈碱性乙酰胆碱受体(mAChR)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：3166-62-9
纯度：98.0%
分子式：C₂₁H₂₈BrNO₃
分子量：422.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验结合，以复合物的形式贮存于肥大细胞及嗜碱性粒细胞中。化学或物理等许多因素能促使肥大细胞脱颗粒，导致组胺释放，产生强大的生物学效应。组胺首先和靶细胞上的特异性组胺受体结合，而产生药理效应。目前，根据受体对特异性激动药与阻断药的反应不同， 可将组胺受体分为H1受体、H2受体和H3受体， 抗组胺药 编辑本段 回目录 抗组胺药（antihistamines）又称组胺拮抗药（histamine antagonists），是指能在组胺受体水平竞争性阻断组胺作用的药物
出来。 这一类药物多用于由于脑内5－HT减少所致的抑郁症，也可用于病因不清但其他药物疗效不佳或不能耐受其他药物的抑郁症患者。 氟西汀 Fluoxetine 【药理作用】Fluoxetine又名百优解，是一种强效选择性5－HT再摄取抑制剂，比抑制NA摄取作用强200倍。Fluoxetine对肾上腺素受体、组胺受体、GABAβ受体、M受体、5-HT受体几乎没有亲和力。对抑郁症的疗效与TCAs相当，耐受性与超量安全性优于TCAs。此外该药对强迫症、贪食症亦有疗效
。IL-12是已知的对人体T细胞和NK细胞的增殖、细胞毒性和淋巴因子的产生有直接调节作用的唯一细胞因子，如诱导T细胞和NK细胞产生IFN-γ。IL-12是IgE抗体合成的强抑制剂，其作用机制可能是：增加IFN-γ合成而抑制IgE合成；通过非IFN-γ依赖的机制使IgE合成下降；Ig类别转换因子样作用，可下调IgE合成。IL-12很小的剂量就能显示很强的生物学效应，在I型超敏反应性疾病的防治中似具有潜在的应用前景。 肥大细胞与TH2细胞相似，也能分泌IL-4和IL-5而不分泌IFN-γ和IL
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